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| 1 | 8种脑炎相关虫媒病毒GeXP检测方法的初步建立显示文摘利用GeXP多重基因表达遗传分析系统,建立一种多重逆转录-聚合酶链反应(mRT-PCR)方法,同时检测与病毒性脑炎相关的乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)等8种虫媒病毒。优化多重反应体系及反应条件,分别以病毒分离培养物和阳性标本来验证多重反应体系的特异性,以克隆质粒体外转录的RNA梯度稀释液来检测多重检测体系的灵敏度。结果表明,优化后的多重检测体系,可扩增出各病毒对应的特异片段,并可在102拷贝/μL水平同时并特异地检测出8种(共13个特异片段)脑炎相关病毒RNA。该方法具有高通量、灵敏度高、特异性强且快速等优点,对病毒性脑炎的分子诊断及流行病学调查具有重要意义。 | 何玢 王环宇 张晨 王淼 秦萌 王克霞 马学军 | 2012 | 病毒学报2012，28，1： | 16 |
| 2 | Mosquito-Associated Viruses in China显示文摘Mosquitoes are classified into approximately 3500 species and further grouped into 41 genera.Epidemiologically,they are considered to be among the most important disease vectors in the world and they can harbor a wide variety of viruses.Several mosquito viruses are considered to be of significant medical importance and can cause serious public health issues throughout the world.Such viruses are Japanese encephalitis virus(JEV),dengue virus(DENV),chikungunya virus(CHIKV),and Zika virus(ZIKV).Others are the newly recognized mosquito viruses such as Banna virus(BAV)and Yunnan orbivirus(YNOV)with unclear medical significance.The remaining mosquito viruses are those that naturally infect mosquitoes but do not appear to infect humans or other vertebrates.With the continuous development and improvement of mosquito and mosquito-associated virus surveillance systems in China,many novel mosquito-associated viruses have been discovered in recent years.This review aims to systematically outline the history,characteristics,distribution,and/or current epidemic status of mosquito-associated viruses in China. | Han Xia Yujuan Wang Evans Atoni Bo Zhang Zhiming Yuan | 2018 | Virologica Sinica2018，33，1： | 13 |
| 3 | 新疆地区虫媒病毒调查研究状况显示文摘近年来新疆陆续发现的一些新的虫媒病毒与虫媒病毒病对当地人畜健康造成一定危害。新疆地理生态环境的复杂多样性为多种虫媒病毒的传播提供了有利条件,虫媒病毒在新疆分布广泛,存在地域差异性。随着分子流行病学的发展,基于核酸分子和细胞培养检测技术方法从新疆的多种昆虫媒介和宿主动物中鉴定并分离得到分属于黄病毒科、披膜病毒科、呼肠孤病毒科和布尼亚病毒科的多种病毒,部分病毒属在新疆系首次发现。本文对新疆多个地区近年来已报道的虫媒病毒在宿主中的检测和感染人畜引起的疾病的情况进行了汇总整理,有利于对新疆各地虫媒病毒的流行病学进行深入的调查与研究。 | 寇春 段晓梅 张渝疆 孙素荣 | 2016 | 中国人兽共患病学报2016，32，3： | 10 |
| 4 | 塔希纳病毒的重组酶介导扩增快速检测方法显示文摘目的采用反转录重组酶介导核酸扩增(RT-RAA)方法建立塔希纳病毒(TAHV)检测方法。方法在TAHV S节段保守区设计引物和探针。用构建含检测目的基因片段的质粒和病毒细胞培养物对TAHV的RT-RAA检测方法的灵敏性进行评价,通过检测黄病毒属、甲病毒属、正布尼亚病毒属和东南亚十二节段病毒属共7种病毒验证方法的特异性。并选用2018年采集自宁夏回族自治区的30批次蚊虫样本来评价该检测方法。结果该方法对构建的质粒标准品的检测下线为100拷贝/反应,病毒培养物最低检出限为10空斑形成单位/反应,与其他7种虫媒病毒无交叉反应。在检测蚊虫样本时,该方法与实时定量PCR方法检测结果的一致性为100%。结论建立了快速、特异以及灵敏的TAHV的RT-RAA检测方法,并适用于标本中TAHV核酸的现场检测。 | 李樊 郭晓芳 殷启凯 申辛欣 付士红 许松涛 雷雯雯 周红宁 马学军 王环宇 | 2020 | 疾病监测2020，35，3： | 3 |
| 5 | Real-time RT-PCR Assay for the detection of Tahyna Virus显示文摘A real-time RT-PCR(RT-q PCR)assay for the detection of Tahyna virus was developed to monitor Tahyna virus infection in field-collected vector mosquito samples.The targets selected for the assay were S segment sequences encoding the nucleocapsid protein from the Tahyna virus.Primers and probes were selected in conserved regions by aligning genetic sequences from | LI Hao CAO Yu Xi HE Xiao Xia FU Shi Hong LYU Zhi HE Ying GAO Xiao Yan LIANG Guo Dong WANG Huan Yu | 2015 | Biomedical and Environmental Sciences2015，28，5： | 2 |
| 6 | 哈萨克斯坦病媒生物性疾病显示文摘病媒生物及相关疾病在哈萨克斯共和国(以下简称哈国)广泛分布,引起的人兽疾病给其带来了重大的疾病负担和经济损失。我国新疆与其毗邻,病媒生物性疾病通过各种方式输入我国的风险较大。本文对哈国存在的主要病媒生物性疾病进行概述,旨在为针对性做好国境卫生检疫和疾病防控工作提供依据。 | 郭刚 吴熙然 王郁 姚华 | 2015 | 中国国境卫生检疫杂志2015，38，4： | 2 |
| 7 | 2013年青海省德令哈地区蚊虫及蚊媒病毒调查显示文摘目的调查青海省海西州德令哈地区蚊虫及蚊媒病毒的种类及分布。方法在德令哈地区采集蚊虫标本,蚊虫标本经实验室常规处理后使用C6/36、BHK-21和Vero细胞开展病毒分离及9种病毒特异性基因检测及分析。结果2013年在德令哈地区共采集蚊虫6050只,分别为黄背伊蚊和里海伊蚊,其构成比分别为92.6%(5600/6050)和7.4%(450/6050)。所有蚊虫标本分为96批,接种上述3种细胞,这些蚊虫标本在BHK-21和Vero细胞上均未出现病变也未检测病毒基因阳性。但有32批蚊虫标本接种的C6/36细胞上清液和对应蚊虫标本研磨液中均检测到辽宁病毒(liaoningvirus,LNV),其中黄背伊蚊27批,里海伊蚊5批。病毒基因进化分析发现德令哈市分离的LNV与我国在新疆分离的LNV处在同一进化分支。结论 2013年青海省德令哈地区黄背伊蚊为优势蚊种,黄背伊蚊和里海伊蚊标本中LNV感染率均较高,为首次在当地发现LNV。 | 崔世恒 付士红 赵生仓 曹蕾 付珈宁 唐志坚 张军 姜双应 鲁晓晴 梁国栋 | 2016 | 疾病监测2016，31，4： | 1 |
| 8 | 中缅边境地区不明原因发热病人蚊媒病毒性疾病分子流行病学调查显示文摘目的了解中缅边境地区不明原因发热病人感染的蚊媒病毒种类,为当地蚊媒传染病防控提供科学依据。方法采用实时荧光RT-PCR法对2014-2015年在瑞丽市采集的1738份登革病毒NS1抗原检测阴性的不明原因发热病人血清进行Dengue virus(DENV)、Chikungunya virus(CHIKV)、Zika virus(ZIKV)、Sindbis virus(SINV)、Banna virus(BAV)、Batai virus(BATV)和Tahyna virus(TAHV)的检测,并将阳性标本接种于C6/36白纹伊蚊细胞进行病毒分离和鉴定,对阳性血清或新分离病毒株提取病毒RNA进行E基因RT-PCR扩增,测序后进行同源性和进化分析。结果从2015年采集的血清标本中检出1份ZIKV阳性,17份DENV阳性(6份DENV-1,6份DENV-2,未分型5份),从2014年采集的标本中检出1份DENV-1阳性。病毒分离得到1株ZIKV,2株DENV-1和2株DENV-2。对新分离ZIKV病毒株进行E基因测序,属于亚洲基因型,与2019年输入云南的缅甸株(2019YNZIKV02)进化关系较近。对2015年DENV阳性血清PCR产物测序,获得3条DENV-1E基因序列(本地病例),均属于基因1型,与2015年缅甸输入株进化关系较近;3条DENV-2均属于亚洲基因型(Asian Genotype),其中2条来源于本地病例序列和1条缅甸病例序列均与2015年缅甸输入的DENV-2亲缘关系较近。结论从中缅边境地区不明原因发热病人血清中检测和分离到ZIKV,并发现登革热漏检病例,提示亟待提高当地临床医生对寨卡病毒病的诊断意识并积极开展寨卡病毒病的常规监测,对疑似登革热病人需采用抗原和DENV、ZIKV病毒核酸检测方法联检以避免漏检。 | 田杰 郭晓芳 周红宁 刘永华 尹小雄 吴超 杨明东 杨中华 李萍 郑宇婷 李春敏 | 2021 | 中国病原生物学杂志2021，16，5： | 1 |
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