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| 1 | 红参的化学成分及药理作用研究进展显示文摘红参为人参常用炮制品之一,其化学成分主要有皂苷类、挥发油类、糖类、氨基酸类、微量元素等;药理作用研究发现红参主要具有增强免疫、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老、抗疲劳、抗糖尿病、抗肝肾毒性作用等。红参在加工过程中会产生多种成分,如人参皂苷Rg3、人参皂苷Rh1、人参皂苷Rh2、人参炔醇、精氨酸双糖苷、麦芽酚等,这会使得红参的某些药理作用增强。本文则系统整理了2010~2020年红参的化学成分及药理活性的研究进展,以期为红参的质量控制、临床应用提供理论依据。 | 樊伟旭 詹志来 侯芳洁 郑玉光 | 2021 | 天然产物研究与开发2021，33，1： | 40 |
| 2 | 不同蒸制工艺对红参中人参皂苷类成分的影响显示文摘目的:考察红参加工过程中温度、时间对人参皂苷类成分含量的影响。方法:采用紫外分光光度法测定总皂苷含量,通过正交试验考察升温时间、蒸制温度、蒸制时间、烘干温度对红参中总皂苷含量的影响。利用HPLC测定人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rg1,Rg2,Rg3,Rh1,Rh2的含量,色谱条件为ZORBAX SB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5μm),柱温30℃,流动相水-乙腈梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长203 nm,进样量5μL;通过高分离度液相色谱-四极杆-飞行时间质谱比较不同蒸制温度和烘干温度对人参皂苷类成分种类的影响。结果:人参总皂苷含量最高的炮制工艺为升温时间60 min,蒸制温度100℃,蒸制时间6 h,烘干温度50℃,蒸制温度和烘干温度对总皂苷含量具有显著性影响。不同蒸制温度和烘干温度下,人参皂苷Rb1,Rb2,Rc,Rd,Re,Rg1,Rg2,Rg3,Rh1,Rh2含量均有显著变化。结论:实际生产中应根据需求不同,调整红参加工方法,实现质量控制,为人参皂苷类成分的工业化生产和新药开发提供参考。 | 张颖 郝颖 杨立曼 钟薇 刘淑莹 越皓 | 2013 | 中国实验方剂学杂志2013，19，21： | 20 |
| 3 | 生脉注射液超高效液相色谱指纹图谱的建立及特征成分分析显示文摘目的:采用超高效液相色谱建立生脉注射液指纹图谱,并应用超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术对主要色谱峰进行指认。方法:色谱分离采用Acquity UPLC HSS(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-10 mmol·L-1醋酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1;质谱检测,雾化器压力207 kPa,干燥气流12 mL·min-1,干燥气温度350℃,碰撞电压1.0 V,正负离子扫描模式。结果:建立的超高效液相指纹图谱,标定了18个共有峰,8个生产企业的相似度除2个企业外均高于0.9;利用二级质谱信息,结合对照品及文献报道,确定18个共有峰化合物的可能结构。结论:超高效液相指纹图谱可快速有效地评价生脉注射液的产品质量。同时,通过超高效液相色谱-离子阱质谱联用技术,为中药注射液的化学成分研究提供了一种快速、灵敏、高效的分析方法。 | 汪祺 郑笑为 于健东 刘燕 戴忠 鲁静 林瑞超 | 2012 | 药物分析杂志2012，32，10： | 18 |
| 4 | 芪苈强心胶囊的化学成分研究(Ⅱ)显示文摘目的:研究复方中药芪苈强心胶囊的化学成分,从而明确芪苈强心胶囊的药效物质基础。方法:使用凝胶柱色谱、中低压液相色谱和制备高效液相色谱等手段,对芪苈强心胶囊大孔树脂50%和10%醇洗部分的化学成分进行分离和鉴定。结果:从这两段洗脱物中分离纯化得到12个单体化合物。利用1D,2D核磁共振光谱全部鉴定了其结构,分别为5',7-二羟基-3'-甲氧基异黄酮(1),人参皂苷Rb1(2),人参皂苷Rf(3),人参皂苷Re(4),2’-羟基-3',4'-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),芒柄花素7-O-β-D-葡萄糖苷(6),(20R)-人参皂苷Rh1(7),8Z-decaene-4,6-diyne-1-O-β-D-glucopyranoside(8),杠柳毒苷(9),5-羟基-2-甲氧基-苯甲醇(10),腺苷(11),槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-龙胆双糖苷(12)。结论:化合物1,5~12均为首次从芪苈强心胶囊中分离得到。其中化合物10为一个新的天然产物。 | 乔莉 王宗权 孟作环 姜新刚 贾继明 宋剑 | 2012 | 中国实验方剂学杂志2012，18，21： | 17 |
| 5 | RRLC-Q-TOF MS/MS法分析生晒参和大力参中的皂苷类成分显示文摘利用高分离度快速液相色谱与四极杆-飞行时间质谱(RRLC-Q-TOF MS/MS)联用,对生晒参和大力参中的人参皂苷类成分进行比较研究。基于人参皂苷Rd和Re、Rf和Rg1两组同分异构体在串联质谱中的裂解规律,以及mRd的串联质谱特征,通过标准品保留时间和精确分子质量鉴定了人参中的35种人参皂苷,进而比较了生晒参和大力参中人参皂苷的相对百分含量差异,并于大力参中检测到稀有人参皂苷,如人参皂苷Rg5、Rk1、F4、Rg6等。该方法对于大力参类传统中药炮制品的成分研究具有借鉴意义,研究结果能说明大力参区别于生晒参的物质基础,可以为大力参在临床上合理、有效地使用提供指导。 | 郝颖 于珊珊 戴雨霖 张颖 钟薇 刘淑莹 越皓 | 2014 | 质谱学报2014，35，4： | 15 |
| 6 | 红参中5种人参皂苷含量的超高效液相色谱法同时测定显示文摘目的建立超高效液相色谱法同时测定红参中人参皂苷Rg_1、Re、Rf、Rb_1和Ro含量测定的方法。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1×100 mm, 1.7μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速0.4ml·min^(-1),检测波长为203nm,柱温为40℃。结果 5种人参皂苷在相应的范围内呈良好的线性关系(r≥0.9999),平均加样回收率(n=9)分别为98.85%、98.42%、98.51%、99.63%和98.80%,RSD分别为1.2%、1.5%、1.3%、0.8%和0.9%。结论该方法操作简单,高效,准确,可靠,可用于红参的质量控制。 | 王敏 赵振霞 刘永利 冯丽 | 2019 | 时珍国医国药2019，30，1： | 13 |
| 7 | 红参中人参总皂苷联合雷公藤红素体内外抗卵巢癌作用评价显示文摘目的评价红参中人参总皂苷联合雷公藤红素体内外抗卵巢癌作用及优势。方法采用HPLC法测定来自红参的人参总皂苷中主要单体的含有量;体外采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和膜联蛋白V-PE/7-氨基放线菌素D(Annexin V-PE/7-AAD)流式细胞仪法检测人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷+雷公藤红素对人源卵巢癌细胞SKOV-3和HO-8910生长及凋亡诱导的影响;体内通过建立裸鼠SKOV-3卵巢癌皮下移植模型,对人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷+雷公藤红素的抑瘤率、相关安全性及荷瘤小鼠生存时间进行评价。结果人参总皂苷中人参皂苷Rg1含有量为10.04%,人参皂苷Re为5.30%,人参皂苷Rb1为9.62%。人参总皂苷、雷公藤红素、人参总皂苷+雷公藤红素对SKOV-3的IC50分别为(184.57±14.93)、(9.32±1.18)、(2.54±0.32)μg/m L;对HO-8910的IC50分别为(316.82±27.61)、(36.87±2.34)、(21.47±1.96)μg/m L。人参总皂苷+雷公藤红素(10μg/m L+50μg/m L)可以诱导(52.1±3.5)%的SKOV-3细胞和(27.1±2.5)%的HO-8910细胞凋亡。人参总皂苷+雷公藤红素对荷SKOV-3卵巢癌裸鼠的抑瘤率为(76.67±5.93)%,中位生存时间为38 d,实验观察期内荷瘤裸鼠体质量、肝指数和脾指数没有显著性变化,血清中TNF-α和IL-6的水平显著升高。结论人参总皂苷联合雷公藤红素在体内外均有明显抗卵巢癌作用,并且两药联用优于单药使用。 | 张琴芬 任慕兰 赵维英 蔡云朗 | 2017 | 中成药2017，39，1： | 11 |
| 8 | 不同色泽红参与水分和5-羟甲基糠醛含量的相关性分析显示文摘目的:探讨不同红参样品的色泽与水分和5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的相关性。方法:以白纸为背景日光下观察色泽;采用色差仪测定色度值,并计算色差值;采用烘干法测定水分;建立高效液相色谱法(HPLC)测定5-HMF的含量;采用Spearman和Pearson系数进行相关性分析。结果:红参的色泽呈黄白、土黄、棕黄色。色差仪测定和计算的L*,a*,b*,ΔE*有一定的范围,可以体现红参色泽。水分在4. 02%~8. 31%,符合2015年版《中国药典》的规定。5-HMF的含量从低于检测限(1. 985×10-4μg)到78. 97μg·g-1。相关性分析结果认为,L*,a*,b*和ΔE*值均与水分含量存在极显著的相关性,即色泽越深水分含量越高;而与5-HMF的含量无显著相关性。结论:作为炮制品的红参,其色泽的差异与其中的水分含量有关,而与中药材中普遍存在的色泽与5-HMF含量相关的现象不一致,说明药材经炮制后色泽的深浅与药材本身色泽变化的原因具有本质区别。因此,控制水分含量,对于保证红参色泽的稳定具有重要意义。该文应用色差仪对红参进行色泽的测定,系统地测定了其中5-HMF的含量,并提出水分含量对红参色泽的影响。 | 吴翠 徐靓 马玉翠 李瑞琦 巢志茂 | 2019 | 中国实验方剂学杂志2019，0，20： | 11 |
| 9 | 复方红豆杉胶囊联合顺铂方案治疗非小细胞肺癌临床观察显示文摘目的:探究复方红豆杉胶囊联合顺铂方案对非小细胞肺癌的作用效果。方法:选取2015年11月至2017年5月解放军总医院中医院收治的非小细胞肺癌患者76例作为研究对象,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组患者给予常规化疗方案,观察组患者在对照组的基础上加用复方红豆杉胶囊,对2组患者的癌灶面积、Karnofsky评分、肿瘤标记物及临床有效率进行评价。结果:治疗后,观察组和对照组治疗有效率分别为89.47%、78.95%,观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后癌灶面积较治疗前明显缩小,且观察组癌灶缩小面积显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);Karnofsky评分显示,治疗后2组患者评分均高于治疗前,且观察组评分增加较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组患者肿瘤标记物水平较治疗前明显降低(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床上使用复方红豆杉胶囊对肺癌患者进行治疗具有提高治疗有效率、缩小癌灶面积、改善患者生命质量的显著作用,有助于提高肺癌的治疗水平,可将该方法作为主要的治疗手段在临床上推广应用。 | 任芳 张印 王海明 崔艺馨 王茂云 陈格格 | 2018 | 世界中医药2018，13，5： | 10 |
| 10 | 芪苈强心胶囊治疗冠心病慢性心衰36例显示文摘目的:观察芪苈强心胶囊治疗冠心病慢性心衰的疗效。方法:采用随机对照方法,治疗组36例给予芪苈强心胶囊加常规抗心衰药物;对照组34例给予常规抗心衰药物,疗程均为12周,12周后进行临床症状,NYHA心功能分级、心脏超声左室射血分数LVEF值、NT-proBNP测定,疗效评估。结果:临床症状改善,NYHA心功能分级上升1级以上治疗组为94.4%,对照组82.4%,两组比较有显著差异(P<0.05);心脏超声左室射血分数LVEF值上升10%以上治疗组86.1%,对照组73.5%,两组比较有显著差异(P<0.05);NT-proBNP测定下降30%以上治疗组100%,对照组94.1%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗冠心病慢性心衰有益气温阳,利水消肿的功效。 | 李红梅 张万玲 | 2015 | 陕西中医2015，36，1： | 9 |
| 11 | 红参炮制工艺及质量研究显示文摘目的细化红参的炮制工艺参数,为红参的炮制规范提出参考性建议,完善红参的质量标准。方法采用单因素考察的方法细化红参的炮制时间和温度,利用薄层色谱法建立红参的特征指纹谱,采用紫外分光光度法测定红参中总皂苷的含量。结果确定红参的炮制时间为3 h,炮制温度为100℃;红参特征指纹谱Rf值范围为0.5~0.9;红参中总皂苷含量不低于1.97%。结论从外观评价与薄层色谱细化了红参的炮制工艺,完善了红参的质量标准,为红参的开发提供了依据。 | 孙慕白 金竺 | 2014 | 长春中医药大学学报2014，30，4： | 9 |
| 12 | 高效液相色谱-质谱联用法同时测定胃复春片中11种成分的含量显示文摘目的建立一种同时定性、定量测定胃复春片中柚皮苷、人参皂苷Re,Rg_1,Rb_1,Rf,Rb_2,Rg_2,Rd,20(R)-Rg_3、冬凌草甲素和表诺多星醇11种成分含量的高效液相-质谱联用法(HPLC-MS)。方法用电喷雾离子化源,正负离子多反应监测模式建立含量测定方法。色谱柱:Eclipse XDB C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm)流动相:乙腈-0.5‰甲酸,梯度洗脱,流速:0.7 m L·min^(-1)。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、稳定性和重现性。结果胃复春片中待测11个化学成分在15 min内完全分离,方法的线性关系良好,11种成分的平均相关系数r=0.999 0。线性范围、精密度及稳定性较好。平均回收率在94.24%~99.93%,日内和日间精密度均不超过7.0%,相对标准偏差不超过4.10%。结论该方法简便、准确、重现性好、专属性高,能同时测定胃复春片中11种成分的含量,可用于胃复春片的质量控制。 | 张红霞 张丽芳 张莉 冯梅梅 刘丽华 | 2018 | 中国临床药理学杂志2018，34，12： | 8 |
| 13 | 红参中总还原糖含量测定及限度值拟定显示文摘目的:建立红参药材及饮片中总还原糖含量测定方法及拟定含糖量限度值。方法:采用滴定法对实验室自制红参及生晒参、企业提供的未掺糖红参及生晒参、市售红参分别进行测定,并在试验基础上提出含糖量限度值。结果:总还原糖的线性范围为0.503~8.048 mg/m L(r=0.9995);平均回收率(n=6)为93.7%,RSD为1.7%。实验室自制红参平均含糖量为17%,企业提供的未掺糖红参平均含糖量为21%,自制生晒参平均含糖量为15%,企业提供的生晒参平均含糖量为20%,市售红参含糖量主要集中于20%~30%,占全部市售样品36.7%,最高值为71%,最低值为17.09%。结论:红参药材及饮片含糖量拟定限度值为不得过30%。 | 陈佳 刘永利 崔志海 李雪 段吉平 张辉 马双成 | 2016 | 中药材2016，39，10： | 5 |
| 14 | 温阳益气方治疗冠心病慢性心力衰竭临床观察显示文摘目的观察温阳益气方对冠心病慢性心力衰竭患者临床疗效。方法将符合入选标准的98例冠心病慢性心力衰竭的住院患者,随机分为治疗组和对照组。两组患者均给予西药强心、利尿和血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂等基础抗心衰治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用中药温阳益气方口服治疗,两组均治疗2周后比较治疗前后患者血浆脑利钠肽(BNP)水平、左室射血分数(LVEF值)及心功能分级,并进行统计分析评价疗效。结果治疗组临床疗有效率为88%;优于对照组70.8%(P<0.05),两组患者治疗后的均出现BNP水平降低、EF值值升高,差别均具有显著性(P<0.05)。但治疗组较对照组改变的更显著(P<0.05)。结论中药温阳益气方治疗慢性心力衰竭临床有效,优于单纯西药治疗。 | 高成森 任小斐 孟祥峰 | 2014 | 光明中医2014，29，11： | 5 |
| 15 | 强脉冲光联合复方红参肽导入改善面部年轻化的效果观察显示文摘目的观察强脉冲光联合复方红参肽原液导入改善面部年轻化的效果及安全性。方法 30例健康女性志愿者,均先给予全面部强脉冲光治疗,术后左侧面部给予复方红参肽原液导入治疗,右侧面部为空白对照,7 d 1次,共4次。光子术后4周复诊。对志愿者在治疗前后进行面部皮肤状态问卷评分;VISIA皮肤检测仪、德国CK皮肤检测仪测试。结果问卷评分显示:左侧满意度较右侧高(P<0.05)。VISIA及CK检测显示左侧面部的皱纹、毛孔、弹性、红血丝、水分改善明显优于右侧面部(P<0.05)。结论复方红参肽原液导入治疗有利于强脉冲光治疗术后面部皮肤的修复,并可加强其疗效,两者联合治疗满意度明显提高。 | 张进 樊昕 郄金鹏 郭静颖 蒋长华 杨蓉娅 | 2014 | 实用皮肤病学杂志2014，7，4： | 4 |
| 16 | 红参炮制工艺优化研究显示文摘目的对红参炮制工艺进行优化。方法选择正交实验法,以人参总皂苷含量为评价指标,选用高压蒸汽灭菌锅对其炮制工艺进行改进。结果最佳炮制工艺为A3B1C2即蒸制时间5h蒸制温度102℃,烘干时间10h。结论 3批验证实验结果表明该工艺稳定可行,为红参的进一步研究提供了参考数据。 | 孟迪 姚红玉 于陶晶 田悦 | 2021 | 人参研究2021，33，6： | 3 |
| 17 | 复方红参肽原液电离子导渗对女性面部肤质改善的疗效观察显示文摘目的观察复方红参肽原液电离子导渗对改善女性面部肤质的有效性。方法 60名健康女性志愿者,随机分为普通治疗组、加强治疗组、空白对照组各20名。普通治疗组接受红参肽电离子导渗治疗5次,7d1次,共计35d;加强治疗组接受治疗10次,4d1次,共40d;空白对照组不做任何治疗。对三组志愿者在试验前后进行面部皮肤状态问卷评分;Visia皮肤检测仪测试面部皱纹、纹理、毛孔;德国ck皮肤检测仪测试面部水分、弹性、红血丝、色素。结果问卷评分显示:普通及加强治疗组皮肤均有明显改善(P<0.05)。仪器检测显示:普通治疗组皮肤纹理、毛孔、水分、弹性改善明显(P<0.05),加强治疗组皮肤纹理、毛孔、水分、弹性、皱纹、红血丝改善明显(P<0.05)。结论红参肽原液电离子导渗可一定程度地改善女性面部肤质,改善的程度与治疗的频率、次数有关。 | 周双琳 张进 吴英英 郄金鹏 杨蓉娅 | 2012 | 实用皮肤病学杂志2012，5，3： | 2 |
| 18 | 改善睡眠口服液质量标准研究显示文摘目的建立改善睡眠口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法对酒制五味子及红参进行薄层鉴别,采用高效液相色谱法测定五味子醇甲的含量,紫外分光光度法测定人参总皂苷的含量;同时对p H值、相对密度等进行检查。结果薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;五味子醇甲在浓度为0.180 2-0.485 6 mg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.19%;总皂苷在浓度为0.080 8-0.242 4 mg/m L范围内呈良好线性关系,平均回收率为101.35%。结论本方法简便可行,灵敏度高,可用于改善睡眠口服液的质量控制。 | 郑飞 于珊珊 越皓 刘淑莹 | 2014 | 长春中医药大学学报2014，30，6： | 2 |
| 19 | 参附注射液对心衰患者血清NT-proBNP水平的影响及疗效评价显示文摘目的探讨参附注射液对心肾阳虚型充血性心力衰竭(CHF)患者血清N末端前B型利钠肽(NT-proBNP)水平的影响。方法选择68例心肾阳虚型CHF患者,随机分为常规32例,参附注射液组36例,分别给予常规治疗和在常规治疗基础上参附注射液治疗;两组患者治疗前后均测定或计算血清NT-proBNP、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)、每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、心脏指数(CI)及临床征候积分;采用免疫荧光测定法检测血清NT-proBNP浓度。结果血清NTproBNP水平与心衰严重程度呈正相关;治疗后参附注射液治疗组与常规组血清NT-proBNP含量均明显降低,与治疗前相比,有显著性差异(P<0.01),参附注射液组比常规治疗组有一定优势(P<0.05);参附注射液组与常规治疗组治疗后LVEF、FS、SV、CO、CI等心功能指标均有明显改善,与治疗前相比具有非常显著性差异(P<0.01);参附注射液治疗组LVEF、FS、SV、CO较常规治疗组改善更为明显(P<0.05)。两组治疗后心功能分级及中医证候积分均有明显改善(P<0.01),但参附注射液组比常规治疗组更有优势(P<0.05)。结论参附注射液能有效降低心肾阳虚型CHF患者NT-proBNP水平,改善心功能,中西医结合治疗优于常规西医治疗。 | 桑贤德 张凤仙 姚书迪 | 2014 | 菏泽医学专科学校学报2014，26，1： | 2 |
| 20 | 参桂胶囊治疗慢性心力衰竭心肾阳虚患者临床观察显示文摘目的研究参桂胶囊对慢性心力衰竭心肾阳虚型患者综合疗效及脑钠肽(BNP)的影响。方法将68例患者随机分为对照组和治疗组,分别给予常规西药治疗和在常规西药治疗的基础上加用参桂胶囊,共治疗1个疗程。结果接受常规治疗的对照组BNP由(4 954.66±78.32)pg/mL降至(356.56±43.74)pg/mL(P<0.05),而治疗组在常规治疗的基础上加用参桂胶囊后,BNP显著下降,由(5 043.86±72.45)pg/mL降至(240.87±46.76)pg/mL(P<0.05)。结论参桂胶囊可以降低慢性心力衰竭心肾阳虚患者BNP,可以有效治疗慢性心力衰竭疗。 | 鲁文涛 程雪 吉红玉 | 2013 | 中西医结合心脑血管病杂志2013，11，11： | 1 |
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