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| 1 | 单纯疱疹病毒2型糖蛋白G的表达、纯化及鉴定显示文摘目的对pGEX-4T-1/gG-2重组质粒进行诱导表达,并纯化、鉴定表达的目的蛋白。方法用最佳诱导条件对重组质粒进行诱导表达,表达产物经SDS-PAGE电泳检测验证后,对存在于超声离心上清液中的融合蛋白用亲和层析技术进行纯化,并用ELISA间接法对纯化的GST/gG-2融合蛋白的灵敏性和特异性等生物活性进行鉴定。结果目的蛋白经诱导后表达于上清中,经鉴定纯化的目的蛋白保留了天然蛋白原有的生物活性。结论 GST/gG-2融合蛋白的获得,为研制以重组蛋白代替传统的全病毒作为检测抗原的新型HSV-2型特异性免疫学检测试剂盒奠定了基础。 | 彭杰雄 黄涛 林连成 邵永红 | 2012 | 现代预防医学2012，39，18： | 0 |
| 2 | 单纯疱疹病毒gG1基因植物表达载体的构建显示文摘[目的]提高gG1基因中植物的表达量,研制Ⅰ型单纯疱疹病毒的口服植物疫苗。[方法]PCR扩增植物组成型表达启动子CaMV35S、378 bp的单纯疱疹病毒gG1基因、NOS终止子基因,将这些基因插入植物表达载体pCAMBIA1301的多克隆位点处,将pCAMBIA1301-gG1转化至大肠杆菌DH5α,用双酶切、测序进行鉴定。最后,将其转化至农杆菌EHA105,用PCR进行鉴定。[结果]从转化农杆菌中提取pCAMBIA1301-gG1DNA中得到了预期大小的gG1基因。[结论]成功构建了单纯疱疹病毒gG1基因的植物表达载体,为转化植物奠定了基础。 | 严慧深 纪剑峰 严华 | 2015 | 生物技术2015，25，5： | 0 |
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