共被期刊论文引用了4次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 蛋白酶体与心血管疾病研究新进展显示文摘蛋白酶体普遍存在于真核生物胞核和胞质中,参与降解细胞内异常蛋白质。蛋白酶体功能正常是保持细胞(特别在容易积聚破坏蛋白质的细胞)动态平衡的关键,蛋白酶体功能障碍促进心血管疾病发生、发展。 | 张晓伟 李悦 | 2012 | 新医学2012，43，12： | 1 |
| 2 | 2-DG对雄激素非依赖型前列腺癌细胞多西紫杉醇化疗敏感性的作用显示文摘目的探讨2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)对多西紫杉醇(Doc)诱导雄激素非依赖型前列腺癌PC3和DU145细胞凋亡的增敏作用及其可能的机制。方法采用MTr法检测Doe与2-DG单用或合用对细胞增殖的抑制作用,计算q值反映联合用药效果;流式细胞技术(FCM)检测细胞凋亡率;ATP检测试剂盒检测细胞内ATP含量的变化;免疫印迹Western印迹技术检测泛素蛋白酶体系统(UPS)功能的内源性蛋白ubiquitinatedprotein(Ub)、hspT0的表达。结果2-DG能抑制PC3及DU145细胞的增殖,呈剂量、时间依赖性,但诱导凋亡作用不明显;Doc0.1、0.5、2.5nmolfL对PC3细胞及DU145细胞作用48h的增殖抑制率分别为10.71%、25.32%、56.46%及12.28%、23.94%、63.43%。联用2-DG1.0g/L后增殖抑制率为:27.15%、58.74%、87.95%及29.53%、59.41%、90.48%,Doc与2-DG联用后可明显增加其抑制率,两药有协同作用(q值均〉1.15);Doc0.5nmol/L与2-DG1.0g/L联合作用PC3细胞及DUl45细胞48h的凋亡率为:46.49%及53.64%,明显高于Doc0.5nmol/L单独作用的凋亡率:21.30%及18.92%(均P〈0.05);2-DG1.0g/L分别作用PC3和DU145细胞0、12、24、48、72h后,ATP检测试剂盒测ATP相对浓度为13.75、11.23、10.19、9.81、9.02和15.00、12.59、11.38、10.54、10.37;同时Western印迹检测发现ub及HspTO蛋白出现聚集。结论2-DG可增强雄激素非依赖型前列腺癌细胞对Doc化疗的敏感性;其机制可能与下调细胞内ATP浓度导致蛋白酶体功能抑制有关。 | 周萍 林煜荣 黄马平 谢克基 汤平 | 2013 | 中华医学杂志2013，93，40： | 1 |
| 3 | 可溶性糖基化终末产物受体对缺血再灌注泛素-26S蛋白酶体系统活性的影响显示文摘【目的】建立动物心脏缺血再灌注模型,观察缺血再灌注模型中泛素-26 S蛋白酶体系统活性及总泛素蛋白表达的变化,检测s RAGE对缺血再灌注泛素-26 S蛋白酶体系统活性及总泛素蛋白表达的影响。【方法】复制C57BL/6J小鼠心脏缺血再灌注模型,Evans blue/2,3,5-triphenyltetrazolium chloride(TTC)双染色检测心肌缺血范围;检测泛素-26 S蛋白酶体系统活性:糜蛋白酶样、半胱天冬酶样、胰蛋白酶样;通过Western blotting检测总泛素蛋白的表达。【结果】与假手术组比较,缺血再灌注组梗死区面积/危险区面积%明显增加(I/R:36.3%±2.3%vs.Sham:0%),泛素-26 S蛋白酶体系统活性明显降低(半胱天冬酶样:0.74±0.04 vs.1.00±0.07;胰蛋白酶样:0.61±0.05 vs.1.00±0.02;糜蛋白酶样:0.63±0.06 vs.1.00±0.07),总泛素蛋白表达水平明显升高(2.73±0.14 vs.1.00±0.05);与缺血再灌注组比较,s RAGE预处理能够明显降低梗死区面积/危险区面积%(I/R+s RAGE:18.0%±1.1%vs.I/R:36.3%±2.3%),明显升高缺血再灌注的泛素-26 S蛋白酶体系统活性(半胱天冬酶样:1.25±0.09vs.0.74±0.04;胰蛋白酶样:1.05±0.06 vs.0.61±0.05;糜蛋白酶样:1.12±0.06 vs.0.63±0.06),同时明显抑制缺血再灌注诱导的总泛素蛋白表达水平(2.17±0.09 vs.2.73±0.14)。【结论】s RAGE能够抑制缺血再灌注诱导的泛素-26 S蛋白酶体系统活性降低及总泛素蛋白表达的增加。 | 郭彩霞 江雪 曾翔俊 杜凤和 陈步星 | 2014 | 武警后勤学院学报(医学版)2014，23，11： | 0 |
| 4 | 猪卵母细胞体外成熟中添加PPi改变透明带泛素化水平及精卵结合能力显示文摘本研究主要目的是评价猪卵母细胞成熟培养中添加无机磷酸盐焦磷酸(PPi)对卵母细胞成熟、透明带泛素化水平及精卵结合能力的影响。试验设置对照组及0.1、1、5μg/m L 3个添加PPi处理组,检测卵母细胞成熟率、透明带泛素化水平及精卵结合情况。结果显示:1μg/m L PPi处理组卵母细胞成熟率为75.06%,显著高于对照组(P〈0.05);1μg/m L PPi处理组透明带泛素化水平显著高于其他各组(P〈0.05);1μg/m L PPi处理组透明带酶解时间为278.93 s,显著低于对照组(P〈0.05);1μg/m L PPi处理组精子黏附率为83.24,显著低于对照组(P〈0.05)。结论:PPi显著提高卵母细胞体外成熟率和透明带泛素化水平,降低透明带溶解时间和精子黏附率。 | 徐曼 王洋 汪秋月 金一 | 2018 | 畜牧与兽医2018，50，7： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员