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1以多种数学模型探求降脂颗粒组方配伍优化的研究显示文摘目的:探索中药复方多指标综合评价,多组分药物配伍优化的研究方法。方法:采用均匀设计-药效试验-多指标综合评价-LASSO算法建模-进化搜索寻优-试验验证的研究策略,以血清ALT,AST,TG,TC,HDL,LDL,肝TG浓度,肝体比值为药效指标,对降脂颗粒的组方配伍进行优化。结果:层次分析法结合CRITIC法确立的综合药效值,既反映了中药复方的多靶点、多层次的药理效应又反映了实际样本数据的信息,LASSO算法能较准确的反映复方组分与综合药效的复杂的非线性映射关系,在此基础上优化得到的最佳配伍组经实验验证,相对于原方组具有相对较好的综合药理效应。结论:层次分析法结合CRITIC法可用于中药复方药效多指标综合,结合LASSO算法是中药复方多指标评价,多药物配伍优化的有效方法之一。杨铭 张莉 葛迎利 鲁艳柳 季光 2011中国中药杂志2011,36,24:13
2降脂颗粒对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肠黏膜免疫屏障的保护机制研究显示文摘目的:基于肠道树突状细胞(DC)研究降脂颗粒对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肠黏膜免疫屏障的保护机制。方法:40只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、降脂颗粒组和益生菌组,每组10只。除正常组外,采用高脂饲料结合葡聚糖硫酸钠(DSS)的方法构建NASH大鼠模型。造模同时,益生菌组大鼠灌胃给予100 mg/kg双歧杆菌三联活菌胶囊溶液,降脂颗粒组大鼠灌胃给予0.828 g/kg降脂颗粒溶液,正常组与模型组大鼠灌胃给予等体积0.9%NaCl溶液,连续12周。末次给药后,采集血液,生化分析仪检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)水平;分离肝脏和结肠组织,HE染色和油红O染色后光镜下观察组织形态学变化。分离、提取并纯化肠系膜淋巴结树突状细胞(MLN-DCs),流式细胞术检测MLN-DCs表面CD80、CD86和MHC-Ⅱ表达。将各组提取的MLN-DCs与正常大鼠CD4^+T细胞进行共刺激培养,流式细胞术检测IFN-γ^+CD4^+T细胞和IL-4^+CD4^+T细胞的占比情况。结果:①与正常组相比,模型组大鼠血清ALT、AST、TC、TG、LDL水平均显著升高(P<0.01),HDL水平明显降低(P<0.05)。与模型组相比,益生菌组和降脂颗粒组大鼠血清ALT、AST、TC、TG、LDL水平均显著降低(P<0.05,P<0.01),HDL水平明显升高(P<0.01)。②模型组大鼠肝组织可见大量脂肪变性,肝细胞肿大呈不同程度的气球样变,同时伴有较多炎症细胞浸润;结肠组织可见大量中性粒细胞和淋巴细胞浸润,黏膜层损伤明显。与模型组相比,益生菌组大鼠仍可见大量脂肪变性,但肝脏炎症反应明显减轻;降脂颗粒组大鼠脂肪变性、肝细胞气球样变及炎症浸润均显著改善;两组大鼠结肠组织的炎症细胞浸润均明显减少,且黏膜组织较为完整。③与正常组相比,模型组MLN-DCs表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ表达水平均显著增高(P<0.01)。与模型组相比,益生菌组和降脂颗粒组CD80、CD86、MHC-Ⅱ表达水平均显著降低(P<0.05,P<0.01)。降脂颗粒组MHC-Ⅱ表达水平明显低于益生菌组(P<0.05)。④与正常组相比,模型组IL-4^+CD4^+T细胞占比显著升高(P<0.01),IFN-γ^+CD4^+T细胞占比显著降低(P<0.01)。与模型组相比,益生菌组和降脂颗粒组IL-4^+CD4^+T细胞占比显著降低(P<0.01),IFN-γ^+CD4^+T细胞占比显著升高(P<0.01)。降脂颗粒组IL-4^+CD4^+T细胞占比明显低于益生菌组(P<0.05)。结论:降脂颗粒能够有效改善NASH大鼠肝功能,显著减轻肝脏和结肠组织病变,其机制可能是降低MLN-DCs表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ的表达,促进初始T细胞向Th1型分化,进而保护肠黏膜免疫屏障。沈楠 喻晓 缪虹雨 潘洁露 张海燕 邢练军 2020上海中医药大学学报2020,34,4:1
3盐酸法舒地尔注射液致AST、ALT和ALP升高的相关因素分析显示文摘目的分析患者使用盐酸法舒地尔注射液致AST、ALT和ALP升高的相关因素。方法回顾我院2016年1月至2016年12月间使用盐酸法舒地尔注射液治疗的患者作为研究对象,共纳入72例病例进行统计分析。通过Pearsonx^2检验,考查法舒地尔致AST、ALT和ALP升高与性别、年龄、疗程等因素有无统计学相关性。结果纳入72例病例中,患者用药后8例(11.1%)出现AST升高,16例(22.2%)出现ALT升高,3例(4.2%)出现ALP升高。法舒地尔致AST、ALT和ALP升高与年龄、性别、疗程分别作Pearsonx^2检验相关因素分析,发现各项相关因素对转氨酶升高均无显著影响(P<0.05)。结论法舒地尔致AST、ALT和ALP升高与年龄、性别和剂量均无相关性。胡洪勇 王谦 李正修 2017四川医学2017,38,6:1
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