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| 1 | 原发性干燥综合征患者初诊的临床特征分析显示文摘目的:了解原发性干燥综合征(primary Sjgren’s syndrome,pSS)患者起病形式和临床特点,为临床提供诊断治疗资料。方法:采用流行病学中现况调查的研究方法,对北京大学人民医院风湿免疫科就诊的224例pSS患者进行现况调查,内容包括患者性别、发病年龄、病程、腺体外表现、合并症及家族史,并进一步分析相互间的关系。结果:本组pSS患者平均年龄为(53.5±11.7)岁,男性11例,女性213例,男女之比为1∶19.4,平均发病年龄为(46.1±10.7)岁,中位病程9.4年(0.2~40.0年)。224例患者中确诊pSS前的临床表现中最常见的腺体外表现从高至低依次为白细胞减低74例(33%,74/224),关节炎56例(25%,56/224),雷诺现象37例(16.5%,37/224),肝损伤35例(15.6%,35/224),肺间质病变27例(12.1%,27/224),双下肢特发性血小板减少性紫癜26例(11.6%,26/224),血色素减低18例(8.0%,18/224),血小板减低13例(5.8%,13/224),肾小管酸中毒8例(3.6%,8/224)。分析患者脏器受累的影响因素显示,肺间质病变的独立危险因素为:年龄(OR=1.074,95%CI=1.031~1.118)和病程(OR=1.075,95%CI=1.023~1.128);肝受累的危险因素主要为病程(OR=1.050,95%CI=1.002~1.100)。患者中有自身免疫病家族史者占8.0%(18/224),有肿瘤家族史者占11.2%(25/224)。结论:pSS患者绝大多数为女性,发病隐匿,病程迁延,容易延误诊断,诊断时多有腺体外脏器受累,尤其是白细胞减低,肝损伤及肺间质病变等严重的系统受累常见,并且该病可能有遗传倾向,应引起临床上更多的重视。 | 何菁 丁艳 李玉慧 冯敏 戴逸君 张学武 栗占国 | 2012 | 北京大学学报(医学版)2012，44，2： | 21 |
| 2 | 原发性干燥综合征系统表现及治疗进展显示文摘干燥综合征(Sjgren’s syndrome,SS)是一种以侵犯外分泌腺体为主,并可累及多器官、多系统的慢性炎症性自身免疫病。本病可单独存在,称为原发性干燥综合征(primary Sjgren’s syndrome,pSS),也可以和另一诊断明确的结缔组织病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等并存,称为继发性干燥综合征(secondary Sjgren’s syndrome,sSS)。国内发病率0.3%~0.7%,男女比为1:9~20。干燥综合征的首发症状多样,临床表现复杂,典型表现为El干、眼干,累及其他器官可出现多系统损害的表现,本文就近年来国内外的研究综述如下。 | 陈战瑞 | 2013 | 中国医学创新2013，10，24： | 14 |
| 3 | 不同剂量右美托咪定单次泵注对腰硬联合麻醉患者寒战发生及复苏舒适质量的影响显示文摘目的研究不同剂量右美托咪定(Dex)单次泵注对腰硬联合麻醉患者寒战发生、术中血流动力学变化及复苏期间舒适质量的影响。方法择期行腰硬联合麻醉术的患者200例(ASAⅠⅡ级),用随机数字表法将患者分成4组,D1组、D2组、D3组(n=50)在麻醉诱导前予以Dex分别采用0.2、0.4、0.6μg/kg+生理盐水50m L混匀后静脉泵注,泵注时间保持在1520 min内;C组(对照组,n=50)则予以等量生理盐水静脉泵注,观察记录患者各个阶段时间:患者进入手术室后未麻醉前(T0),进行Dex泵注后10 min(T1)、30 min(T2)、50 min(T3)、手术结束(T4),记录患者进入麻醉恢复室(PACU)时平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(Sp O2)、呼吸频率(RR)、肛门温度(T)、寒战发生情况、Ramsay评分(RSS评分)、手术时间、输液量、冲洗量和苏醒康复舒适度等情况。结果 D1组、D2组、D3组患者单次静脉泵注Dex后T1、T2、T3、T4时点MAP与T0时点相比,变化幅度较小(P>0.05)。而D3组患者在静脉泵注Dex后HR显著降低(P<0.05)。各组内部进行比较,T1、T2、T3、T4时间点的Sp O2和RR与T0时点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。寒战发生率D2组、D3组比C组明显降低(P<0.05)。D2组、D3组T1、T2、T3、T4时间点RRS评分高于C组(P<0.05)。结论 Dex单次静脉泵注能够明显降低腰硬联合麻醉患者寒战的发生率,提高患者的镇静评分,提高患者复苏期间优级舒适综合满意度,且无药物不良反应,其应用Dex最佳推荐剂量为0.4μg/kg于1520 min内泵注完毕,可在临床中选用。 | 何永传 戴载深 | 2016 | 广东医学2016，37，18： | 11 |
| 4 | 益胃汤加味方对原发性干燥综合征疲劳症状的影响显示文摘目的:探讨益胃汤加味对改善原发性干燥综合征(primary sjorgren’s syndrome,pSS)气阴两虚、瘀血阻络证患者疲劳症状及免疫学指标的治疗效果。方法:将116例原发性干燥综合征患者按照随机、对照、单盲法分为治疗组与对照组,每组58例。治疗组给予益胃汤加味方,每日1剂,2次/d;对照组给予硫酸羟氯喹200 mg/次,2次/d,两组均连续治疗24周。比较治疗前后两组患者中医证候疗效、中医疲劳症状积分、疲劳症状视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)以及类风湿因子(rheumatoid factor,RF)与血清免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)水平。结果:治疗后治疗组患者中医证候疗效优于对照组(Z=3.712,P<0.05);治疗组中医疲劳积分与疲劳症状视觉模拟评分改善均优于对照组(P<0.05)。治疗6个月后,治疗组IgG水平较本组治疗前明显下降(P<0.05),与对照组组间比较差异无统计学意义。治疗后两组类风湿因子与本组治疗前比较均无明显下降。治疗组不良反应率1.75%(1/57),对照组不良反应发生率为25.49%(13/51)。结论:与硫酸羟氯喹相比,益胃汤加味方治疗pSS,可明显改善患者疲劳及总体症状,两者均可降低血清IgG,益胃汤加味方组疗效较硫酸羟氯喹更明显。两组药物对pSS患者RF水平均无明显影响。长期用药,益胃汤加味方治疗pSS较硫酸羟氯喹更为安全。 | 葛琳 姜泉 张华东 唐晓颇 焦娟 | 2020 | 中国实验方剂学杂志2020，26，12： | 11 |
| 5 | 75例干燥综合征肾脏损害患者远期预后及影响因素分析显示文摘目的:分析原发性干燥综合征肾脏损害的远期预后及其影响因素. 方法:回顾性分析75例原发性干燥综合征肾脏损害患者(女性73例,男性2例,起病年龄7~68岁,中位年龄39岁)的临床表现、免疫学指标、病理特点、治疗情况及远期预后,分析影响预后的相关因素. 结果:干燥综合征肾脏损害以肾小管间质损伤为主,肾活检证实98.5%为间质性肾炎.本组1/3患者接受大量免疫抑制剂治疗.75例患者平均随访62.76±35.64月,中位随访时间54月,远期并发症有肾结石、神经精神症状和血液系统肿瘤.截至随访末,2例患者血清肌酐倍增且> 109.62 μmol/L,1例患者进入终末期肾病,预后相关的因素有就诊年龄(p=0.044)、肾活检病理小管间质病变慢性化(P=0.001)、球蛋白水平(P=0.018)、IgG水平(P=0.042)及血红蛋白水平(P=0.049). 结论:原发性干燥综合征肾脏损害临床进展缓解,远期预后较好,5年、10年的人存活率为100%,5年、10年肾存活率为100%、98.67%;影响患者远期预后的主要因素为肾间质慢性化程度、高球蛋白血症、高IgG及贫血. | 宋捷 刘正钊 胡伟新 陈樱花 刘志红 章海涛 | 2014 | 肾脏病与透析肾移植杂志2014，23，1： | 10 |
| 6 | 中医临床优势病种探讨——干燥综合征显示文摘干燥综合征(SS)是常见的风湿免疫病,是中医药治疗的优势病种之一。中华中医药学会组织中医风湿、西医风湿及药学领域专家,深入探讨SS的中医药治疗优势及优选方案。与会专家充分讨论后认为,SS早期诊断率低,缺乏针对性的治疗药物;自身免疫异常是SS发病的关键因素,气阴两虚是核心病机;SS的舌象极具特点,可能成为本病早期诊断及中西医结合诊疗的突破口;中医药治疗SS在改善临床症状和系统受累、个体化治疗、缓解睡眠和情志障碍、疾病早期发挥“治未病”功效及中西药联用增效减毒等方面具有优势,在SS不同阶段均有优势点;中药内服、外治、针刺和针刀均是可选的治疗手段;优选方案应在辨证基础上,结合病情阶段、中医药优势综合制订。应深入研究SS的临床特点和生物标记物对本病患者进行分层,探索建立基于循证证据的SS中医精准治疗方案。基于SS舌象的独特表现,建立疾病早期诊断和不良预后识别模型,实现早期防治,改善预后。未来应大力开展中医、中西医结合治疗SS的高质量循证医学研究,制定相关指南,优化和规范当前的诊疗,为说明白、讲清楚中医药治疗SS的优势提供依据。 | 罗静 徐愿 周新尧 李梦涛 侯秀娟 王海隆 陈华 张秦 耿研 赵金霞 赵义 赵绵松 王伽伯 王勇 张霄潇 陶庆文 | 2023 | 中国实验方剂学杂志2023，29，8： | 10 |
| 7 | 原发干燥综合征肾脏损害临床病理特点及治疗进展显示文摘原发干燥综合征是常见的累及多系统的自身免疫性疾病,以自身免疫性上皮炎为病理基础,肾脏是重要的受累靶器官。肾小管间质病变常见,可分为远端、近端小管和集合管受累。部分患者起病隐匿,逐渐出现肾功能损伤甚至终末期肾病,伴有小分子蛋白尿、肾小管酸中毒和电解质紊乱,病理表现为间质淋巴细胞浸润、肾小管萎缩和间质纤维化。肾小球损伤相对少见,主要病理类型为膜增性肾小球肾炎。治疗方案以糖皮质激素联合免疫抑制剂为主,也有使用B细胞清除靶向治疗的尝试。多数患者对治疗反应较好。本文主要综述近年原发干燥综合征肾脏损害的发病概况、临床病理特点及治疗进展。 | 王婧 陈丽萌 | 2018 | 中国医学科学院学报2018，40，2： | 10 |
| 8 | 从证候表现探讨干燥综合征与中医肝的关系显示文摘肝与津液的关系尤为密切。肝藏血,津血同源,血足则津沛;肝主疏泄,调畅三焦气机,有助于脾胃的升清降浊;肝气调达则是津血输布的目的保证。肝主疏泄、藏血功能失调则口干、眼干、疲乏诸症蜂起。干燥综合征的病理基础为肝失疏泄及肝血不足。从肝论治,使肝气条达,气津得宣,津必上承;养血柔肝,以期肝疏气调,气血平和;加以怡情养性,调肝解郁,疏畅气机,燥证自除。 | 周丹萍 纪伟 孙志岭 | 2015 | 长春中医药大学学报2015，31，3： | 8 |
| 9 | 解毒化瘀法合西药治疗干燥综合征51例显示文摘目的观察解毒化瘀法合西药治疗干燥综合征(sjgrens syndrome,SS)的临床疗效和安全性。方法将117例轻、中度SS患者随机分为对照组(硫酸羟氯喹+白芍总苷胶囊)、治疗组(硫酸羟氯喹+白芍总苷胶囊+解毒化瘀中药),进行为期3个月的治疗,观察两组治疗前后症状、体征及相关实验室指标的变化,并观察两组的不良反应。结果治疗组总有效率为90.20%,显著高于对照组(P<0.05,vs 74.24%)。治疗后治疗组免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、C-反应蛋白(C-reac-tive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)均显著低于治疗前(P<0.05,或P<0.01),对照组仅IgA、CRP、ESR显著低于治疗前(P<0.05)。治疗组、对照组总不良反应发生率分别为11.76%、9.09%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论解毒化瘀法可提高西药治疗SS的临床疗效,且具有较高的安全性。 | 谢向良 史恒星 柯丽萍 王进 余敏 裴必伟 | 2013 | 安徽中医学院学报2013，32，3： | 5 |
| 10 | 从病因和证候表现探讨干燥综合征和中医肝的关系显示文摘干燥综合征是一种病因病机复杂的自身免疫性疾病,西医目前尚缺乏有效的治疗手段。中医最终将干燥综合征归属为'燥痹'范畴。燥痹的病因、证候表现均与中医肝的生理病理密切相关。从生理功能来看,肝失疏泄、肝血不足是燥痹的病理基础。从经络循行来看,调畅气血的要务属于肝,肢体百骸的活动均需血液作为基础。从女子与肝的关系来看,'从肝论治'对发病的女性患者有调理先天的作用。肝失疏泄,肝气郁结,气滞血瘀;肝血不足,津液亏虚,血海不充,则口干、眼干、肌肉关节疼痛、月经不调等诸症蜂起。 | 杨丹丹 张杰 | 2019 | 辽宁中医药大学学报2019，21，6： | 4 |
| 11 | 原发性干燥综合征甲状腺功能及临床表现分析显示文摘目的探讨原发性干燥综合征(pSS)合并甲状腺功能异常的发病率、临床症状及实验室检查特点。方法收集2011年1月1日至2012年3月30日于江苏省中医院住院的71例pSS患者,分为甲状腺功能异常组(n=47)和甲状腺功能正常组(n=24),比较两组间临床症状、实验室检查、自身抗体以及并发症的差异。结果 71例pSS患者中,甲状腺功能异常者47例(66.2%)。出现抗甲状腺球蛋白抗体和(或)抗甲状腺微粒体抗体者27例(38.0%),其中7例(9.8%)出现了抗甲状腺球蛋白抗体和(或)抗甲状腺微粒体抗体但甲状腺功能正常。pSS合并甲状腺功能异常患者与pSS甲状腺功能正常患者相比,前者更易出现眼干、乏力,C4、IgM水平较低,更易出现抗甲状腺球蛋白抗体及nRNP抗体,更易出现肺间质病变,两者相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 pSS患者出现眼干、乏力、C4降低及nRNP阳性时,应进行甲状腺功能检查。甲状腺功能异常的pSS患者应排查肺间质病变。 | 谢榆 汪悦 | 2013 | 中华临床医师杂志(电子版)2013，7，1： | 4 |
| 12 | 以双侧胸腔积液为首发表现的原发性干燥综合征一例报道并文献复习显示文摘目的探讨以双侧胸腔积液为首发表现的原发性干燥综合征的临床特点和治疗措施。方法回顾性分析杭州市红十字会医院呼吸科2016-05-09收治的1例以双侧胸腔积液为首发表现的原发性干燥综合征患者的临床资料并进行相关文献复习。以“干燥综合征”“胸腔积液”为检索词检索万方数据知识服务平台和中国知网(CNKI),以“Sjogren’s syndrome”“pleural effusion”为检索词检索PubMed、EMBase数据库,检索时间为1975-2015年。结果本例患者女,73岁,因“咳嗽及活动后胸闷2年,加重1个月”入院。临床表现为咳嗽,活动后胸闷,胸部B超提示双侧胸腔积液。血常规示白细胞计数降低,抗核抗体阳性,抗SSA、SSB抗体阳性;胸腔积液抗核抗体阳性,抗SSA、SSB抗体阳性。给予免疫调节及激素治疗后胸腔积液吸收好转。文献检索后经过筛选剔除,共检索出文献12篇,加上本例患者共13例,其中男5例,女8例;年龄40~73岁;主要症状为发热、咳嗽、胸痛、呼吸困难;大部分血清及胸腔积液抗核抗体、抗SSA、SSB抗体阳性;细胞分类以淋巴细胞为主。结论原发性干燥综合征合并胸腔积液少见,临床表现无特异性,诊断明确后治疗以免疫调节及激素为主。原发性干燥综合征致胸腔积液机制并不清楚,仍然需要进一步探究。 | 陈爱凤 沈晓强 谢文君 汝触会 徐俭朴 | 2019 | 中国全科医学2019，22，17： | 3 |
| 13 | 原发性干燥综合征肾脏损害临床特点及诊治对策显示文摘原发性干燥综合征是一种主要侵犯外分泌腺导致口干、眼干等临床表现的自身免疫性疾病,可累及多个系统,但肾脏受累较为少见。最常见的肾脏损害类型为肾小管间质性肾炎(TIN),其次是继发于冷球蛋白血症的膜增生性肾小球肾炎(MPGN)。激素联合免疫抑制剂或利妥昔单抗、血浆置换等均可用于MPGN的治疗,而TIN对中到大剂量的激素治疗反应良好,免疫抑制剂及利妥昔单抗在TIN中的治疗价值还存在争议。 | 郑辉 杨程德 | 2017 | 中国实用内科杂志2017，37，6： | 3 |
| 14 | 不同年龄段发病的原发性干燥综合征患者的临床分析显示文摘目的探讨不同年龄段发病的原发性干燥综合征(pSS)的临床特点。方法回顾性分析2005年7月至2012年1月在广西医科大学第一附属医院住院诊治的pSS患者227例,入选病例均符合2002年pSS国际分类(诊断)标准并排除合并其他结缔组织病。将入选病例按发病年龄不同分为青年组(≤40岁)和中老年组(>40岁),对两组pSS患者的临床资料进行统计分析。结果 (1)227例pSS患者中女205例(90.3%)、男22例(9.7%),男∶女为1∶9.32,青年组73例(32.2%),中老年组154例(67.8%),两组发病人数之比约为1∶2。(2)pSS常见首发症状居前三位者分别为口眼干、关节肿痛、猖獗龋齿。青年组与中老年组首发症状的比较,口眼干(17.8%vs.34.4%,χ2=6.624,P=0.010)、猖獗龋齿(4.1%vs.18.8%,χ2=8.863,P=0.003)、血小板减少性紫癜(13.7%vs.2.6%,χ2=8.715,P=0.003)均有统计学差异。(3)89.4%的pSS患者合并系统损害,主要累及血液系统(60.4%)、肾(30.4%)。(4)pSS系统中肺损害与临床实验指标的相关分析:肺受累与IgG、Glo升高关系密切(P<0.01)。结论 (1)青年组与中老年组发病人数比约为1∶2。(2)不同年龄pSS的首发症状不一。中老年组口眼干、猖獗龋齿较青年组明显增加,血小板减少性紫癜多见于青年组。(3)pSS合并系统受累的发生率高(89.4%)。中老年组出现肾小球肾炎、肾功能不全较多见,青年组发生血小板减少较中老年组明显增加。(4)pSS合并肺损伤与IgG、Glo升高关系密切。 | 陈战瑞 吴年荣 赵铖 | 2013 | 中华临床医师杂志(电子版)2013，7，23： | 3 |
| 15 | 干燥综合征合并ANCA相关性血管炎肾损害及文献荟萃显示文摘目的探讨干燥综合征(ss)合并伴肾脏累及的抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎患者的临床及肾脏病理表现。方法检索1990年1月至2017年6月间经北京协和医院诊断及文献报道的SS合并ANCA相关性血管炎肾损害患者,收集及分析其基本信息、受累脏器、免疫学指标、肾脏受累的临床和(或)病理表现等。结果本院4例,文献检索所得14例,共18例。ss均在ANCA相关性血管炎之前或同期诊断。83.3%(15/18)存在腺体及肾脏以外脏器受累,均存在髓过氧化物酶(MPO).ANCA阳性,其中2例合并PR3-ANCA阳性,83.3%(15/18)抗核抗体(ANA)阳性,55.6%(10/18)类风湿因子阳性,77.8%(14/18)抗SSA抗体阳性,38.9%(7/18)抗SSB抗体阳性。肾脏方面以肾功能不全(中位肌酐174μmol/L)、镜下血尿、中等量蛋白尿(中位24h尿蛋白1.70g)为表现,肾脏病理符合寡免疫复合物的肾炎、伴不同程度新月体和(或)纤维素坏死及间质病变。结论sS合并ANCA相关性血管炎肾损害是一种少见的临床情况,这部分患者几乎均为MPO-ANCA阳性,有较高的ANA阳性率及腺外器官受累。对SS患者,若出现肾小球受累表现和(或)SS不能解释的。肾功能异常,应检测ANCA并积极行肾活检以明确是否合并ANCA相关性肾炎。 | 吴海婷 叶葳 文煜冰 蔡建芳 李航 陈丽萌 李明喜 李雪梅 李学旺 | 2018 | 中华肾脏病杂志2018，34，3： | 2 |
| 16 | 继发性IgA肾病——原发性干燥综合征肾损害一例显示文摘干燥综合征(Sjgren’s syndrome,SS)是以侵犯唾液腺、泪腺等外分泌腺体为主的慢性系统性自身免疫性疾病,在血清中存在大量自身抗体,但也可累及多种内脏器官,如肾脏,在受侵犯的腺体或组织内可见大量淋巴细胞浸润,多见于中年女性。分原发和继发两种. | 郑笑 宋雪 陆晨 | 2018 | 新疆医学2018，48，6： | 2 |
| 17 | 原发性干燥综合征合并肺间质病变患者血清特异性标志物的筛选显示文摘目的:用纳米磁珠与基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术检测原发性干燥综合征(primary Sjgren’s syndrome,pSS)合并肺间质病变(interstitial lung disease,ILD)患者血清蛋白质组,筛选候选蛋白标志物并建立诊断模型,初步探讨所建立的诊断模型在pSS-ILD诊断中的临床意义。方法:采用弱阳离子(WCX)纳米磁性微球捕获69例pSS患者血清中的蛋白质,所获蛋白质经PBSⅡ-C蛋白质芯片阅读仪绘制蛋白指纹图谱,经Ciphergen ProteinChip和Biomarker Wizard软件分析之后,再用Biomarker Patterns软件识别,最终筛选出pSS-ILD的特异性蛋白标志物,并优化组合建立诊断模型。结果:在pSS-ILD患者和对照组之间共找到7个差异蛋白峰(P<0.05),其中质荷比(m/z)为3 778.3、3 318.3和2 236.6的3个蛋白峰用于建立pSS-ILD诊断模型,该模型对pSS-ILD诊断的敏感性为93.1%,特异性为87.5%。经双盲实验验证,该模型对pSS-ILD诊断的敏感性为84%,特异性为85.7%。结论:应用WCX纳米磁性微球联合MALDI-TOF-MS技术可检出pSS-ILD患者血清中的特异性蛋白标志物,并建立敏感性和特异性均较好的pSS-ILD诊断模型。 | 李玉慧 孙晓麟 何菁 贾汝琳 杨冬月 张学武 栗占国 | 2012 | 北京大学学报(医学版)2012，44，2： | 2 |
| 18 | 抗合成酶综合征漏诊八例临床分析显示文摘目的抗合成酶综合征(ASS)是一种罕见的自身免疫病,本研究目的增加对该疾病的认识,减少漏诊率。方法回顾分析8例原诊断为pSS后筛查抗合成酶抗体阳性患者的临床资料并进行描述性统计分析。结果8例患者中全部病例诊断pSS符合2002年美欧共识小组提出的SS欧洲标准修订版或2016年ACR/EULAR SS分类标准,诊断ASS符合2010年Conners或2011年Solomon分类标准。临床事件中8例(100%)患者有间质性肺病病史,7例(88%)患者病程中曾出现不明原因高热(口腔温度>38.5℃)。所有患者的抗Ro-52抗体阳性,4例患者抗PL-7抗体阳性,2例患者抗EJ抗体阳性,1例患者抗PL-7抗体和抗EJ抗体同时阳性,1例患者抗PL-12抗体阳性。结论pSS患者存在严重间质性肺病或病程中出现不明原因高热时需筛查抗合成酶抗体,排查ASS可能。 | 全枫 滕佳临 杨程德 刘宏磊 程笑冰 苏禹同 孙悦 叶俊娜 | 2021 | 中华风湿病学杂志2021，25，6： | 2 |
| 19 | 原发性干燥综合征合并冠心病患者接受冠状动脉介入治疗术后的长期预后分析显示文摘目的分析合并原发性干燥综合征(p SS)的冠状动脉性心脏病(CAD)患者接受经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)后的长期预后。方法收集43例自2009年1月~2013年12月在首都医科大学附属北京友谊医院接受PCI治疗的p SS患者的临床资料,回顾性分析p SS患者的临床表现、冠状动脉病变特点,并对入选患者进行平均3年的长期随访。结果 43例患者中有34例(79. 1%)具有≥2个传统冠心病危险因素,其中以高血压、高脂血症最为多见。74. 4%的患者冠状动脉弥漫性长病变(> 30mm),平均SYNTAX积分为29. 6±6. 2。入选患者共置入78枚药物涂层支架。术后平均3年随访期间因心力衰竭再入院累积发生率高达23. 3%。结论合并p SS的CAD患者冠状动脉病变以弥漫性长病变为主;此类患者接受PCI治疗后以心力衰竭再入院多见。 | 周力 陈晖 李东宝 赵慧强 姚道阔 李虹伟 | 2018 | 医学研究杂志2018，47，11： | 2 |
| 20 | 原发性干燥综合征继发间质性肺病诊治进展显示文摘干燥综合征(SS)是一种慢性自身免疫性外分泌腺疾病,伴有受影响腺体的淋巴细胞浸润,唾液腺和泪腺受累导致口干和眼干,伴特异性自身抗体出现;可单独出现即原发性干燥综合征(pSS),也可出现在其他自身免疫性疾病,如类风湿关节炎,系统性红斑狼疮及系统性硬化病等[1]。SS被认为可能是最常见的,但仍未被认识到的结缔组织病(CTD),其影响范围在1%~3%的普通人群[2]。 | 侯候 张娜 孙文闻 魏蔚 | 2022 | 吉林医学2022，43，6： | 1 |
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