|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 早产的发生机制及预测因子新进展显示文摘早产是导致围生儿死亡及新生儿疾病的重要因素,是临床工作中频繁出现的挑战与难题.影响早产的因素众多,生理或心理因素、先天或后天因素都可能在妊娠过程中引致早产.早产的机制更复杂,可能与炎症机制、内分泌系统的调节、母体基因背景等有关.目前临床上预测早产的手段较为局限,综合早产的病因机制及预测因子,查找更多的早产预测因子,为早产的诊断与防治提供依据. | 付锦娴 陈友鹏 陈新 | 2019 | 暨南大学学报(自然科学与医学版)2019，40，4： | 10 |
| 2 | RAS对各肝病影响的研究进展显示文摘肾素-血管紧张素系统(rennin angiotensin system,RAS)是机体内重要的具有调节血压、水钠平衡等功能的内分泌调节系统。近年在各肝病的研究中发现,RAS失衡与各种肝病的发生与发展均有密切关系。肝组织内存在局部的完整RAS系统,当肝细胞或肝组织受到某种致病因素的刺激时,局部RAS被激活,各成分活性增强并重新分布,继而影响肝病的发展。早期研究已证实ACE-AngⅡ-AT1R轴表达上调可加重肝脏损伤,促进各肝病的进展。新近研究发现的ACE2-Ang(1-7)-Mas轴被不断证明是ACE-AngⅡ-AT1R轴的反向调节轴,被称为'替代RAS经典轴',发挥拮抗ACE-AngⅡ-AT1R轴的作用,对肝病的进展起一定的缓解或逆转作用。本研究就近年来关于RAS对各肝病的影响的相关研究做一综述,为找到更有效的缓解和治愈肝病的新方法提供新思路。 | 孙芳 廖维芳 林文珍 | 2017 | 基因组学与应用生物学2017，36，1： | 5 |
| 3 | 血管紧张素Ⅱ2型受体阻滞剂对小鼠全层皮肤缺损创面愈合的影响显示文摘目的:观察阻断血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)及其2型受体(AT2R)对创面愈合过程的创面愈合率、上皮爬行、肉芽组织形成以及创伤局部生长因子表达的影响,探讨Ang Ⅱ及AT2R影响创伤愈合的机制。方法:建立小鼠背部全层皮肤缺损创面模型,直径6 mm,在创面模型建立同时腹腔注射给予特异性AT2R阻断剂PD123319(每天10 mg/kg),于创面形成后第3、5、7、9、11、13和15天切取创面组织标本,采用HE染色观察PD123319对创面愈合过程中创面愈合率、上皮爬行和肉芽组织生长的影响;采用ELISA法检测PD123319对创面内与创伤愈合密切相关的表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响。结果:对照组在创面形成后第5天和第7天的愈合率分别为(63.55±2.57)%和(80.78±4.65)%。PD123319处理组在创面形成后第5天和第7天分别为(79.89±4.56)%和(88.98±3.83)%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在伤后第5天和第7天,对照组创面上皮爬行距离分别为(1.22±0.15)mm和(1.93±0.17)mm,PD123319处理组创面上皮爬行距离分别为(1.65±0.12)mm和(2.36±0.18)mm,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在伤后第5天和第7天对照组创面肉芽组织的面积分别为(9.37±0.53)mm2和(7.15±0.42)mm2,PD123319处理组创面肉芽组织面积分别为(11.51±0.98)mm2和(9.32±0.67)mm2,两组差异有统计学意义(P<0.05)。在伤后第5天和第7天,PD123319处理组创面局部EGF、VEGF和bFGF的含量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:AT2R阻滞剂PD123319能够促进创面愈合。PD123319促进创面愈合可能与其促进创面内上皮爬行、肉芽组织形成及EGF、VEGF、bFGF等生长因子的表达有关。 | 李升红 万婷 刘宏伟 程飚 肖丽玲 谢光辉 卢金强 肖静 | 2013 | 中国病理生理杂志2013，29，7： | 4 |
| 4 | 孕妇病原微生物感染对早产影响的研究进展显示文摘早产是新生儿死亡的重要因素,但是其病因复杂,且发病机制未明。孕妇病原微生物感染作为一项重要的高危因素,与早产关系密切。该文就孕妇细菌、病毒、支原体、衣原体等病原微生物感染对早产的影响进行综述,以期临床医师接诊合并病原微生物感染的孕妇后能更好地评估风险,合理治疗,从而降低早产发生率。 | 曾慧璇 陈友鹏 | 2019 | 新医学2019，50，6： | 2 |
| 5 | 母婴血循环中Ang(1-7)水平对早产的影响显示文摘目的:探讨孕晚期母婴血浆血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度对胎儿早产以及宫内发育的影响。方法:前瞻性研究孕产妇309例,以妊娠至37孕周为界,将其分为早产组17例和足月产组292例。采用酶联免疫法检测分娩前母血及产后脐血血浆Ang(1-7)与AngⅡ浓度。分析早产与足月产两组孕妇一般临床资料、妊娠期并发症、新生儿发育指标等。通过校正混杂因素,应用单因素及多因素Logistic回归分析早产危险因素。结果:与足月产组比较,早产组孕妇血浆Ang(1-7)、AngⅡ及Ang(1-7)/AngⅡ质量浓度显著低于足月产组,分别为(399.86±218.93)、(710.34±598.22)ng/L,P<0.001;(49.87±29.32)、(72.51±60.79)ng/L,P=0.028;Ang(1-7)/AngⅡ(8.34±1.65)、(9.79±2.83),P=0.012。与足月产组比较,早产组新生儿脐带血浆Ang (1-7)、AngⅡ质量浓度显著低于足月产组,分别为(486.15±337.34)、(833.34±698.12)ng/L,P=0.001,(54.75±38.03)、(84.41±69.01)ng/L,P=0.025,而两组间Ang(1-7)/AngⅡ无显著差异,分别为(9.54±2.55)、(9.85±3.11),P=0.733。经多重Logistic回归分析,剔除子痫前期等混杂因素影响后,胎膜早破、新生儿Ang(1-7)低浓度是早产的危险因素是早产的危险因素,OR值分别为8.54(95%可信区间:2.73~26.76,P<0.001)、0.31(95%可信区间:0.14~0.69,P=0.010)。结论:孕晚期胎儿脐血Ang(1-7)浓度降低有增加早产的风险。 | 卢永平 陈友鹏 刘志威 陈文璟 梁旭竞 陈新 温旺荣 Hocher Berthold 肖小敏 | 2013 | 暨南大学学报(自然科学与医学版)2013，34，6： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员