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| 1 | RVO伴发新生血管性眼病的发病机制及治疗进展显示文摘新生血管性眼病是视网膜静脉阻塞(retinal vein occlusion,RVO)最严重的并发症,组织缺血、缺氧而导致新生血管形成是本病主要的病理机制。在多种细胞及其分泌的细胞因子对眼内细胞增殖的调控过程中,缺血、缺氧破坏了血管生成刺激因子和血管生成抑制因子间的平衡,尤其是血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达上调,最终导致正常组织内新生血管的长入。对于RVO伴发的新生血管性眼病,目前临床上可行视网膜激光光凝、冷凝和玻璃体切割手术治疗,但这些手段属于有创性治疗,可破坏视网膜正常结构、影响视功能。药物治疗也是目前研究的热点,特别是近年来随着分子生物学、基因学和药理学研究的进展,许多VEGF阻断或抑制药物已显示出良好的临床应用前景,基于中医理论的辨证施治以及基于药理作用研究的中药治疗也在一定程度上表现出相应优势。 | 张楠 吴烈 桑子瑾 | 2012 | 中国中医眼科杂志2012，22，6： | 5 |
| 2 | 可溶性VEGF受体1在视网膜新生血管疾病中的研究进展显示文摘视网膜新生血管性疾病的共同特征是病理性新生血管形成。目前研究的内源性视网膜新生血管因子最主要的是VEGF。可溶性VEGF受体1(sFlt-1)是VEGFR-1的mRNA胞外区剪接形成的可溶性形式,只编码胞外区,缺乏细胞内酪氨酸激酶区域,所以其仅具有与配体结合的能力,而无信号转导能力,从而阻止新生血管的形成。s Flt-1作为近年来的研究热点,有可能成为治疗该类疾病的新的基因治疗方法。本文就s Flt-1在视网膜新生血管疾病治疗中的作用机制及研究进展做一综述。 | 崔晓媛 徐国兴 | 2018 | 国际眼科杂志2018，18，4： | 4 |
| 3 | 负向性血管调节因子对视网膜新生血管的抑制作用显示文摘视网膜新生血管的生成是一个复杂、多种血管因子之间相互调节、相互作用的结果。血管生成抑制因子即负向性血管调节因子,如色素上皮衍生因子、血管抑素、内皮抑素、基质金属蛋白酶组织抑制剂、凝血酶敏感蛋白-1、可溶性fms样酪氨酸激酶-1、纤溶酶原激活因子抑制剂-1、Arrestin、α-黑素细胞刺激素等,可抑制新生血管的形成,其作用机制主要为抑制内皮细胞的分裂和迁移、降低内皮细胞的活性、促进内皮细胞的凋亡、干扰基底膜与内皮细胞的相互作用、抑制蛋白水解反应和内皮细胞的黏附运动、下调各种促血管生成因子的表达等。负向性血管调节因子的研究对于防治视网膜新生血管生成具有潜在的临床意义。 | 张树洪 李博 | 2019 | 国际眼科纵览2019，43，6： | 0 |
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