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| 1 | 中药挥发油防治心血管疾病研究进展显示文摘心血管疾病作为全球发病率和病死率较高的非传染性疾病之一,其发病机制复杂,存在多种诱因。心血管的保护和心血管疾病的防治一直是医学界的研究热点。中医药防治心血管疾病具有较好的疗效。中药挥发油类具有抗炎、抗氧化、清除氧自由基、抗血小板聚集等活性,能够发挥有效的心肌保护作用。对中药挥发油特性及其对心血管疾病防治作用的研究进展进行综述,为中药挥发油的合理应用提供参考。 | 黄睿珏 李若阳 王诗渝 温小娟 李亥辰 李彦橙 陈柏君 熊磊 郜发宝 | 2022 | 中国现代中药2022，24，1： | 11 |
| 2 | 藏药柳茶挥发油对小鼠急性心肌缺血损伤的干预作用显示文摘目的研究藏药柳茶挥发油对垂体后叶素所致小鼠急性心肌缺血损伤的干预作用。方法采用垂体后叶素腹腔注射建立小鼠急性心肌缺血损伤模型,给予柳茶挥发油治疗低、中、高剂量组干预后,监测小鼠造模前后心电图Ⅱ导联J点变化,检测血清过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽转移酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及乳酸(LD)的水平;显微镜下观察心肌缺血损伤的病理学变化及测定心肌梗死面积,并采用RT-PCR法测定组织caspase-3 mRNA的表达差异。结果与模型组比较,柳茶挥发油中、高剂量组及阳性对照组缺血所致心电图J点的上移均显著降低(P<0.05);血清CAT、GSH-Px、SOD活力明显增加(P<0.05或P<0.01),LD含量明显降低(P<0.01),病理学研究发现心肌损害程度减轻,缺血损伤面积明显减少,且高剂量干预组小鼠心肌组织的caspase-3 mRNA表达明显下调(P<0.05)。结论藏药柳茶挥发油对小鼠急性心肌缺血损伤具有一定的保护作用,且与抑制caspase-3 mRNA的表达有关。 | 武燕 刘健 | 2017 | 中国现代应用药学2017，34，3： | 10 |
| 3 | 窄叶鲜卑花化学成分研究(Ⅰ)显示文摘用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术分离纯化窄叶鲜卑花的化学成分,通过理化方法和波谱数据确定化合物结构.从窄叶鲜卑花二氯甲烷浸膏中分离并鉴定了9个化合物:香草醛(1)、甲基阿魏酸(2)、对甲氧基桂皮酸(3)、N,N′-二环己基脲(4)、Valencic acid(5)、ω-羟基-3-甲氧基-4-羟基苯乙酮(6)、异阿魏酸(7)、咖啡酸(8)及3,4-二羟基苯甲酸(9),除化合物2、7及8外,其他化合物都为从该植物中首次报道,化合物5及6首次从蔷薇科得到,化合物4首次从植物体内得到.以上结果可为该药材的进一步研究开发提供参考. | 赵媛 梁国兴 王彩芳 何兰 | 2012 | 北京师范大学学报(自然科学版)2012，48，6： | 9 |
| 4 | 藏药柳茶挥发油的抗氧化及抑菌活性显示文摘目的:研究柳茶挥发油的抑菌及抗氧化活性。方法:并采用杯碟法和微量稀释法,测定了柳茶挥发油的抑菌活性;其抗氧化活性测定采用测定清除自由基(DPPH)能力的方法。结果:柳茶挥发油对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢菌有较强的抑制作用,但对铜绿假单胞菌的作用很弱。该挥发油还具有一定的清除自由基的能力。结论:柳茶挥发油可以在食品、化妆品及医药工业中作为抑菌和抗氧化剂。 | 武燕 何华 刘健 | 2012 | 中国医院药学杂志2012，32，22： | 8 |
| 5 | 藏药柳茶水提物对胃癌耐药细胞BGC823/5-FU增殖及药物敏感性的影响显示文摘研究藏药柳茶水提物(Liu Tea extracts,LTE)对人胃癌氟尿嘧啶耐药细胞株BGC823/5-FU的增殖和药物敏感性的影响。将LTE作用于人胃癌耐药细胞BGC823/5-FU,采用MTT检测其对细胞增殖、化疗药物敏感性的影响以及与5-氟尿嘧啶(5-FU)的联用效应,应用CompuSyn软件计算联合用药指数(combination index,CI);流式细胞术(FCM)检测LTE对BGC823/5-FU细胞凋亡的作用;Western blot检测不同质量浓度(100,200,400 mg·L-1)LTE对5-FU作用下胃癌耐药细胞中P-gp,Bcl-2,Bax及Caspase-3(17KD)蛋白表达的影响。结果显示,LTE能够有效的抑制胃癌耐药细胞株BGC823/5-FU的生长,抑制率与药物浓度及作用时间呈正相关;LTE能够促进细胞发生凋亡,800 mg·L-1的LTE作用细胞24 h后凋亡率可高达46.2%(P<0.01)。LTE与5-FU联用后CI<1,说明两药具有较好的协同抑制耐药细胞增殖的作用。非细胞毒性剂量LTE可显著降低化疗药物5-FU,CDDP,PTX,ADM对BGC823/5-FU细胞的半数抑制浓度(IC50,P<0.05),一定程度上逆转耐药细胞对化疗药物的耐药性,逆转倍数分别为2.35,1.68,1.96,0.52。蛋白检测结果显示,随着柳茶水提物浓度的增加,耐药细胞内Bcl-2表达逐渐下降,Bax和Caspase-3蛋白表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。但耐药蛋白P-gp的表达在实验组和对照组细胞中无显著变化。LTE能有效抑制胃癌耐药细胞株BGC823/5-FU的生长,并在一定程度上逆转其化疗耐药。抑制抗凋亡蛋白的表达、激活促凋亡蛋白、诱导耐药细胞发生凋亡可能是其作用的主要机制。 | 程燕 哈斯其美格 覃小珍 唐祥友 陈健楠 王慧莹 高傲 | 2016 | 中国中药杂志2016，41，4： | 7 |
| 6 | 柳茶提取物对异烟肼引起的肝损伤小鼠CYP2E1酶活性及mRNA表达的影响显示文摘目的研究柳茶提取物对异烟肼引起小鼠肝损伤的CYP2E1基因表达的影响。方法 60只小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(水飞蓟宾胶囊)和柳茶提取物低、中、高剂量组(1.0,1.5,2.0 g·kg?1),分别灌胃给予相应的药物,连续10 d,检测各组血清(ALT、AST)及肝脏相关生化指标以及肝脏组织(MDA、SOD、GSH-PX)、病理学变化、CYP2E1酶活性及m RNA表达。结果与模型组比较,柳茶提取物组血清及肝脏相关生化指标有显著改善(P<0.05或0.001),病理学研究进一步证明了其保护作用,CYP2E1的酶活性及m RNA表达均明显降低(P<0.05)。结论柳茶提取物可能通过抑制CYP2E1的活性和表达来减少自由基的产生,从而达到减轻异烟肼引起的小鼠氧化性肝损伤作用。 | 武燕 邓婉蓉 何华 刘健 | 2015 | 中国现代应用药学2015，32，7： | 6 |
| 7 | 利福平致肝损伤的毒理机制及中药配伍减毒研究进展显示文摘利福平(rifampicin,RFP)作为一线抗结核药物,主要经肝脏代谢,在抗结核治疗过程中常见肝损伤不良反应。目前多种中药显示明确的减毒作用,但作用机制均未明确。本文从代谢紊乱、氧化应激、炎症、细胞凋亡等方面对RFP引起肝损伤的毒理机制进行探讨,并综述了RFP与中药配伍减毒的肝损伤防治研究进展,以期为临床防治以及相关基础研究的开展提供参考。 | 罗细林 覃丽 李昕 徐兵 邓阳 童焕 | 2021 | 中国现代应用药学2021，38，9： | 4 |
| 8 | 藏药柳茶提取物对异烟肼引起的肝损伤小鼠膜转运体Mrp2和Mrp6表达影响显示文摘目的研究柳茶提取物对异烟肼引起小鼠肝损伤的肝脏多药耐药相关蛋白Mrp2和Mrp6的调节作用。方法 60只小鼠随机分为模型组、柳茶提取物低、中、高剂量组、水飞蓟宾胶囊阳性对照组和空白对照组,然后各组给与相应的药物,干预结束后,采用Western Blotting技术检测并比较各组小鼠的Mrp2和Mrp6蛋白表达的变化。结果与模型组比较,经柳茶提取物干预保护后,Mrp2表达明显降低(P<0.05),而Mrp6的表达明显升高(P<0.05)。结论柳茶提取物对INH诱导的肝损伤的保护作用可能与下调肝细胞Mrp2和上调Mrp6的表达有关。 | 王汉国 武燕 岳汉萍 | 2016 | 时珍国医国药2016，27，11： | 4 |
| 9 | 藏药刺柏提取物对CCl_4致大鼠肝纤维化的保护作用显示文摘目的研究藏药刺柏提取物(Juniperus extract,JE)对大鼠肝纤维化的保护作用和相关机制。方法利用CCl_4建立大鼠肝纤维化模型,JE(25,50 mg·kg^(-1))连续灌胃给药6周。给药结束后检测血清谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)以及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;HE染色观察肝组织的变化;应用免疫组化法检测MMP-2的表达。结果与模型组比较,JE组大鼠血清中ALT、AST水平降低(P<0.05),同时肝组织中SOD含量增加(P<0.05或P<0.01),50 mg·kg^(-1) JE组MDA含量降低(P<0.05);病理学研究表明,JE组大鼠肝纤维化程度明显改善,50 mg·kg^(-1) JE组能明显抑制肝组织中MMP-2的表达(P<0.05)。结论 JE可能通过降低MMP-2的表达减少氧化应激,从而改善CCl_4引起的肝纤维化损伤。 | 武燕 何华 刘健 | 2016 | 中国现代应用药学2016，33，1： | 2 |
| 10 | 正交试验法优化窄叶鲜卑花叶片多糖提取工艺及抑菌活性研究显示文摘采用水提醇沉法提取窄叶鲜卑化叶片多糖,采用单因素试验和正交试验对窄叶鲜卑化叶片多糖的提取条件进行优化,并考察了该多糖对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制作用。结果表明,窄叶鲜卑花叶片多糖提取的最佳条件为料液比1∶10(g/m L)、水浴温度65℃、浸提时间2 h、微波功率640 W;窄叶鲜卑花叶多糖对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌均有抑制作用,对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的最小抑制浓度为12.50 mg/m L,对大肠杆菌的最小抑制浓度为6.25 mg/m L。 | 郭淑青 李彪 马世荣 李文金 | 2018 | 中兽医医药杂志2018，37，3： | 2 |
| 11 | 长梗冬青苷对小鼠肝损伤及大鼠肌损伤的影响显示文摘为建立小鼠化学性、药物性肝损伤模型及大鼠腓肠肌损伤模型,给予长梗冬青苷(PE)及辛伐他汀(SIM)干预,分别检测小鼠血清谷草转氨酶(AST)、T淋巴细胞白血病(ALT)水平和大鼠血清肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(MB)水平。制备小鼠肝脏、大鼠腓肠肌组织切片,光镜观察组织形态学变化,分析PE对肝损伤、肌损伤有无影响。结果表明:PE对肝损伤小鼠血清AST、ALT水平升高、肌损伤大鼠血清CK、MB水平上升均呈抑制作用;组织形态学观察显示PE可改善肝损伤小鼠肝纤维化,抑制肝脏炎性细胞浸润。PE对肌损伤大鼠肌纤维断裂、肌间质肿胀有显著改善作用。说明PE对化学性与药物性肝损伤及物理性肌损伤无不良影响且有改善作用;PE对SIM加重的肝损伤与肌损伤亦有一定的改善作用。 | 戎毅 沈彦君 王娟 张亚琦 范云 孙云 孙卫东 | 2016 | 扬州大学学报(农业与生命科学版)2016，37，3： | 1 |
| 12 | 多药耐药相关蛋白转运体在药物性肝损伤中的作用研究进展显示文摘肝脏是人体新陈代谢最旺盛的器官,也是体内多种药物的解毒器官。当长期或过量使用药物时会增加药物性肝损伤(DILI)的风险。多药耐药相关蛋白(MRPs)是位于细胞膜上的功能蛋白,可转运多种药物,在DILI中发挥重要作用。MRPs功能的抑制、缺失是药物肝毒性产生的重要原因。本文对MRPs的结构、表达部位及功能进行归纳,并对MRPs与DILI的关系及其改善DILI的机制进行总结,期望更好地了解MRPs转运体与DILI的关系,为后续防治DILI提供参考。 | 王欣 史磊磊 张雨涵 谢允东 刘继平 | 2024 | 中国药物警戒2024，21，2： | 0 |
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