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| 1 | 吉非替尼PLGA微球的制备与体外释放研究显示文摘目的:以吉非替尼为模型药物,乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,研究制备吉非替尼PLGA缓释微球。方法:选择O/W乳化溶剂扩散法制备微球,在单因素考察的基础上,设计正交试验优化制备工艺;采用光学显微镜、扫描电镜等手段观察微球形貌;差式扫描量热法验证吉非替尼PLGA微球的形成;考察吉非替尼PLGA微球的体外释放行为。结果:差式扫描量热法结果表明,吉非替尼与PLGA分子间作用力发生变化,以分子形式均匀分散在载体中。吉非替尼PLGA微球呈白色球形颗粒,表面平整,平均粒径为(10.35±0.32)μm,包封率为(88.44±1.26)%,载药率为(10.00±0.23)%;体外释药符合零级释放方程Q=0.769t-1.800 9,r2=0.980 8。结论:吉非替尼PLGA微球制备工艺稳定,在体外缓慢释放药物达5 d以上,具有明显的缓释作用。 | 王利 陈卫东 | 2014 | 蚌埠医学院学报2014，39，10： | 1 |
| 2 | 基于微粒给药系统的肺靶向制剂研究进展显示文摘随着社会发展,肺部疾病特别是肺癌发病率和死亡率居高不下,严重的危害人民的身体健康,因此针对肺部疾病的新制剂开发很有必要。本文通过检索近年来国内外对肺靶向制剂研究的文章,对微球、纳米制剂、脂质体等微粒给药系统的研究进行概述,发现肺靶向微粒给药系统存在的问题,期待未来有更多的肺靶向制剂服务于临床。 | 龙伟 王威 李明钰 韦啟球 | 2023 | 广东化工2023，50，14： | 0 |
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