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| 1 | 负载型臭氧氧化催化剂研究进展显示文摘多相催化臭氧化技术是一种高效的污水净化技术。其中负载型臭氧氧化催化剂因其催化效果好、易分离、重复率用率高等优点而成为研究热点之一。依据不同的载体类型,将负载型臭氧氧化催化剂进行归纳分类,并综述了不同载体的催化剂在催化臭氧氧化水处理中的最新应用。 | 李长波 赵国峥 王飞 | 2014 | 当代化工2014，43，3： | 11 |
| 2 | ZnO-MgO/Al_(2)O_(3)吸附-臭氧催化氧化处理难降解有机废水显示文摘以活性氧化铝为载体,采用浸渍法制备催化剂,对甲基橙及草酸模拟废水进行处理.在中性条件下,臭氧催化氧化比单独臭氧氧化能提前30 min使得甲基橙溶液褪色,反应105 min时,臭氧催化氧化对TOC的去除率高达96.53%,比单独使用臭氧氧化对甲基橙TOC去除率提高了47.19%,在处理草酸废水时臭氧催化氧化对TOC去除率高达80.59%,比单独使用臭氧氧化对草酸TOC去除率提高了59.14%.在处理甲基橙及草酸的小试实验中催化剂对有机污染物的吸附作用起到了加快反应进行的作用.在对垃圾渗滤液超滤出水时,O_(3)与COD质量比为1:1时,臭氧催化氧化对COD去除率为49.09%,比单独使用臭氧氧化提高36.37%,臭氧催化氧化对TOC的去除率是单独使用臭氧氧化的2.54倍,在处理垃圾渗滤液纳滤浓水时,臭氧催化氧化对COD去除率高达88.72%,比单独使用臭氧氧化提高37.60%,并且臭氧催化氧化对TOC的去除率是单独臭氧氧化的1.6倍.臭氧催化氧化反应过程中产生的羟基自由基对有机物更快的反应速率. | 赵洪军 张倩 唐一 胡滨 杨晓进 胡清 | 2021 | 环境化学2021，40，3： | 10 |
| 3 | 不同制备方法对铝基催化剂臭氧催化氧化的效果研究显示文摘为改善混合法制备催化剂催化效率低以及浸渍法制备过程中能耗大、耗时长、成本高的问题,以混合法为基础,研究不同活性组分负载方案,并在最佳的负载方案下探究了过量浸渍法、等体积浸渍法和混合法制备的催化剂催化臭氧氧化处理石化二级出水的效果,并分析了这3种方法制备催化剂的晶型结构、比表面积、孔径和孔体积.结果表明:①混合法负载单活性组分的催化剂在催化臭氧氧化处理石化二级出水时,Mn/Al_(2)O_(3)催化剂表现出较高的催化活性,但出水不能满足《石油化学工业污染物排放标准》(GB 31571—2015)标准中规定的排放限值;负载双活性组分的催化剂中,Mn-Cu/Al_(2)O_(3)催化剂对石化二级出水催化臭氧氧化的去除效果较好,TOC、COD和UV_(254)去除率分别达34.54%、49.53%和56.81%,荧光类物质中类腐殖质的去除率也达到72.34%,出水满足GB 31571—2015标准限值.②X-射线粉末衍射仪(XRD)和比表面积分析仪(BET)的结果表明,混合法、过量浸渍法和等体积浸渍法3种方法制备的同组分催化剂均具有γ-Al_(2)O_(3)的晶型结构,吸附等温线均属于Ⅳ型等温线,吸附量最大的为过量浸渍法,达到326.37 cm3/g.③在催化臭氧氧化石化二级出水试验中,催化活性较高的是浸渍法,混合法稍次之,但处理后出水均可满足GB 31571—2015标准限值;3种方法制备的催化剂金属离子溶出量范围均为8.74~10.15μg/L,远低于《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)标准中规定的排放限值.研究显示,混合法制备催化剂在深度处理石化废水时,出水可达标排放,而混合法制备催化剂工艺简单,成本低于浸渍法.因此,混合法在满足实际需求时,有望代替浸渍法制备臭氧催化剂. | 胡映明 王盼新 付丽亚 袁玥 吴昌永 | 2022 | 环境科学研究2022，35，11： | 7 |
| 4 | Mn-Co/蜂窝陶瓷催化剂制备及催化臭氧化对苯二酚效能显示文摘为了提高金属催化剂的活性和使用寿命,以硝酸钴Co(NO3)2·6H2O和硝酸锰Mn(NO3)2作为前驱体,蜂窝陶瓷(ceramic honeycomb,CH)作为载体,采用涂覆法制备了4种不同质量比的Mn-Co/CH催化剂,通过XRD、N2-吸附/脱附、FESEM和XPS等方法分析了催化剂的结构,研究了催化剂的材料力学性能,建立了单独臭氧和催化臭氧化对苯二酚的反应动力学模型,考察了催化剂催化臭氧化的效能.结果表明,Mn1Co1/CH(Mn∶Co=1∶1)催化剂的晶相主要以Mn3O4和Co O为主,具有较大的比表面积、孔容和孔径,分别达到190 m^2·g^(-1)、0.25 cm3·g-1和4.8 nm;Mn1Co1/CH催化剂的催化活性最高,对苯二酚和COD的去除率分别达到78%和54%.Mn-Co/CH催化剂的抗压缩强度大(15.89~16.94 MPa).当添加叔丁醇时,对苯二酚去除率显著下降,·OH在Mn1Co1/CH催化臭氧化过程中起着重要的作用,催化臭氧化对苯二酚符合一级反应动力学模型.Mn-Co/CH催化剂用量少、催化效率高、使用寿命长,易于实现工业化. | 张兰河 高伟围 陈子成 张海丰 王旭明 | 2018 | 环境科学2018，39，7： | 6 |
| 5 | 臭氧高级氧化技术处理印染废水的性能对比显示文摘针对臭氧处理工艺及其处理条件在降解酸性红GR和活性红X-3B印染废水时选择困难的问题,采用单独臭氧、臭氧耦合微电解、臭氧耦合双氧水、臭氧耦合紫外、臭氧耦合超声及金属催化臭氧氧化处理等6种技术对酸性红GR和活性红X-3B印染废水进行对比处理。结果表明:处理酸性红GR印染废水时,单独臭氧处理的去除效果最佳,处理30 min后色度去除率可达99.99%,处理90 min后COD去除率可达69.41%;处理活性红X-3B印染废水时,臭氧耦合紫外氧化处理的去除效果最好,处理30 min后色度去除率可达99.23%,处理90 min后COD去除率可达32.83%。臭氧高级氧化技术可有效降解酸性红GR和活性红X-3B印染废水,并且通过改变工艺的处理条件可明显提高酸性红GR和活性红X-3B印染废水色度和COD的去除率。 | 尹前 王毅博 陈志豪 麻琦 | 2022 | 西安工程大学学报2022，36，3： | 3 |
| 6 | mFe^0-PS-O_3耦合工艺处理压裂返排液反应机理研究显示文摘mFe^0-PS-O_3(微米级零价铁-过硫酸盐-臭氧)耦合工艺作为一种新型的高级氧化技术,相对于传统高级氧化技术,对有毒难降解污染物具有较高的去除率。文章对mFe^0颗粒的表征进行了分析,探讨了mFe^0和PS之间、mFe^0和O_3之间、PS和O_3之间的反应机理,在反应过程中,mFe^0、PS和O_3之间的协同作用能够产生大量的活性极强的羟基自由基和硫酸根自由基,可以有效降解水中有毒难降解的污染物质,且反应中生成的Fe(OH)_2/Fe(OH)_3絮体对污染物还具有吸附和絮凝作用。阐释了该工艺预处理页岩气压裂返排液的可行性。 | 杨婧晖 张鹏飞 唐培林 张益臣 倪海龙 | 2018 | 油气田环境保护2018，28，2： | 2 |
| 7 | Efficient ozonation of reverse osmosis concentrates from petroleum refinery wastewater using composite metal oxideloaded alumina显示文摘Novel Mn–Fe–Mg-and Mn–Fe–Ce-loaded alumina(Mn–Fe–Mg/Al_2O_3 and Mn–Fe–Ce/Al_2O_3) were developed to catalytically ozonate reverse osmosis concentrates generated from petroleum refinery wastewaters(PRW-ROC). Highly dispersed 100–300-nm deposits of composite multivalent metal oxides of Mn(Mn^(2+)), Mn^(3+),and Mn^(4+), Fe(Fe^(2+))and Fe^(3+) and Mg(Mg^(2+)), or Ce(Ce^(4+)) were achieved on Al_2O_3 supports. The developed Mn–Fe–Mg/Al_2O_3 and Mn–Fe–Ce/Al_2O_3 exhibited higher catalytic activity during the ozonation of PRW-ROC than Mn–Fe/Al_2O_3, Mn/Al_2O-3, Fe/Al_2O_3, and Al_2O_3. Chemical oxygen demand removal by Mn–Fe–Mg/Al_2O_3-or Mn–Fe–Ce/Al_2O_3-catalyzed ozonation increased by 23.9% and23.2%, respectively, in comparison with single ozonation.Mn–Fe–Mg/Al_2O_3 and Mn–Fe–Ce/Al_2O_3 notably promoted áOH generation and áOH-mediated oxidation. This study demonstrated the potential use of composite metal oxide-loaded Al_2O_3 in advanced treatment of bio-recalcitrant wastewaters. | Yu Chen Chun-Mao Chen Brandon A.Yoza Qing X.Li Shao-Hui Guo Ping Wang Shi-Jie Dong Qing-Hong Wang | 2017 | Petroleum Science2017，14，3： | 2 |
| 8 | 催化臭氧化降解水体中藻毒素及COD动力学研究显示文摘采用催化臭氧化工艺处理含藻毒素污水,分别用直接代入法和微分法,研究常见金属氧化物在催化剂作用下,该工艺对污水MC-LR和COD降解的反应动力学.直接代入法研究结果表明:采用催化臭氧化工艺,MC-LR降解基本符合准二级反应动力学,COD降解基本符合准一级反应动力学.动力学微分法研究验证表明以上结论成立.温度、催化剂投加量与pH值大小等试验因素均能影响该工艺的降解速率.试验表明:温度对该工艺的影响较小,各温度下降解速率较接近;增加催化剂投加量使该工艺处理性能提高,降解速率加快;pH值对该工艺处理性能影响显著,且碱性环境对该工艺性能的抑制使降解速率显著降低. | 刘宏 黄凯 李新建 依成武 宋金德 | 2014 | 江苏大学学报(自然科学版)2014，35，1： | 2 |
| 9 | MnO_x/ZrO_2催化剂制备及催化臭氧氧化降解甲基橙显示文摘以商品化ZrO_2为载体,采用等体积浸渍法制备MnO_x/ZrO_2催化剂,对目标污染物甲基橙溶液进行催化臭氧降解效果研究。比较不同焙烧温度(350、400、500和550℃)、不同MnO_x负载量(5%、10%、15%和18%)等制备条件对催化剂活性的影响,结果表明:在400℃,MnO_x负载量为15%时,催化剂对催化臭氧降解甲基橙溶液表现出最好的活性。反应进行60 min后,甲基橙溶液的脱色率达92.8%,较单独臭氧氧化提高了36.1%。催化剂15%MnO_x/ZrO_2(400℃)的酸碱使用范围(pH为2.7、6.5、8.7、10.8)实验表明:甲基橙溶液不同初始pH条件同样会影响催化剂的活性,且pH=2.7时表现出最好的催化效果,甲基橙脱色率可达95%。循环实验表明,15%MnO_x/ZrO_2(400℃)具有较好的稳定性,催化剂循环使用三次后,甲基橙溶液脱色率仍保持在85%以上,且活性组分的流失是降低催化剂活性的一个重要原因。 | 于海斌 刘强 周立坤 陈赞 罗超 张贯艳 乔利娜 王建杰 | 2019 | 化工学报2019，70，4： | 2 |
| 10 | 改性活性白土负载Fe(Ⅱ)催化臭氧化去除草酸的研究显示文摘以Fe(Ⅱ)/改性活性白土为催化剂,考察了臭氧化降解废水中草酸的应用过程。结果表明,直接引入臭氧的草酸去除率约为9%,而使用Fe(Ⅱ)/改性活性白土催化剂则能够达到51%;草酸的去除率随着催化剂用量的增加而呈非线性增加,且在反应温度40℃附近存在最大值;草酸去除率当草酸初始质量浓度≥100 mg/L时差别不大,但随着溶液初始pH的增加而增加。多次使用后催化剂的活性渐趋稳定,约占新鲜催化剂的70%。 | 王龙耀 王丽娟 王岚 | 2014 | 工业水处理2014，34，3： | 2 |
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