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| 1 | 血必净注射液联合乌司他丁对重症急性胰腺炎患者临床疗效及对血清炎症因子水平的影响显示文摘目的:探讨血必净注射液联合乌司他丁对重症急性胰腺炎(SAP)患者的临床疗效及患者血清炎症因子(IL-6、IL-10、TNF-α)水平的影响。方法:选择SAP患者(122例)一般资料作为研究对象,根据随机数字表法将其均分为观察组和对照组(每组均为61例)。两组患者均接受常规基础治疗,观察组患者应用血必净注射液联合乌司他丁治疗方法(疗程为7d),对照组患者应用乌司他丁治疗方法(疗程为7d)。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组患者的临床治疗效果、IL-6(白介素-6)水平、IL-10(白介素-10)水平、TNF-α(肿瘤坏死因子α)水平、病情指标恢复时间(腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间)。结果:(1)观察组患者治疗总有效率为96.72%,对照组患者治疗总有效率为83.61%,观察组患者临床治疗效果显著高于对照组患者(P<0.05);(2)治疗前,两组患者的IL-6、IL-10、TNF-α等血清炎症因子水平比较无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的IL-6、TNF-α等血清炎症因子水平均有所下降,但是观察组患者的IL-6、TNF-α下降水平远远大于对照组(P<0.05),IL-10水平显著上升且观察组幅度上升大于对照组(P<0.05);(3)观察组患者腹痛缓解时间、血淀粉酶恢复时间、白细胞计数恢复时间显著优于对照组患者(P<0.05)。结论:血必净注射液联合乌司他丁对SAP患者临床疗效显著。 | 季华庆 杨平 | 2017 | 陕西中医2017，38，7： | 27 |
| 2 | 乌司他丁联合血必净对急性呼吸窘迫综合征患者炎症反应及氧化应激状态的影响显示文摘目的探讨乌司他丁联合血必净对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者炎症反应及氧化应激状态的影响。方法将2009年9月~2012年11月在郴州市第一人民医院南院ICU接受治疗的50例ARDS患者随机分为治疗组(25例)和对照组(25例)。两组ARDS患者均接受常规治疗,治疗组患者在此基础上给予乌司他丁联合血必净;于治疗前及治疗72 h后,检测ARDS患者血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)含量。结果治疗72 h后,对照组血清CRP、IL-1及TNF-α的水平明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05),而两组血清IL-10水平差异无统计学意义(P>0.05);对照组血清SOD和GSH-Px的含量明显低于治疗组,而对照组MDA含量高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁联合血必净可减轻ARDS患者炎症反应及氧化应激状态。 | 罗良贤 蔡业平 单斌 | 2013 | 中国医药导报2013，10，18： | 23 |
| 3 | 乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床研究显示文摘目的观察乌司他汀联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法重症急性胰腺炎患者50例,随机分为对照组和观察组,每组各25例。观察组:乌司他汀20万U静脉滴注,2次/d;生长抑素0.1 mg皮下注射,1次/8h,使用2周;对照组:生长抑素0.1 mg皮下注射,1次/8h,使用2周。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组有效率为79.17%,观察组有效率为91.30%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论乌司他汀联合生长抑素治疗急性重症胰腺炎安全有效,值得临床推广。 | 肖平 魏国忠 | 2012 | 实用心脑肺血管病杂志2012，20，7： | 19 |
| 4 | 丹参注射液对重症急性胰腺炎患者的治疗作用及对血黏度的影响显示文摘[目的]观察丹参注射液对重症急性胰腺炎(SAP)患者的治疗作用及对血黏度的影响。[方法]2009年1月~2012年6月本院收治70例SAP患者随机分为2组,各35例。对照组患者给予常规支持性治疗;观察组在常规支持性治疗的基础上同时应用丹参注射液,40ml/d,静脉滴注,10d为一疗程。比较2组患者的临床症状消失时间,血和尿淀粉酶及白细胞计数恢复正常时间;治疗前及治疗10d测定2组患者的血黏度。[结果]观察组患者临床症状消失时间,血淀粉酶、尿淀粉酶及白细胞复常时间均较对照组显著缩短(P<0.01);治疗后2组患者全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均较治疗前显著降低(P<0.01),且观察组上述血黏度指标均较对照组显著降低(P<0.01)。[结论]丹参注射液辅助治疗SAP具有较好的疗效,其机制可能与降低血黏度而改善微循环有关。 | 王友帆 罗良坚 | 2013 | 中国中西医结合消化杂志2013，21，6： | 19 |
| 5 | 区域动脉灌注和静脉注射乌司他丁对重症急性胰腺炎的疗效及对机体炎症应激反应的影响显示文摘目的:研究区域动脉灌注和静脉注射乌司他丁对重症急性胰腺炎的疗效及对机体炎症应激反应的影响。方法:选择本院收治的100例急性重症胰腺炎患者纳入研究,根据治疗方式不同分为两组,观察组接受乌司他丁联合生长抑素区域动脉内灌注治疗、对照组接受乌司他丁联合生长抑素静脉滴注治疗,比较两组的血淀粉酶及肝肾功能、炎症反应、应激反应。结果:观察组的血淀粉酶、谷丙转氨酶、血肌酐水平均低于对照组,差异有统计意义(P<0.05);观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)以及血糖、胰高血糖素水平均低于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论:区域动脉灌注乌司他丁有助于改善病情和靶器官功能、缓解炎症和应激反应,是治疗重症急性胰腺炎的理想方法。 | 杜江 | 2014 | 海南医学院学报2014，20，12： | 12 |
| 6 | 持续性血液净化联合乌司他丁治疗ARDS的临床研究显示文摘目的:研究连续性血液净化联合乌司他丁治疗急性呼吸窘迫综合症(ARDS)患者的临床疗效。方法:将2011年5月至2012年12月收治的40例ARDS患者随机分为对照组(n=20例)和观察组(n=20例),其中对照组采用常规治疗方案+连续性血液净化,观察组在对照组基础上加用乌司他丁治疗。观察比较患者治疗效果,分别于治疗前后测定动脉血气分析,计算氧合指数;ELISA法检测血清IL-6及TNF-α水平;进行急性生理和慢性健康状态APACHEⅡ评分;统计机械通气时间及住ICU时间。结果:①与对照组相比,观察组患者氧合指数明显升高(P<0.05)。②与对照组相比,观察组IL-6及TNF-α明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。③治疗后,APACHEⅡ评分明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。④观察组机械通气时间及住ICU时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:连续性血液净化联合乌司他丁可有效改善氧合,抑制ARDS患者炎症反应,改善患者预后。 | 王鹏 高岩 翟哲 刘小伟 杜纯鹏 | 2013 | 现代生物医学进展2013，13，25： | 11 |
| 7 | 血必净注射液治疗急性胰腺炎的Meta分析显示文摘目的:评价血必净对急性胰腺炎患者血浆内皮素浓度的影响,从而了解血必净对微循环的改善作用及用于辅助治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法:计算机检索结合手工筛选,选择符合纳入标准的中文随机或临床对照试验(CRT、CCT)文献,对数据进行Meta分析。结果:8项研究包括567例患者,经Meta分析显示,血必净注射液治疗组患者血浆内皮素浓度与对照组比较[OR=-27.72,95%CI(-40.64,-14.80),P<0.000 1],血淀粉酶恢复正常时间[OR=-2.61,95%CI(-3.01,-2.20),P<0.000 01],腹痛缓解消失时间[OR=-1.80,95%CI(-2.21,-1.38),P<0.000 01],平均住院日数[OR=-4.66,95%CI(-7.02,-2.31),P=0.000 1]有统计学差异。结论:现有研究结果表明,治疗组与对照组比较应用血必净注射液治疗急性胰腺炎,患者血浆内皮素浓度明显降低,治疗组能显著减少急性胰腺炎患者腹痛缓解消失时间和血淀粉酶复常时间。且治疗组患者平均住院日数也相应缩短。 | 董改英 黄晓静 | 2011 | 天津药学2011，23，4： | 9 |
| 8 | 乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床观察显示文摘目的:观察乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床疗效。方法:选取急性胰腺炎患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者给予肠胃减压、止痛解痉、抗感染、补充液体、调节电解质紊乱、改善体内微循环等常规治疗;观察组患者在对照组基础上加用乌司他丁10万单位加入5%葡萄糖注射液250 ml中,ivgtt,bid,症状改善后按qd给药,症状完全消失即停止用药。两组患者均治疗8 d。观察两组患者治疗前后血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及临床症状、体征和实验室检查指标改善时间,并评价临床疗效。结果:治疗后,观察组患者血清IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组,临床症状、体征和实验室检查指标改善时间显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组患者有效率(95.00%)显著高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁能明显减少急性胰腺炎患者炎性反应,改善患者临床症状,促进病情恢复,提高临床疗效。 | 尹宏伟 周慧芬 | 2016 | 中国药房2016，27，8： | 9 |
| 9 | 血必净联合乌司他丁治疗急性胰腺炎有效性的Meta分析显示文摘目的评价血必净联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的疗效。方法检索Pubmed、Embase、CENTRAL、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、Cochrane临床试验数据库和万方等中英文数据库有关血必净联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的随机对照试验(RCT),在客观评价文献质量后提取资料,采用RevMan5.0进行Meta分析,对腹痛缓解时间,血淀粉酶恢复正常时间、白细胞恢复正常时间,IL-6、IL-8、TNF-α等炎性因子水平,总治疗有效率等方面进行评价。结果共纳入11篇文献,共893位患者。Meta分析结果显示:研究组在腹痛缓解时间[加权均数差(WMD)=-1.71,95%CI:-2.21,-1.21,P〈0.01]、血淀粉酶恢复时间(WMD=-1.82,95%CI:-2.39,-1.25,P〈0.01)、白细胞恢复时间(WMD=-2.75,95%CI:-3.19,-2.31,P〈0.01)和住院时间(WMD=-5.99,95%CI:-7.73,-4.26,P〈0.01)方面效果均优于对照组;与对照组相比,研究组在治疗后第7天的IL-6[标准化均数差(SMD)=-1.09,95%CI:-2.66,0.48,P=0.17]、IL-8(SMD=-1.02,95%CI:-1.66,-0.38,P〈0.01)、TNF-α(SMD=-1.10,95%CI:-1.68,-0.53,P〈0.01)等炎性因子的水平均明显降低;研究组总有效率高于对照组(RR=1.16,95%CI:1.07,1.25,P=0.0002)。结论血必净联合乌司他丁治疗急性胰腺炎较传统基础治疗或单用乌司他丁更为有效,但限于所纳入的文献质量不高,需要更多随机、双盲、大型、多中心的临床研究数据来证实。 | 马维江 尹剑辉 张力君 徐林 罗世璧 宋怀旭 | 2017 | 中国医师杂志2017，19，1： | 8 |
| 10 | 大剂量乌司他丁联合血必净在急性重症胰腺炎中的应用研究显示文摘目的:探讨大剂量乌司他丁联合血必净在急性重症胰腺炎患者的应用价值。方法:选取2011年1月-2015年1月在笔者所在医院消化内科确诊为急性重症胰腺炎病例84例进行分析,将患者按照随机数字表法分为常规治疗为对照组和血必净联合大剂量乌司他丁治疗为研究组,每组42例。研究组乌司他丁应用为40万U静滴,每8小时一次,联合血必净100 ml静滴,每12小时一次,连续应用7 d。两组均应用奥曲肽抑制胰酶分泌。观察两组炎症介质IL-6、TNF-α、CRP的变化,以及临床疗效、症状体征消失、实验室指标恢复时间、恢复饮食时间及住院时间。结果:研究组IL-6、TNF-α、CRP炎症因子下降更明显,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者临床症状消失时间和实验室指标恢复时间均明显短于对照组,饮食恢复时间及住院时间明显短于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:大剂量乌司他丁联合血必净应用能有效降低急性重症胰腺炎的炎症反应,提高临床疗效,缩短住院时间,值得临床广泛推广。 | 邱英 张均 白玛乔 杨微 | 2015 | 中外医学研究2015，13，21： | 8 |
| 11 | 乌司他丁治疗不同类型急性胰腺炎的临床疗效显示文摘目的:探讨乌司他丁用于治疗不同类型急性胰腺炎的临床疗效和安全性。方法:收集2013年1月至2014年1月我院收治的急性胰腺炎患者84例,随机分为观察组与对照组,每组各42例,两组患者均给予常规治疗,对照组加用奥曲肽治疗,观察组在对照组的基础上加用乌司他丁治疗,观察和比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清IL-6和TNF-α水平的变化及不良反应的发生情况。结果:观察组的总有效率为96.72%,显著高于对照组的85.71%;其中,两组急性水肿型胰腺炎的疗效相当(P<0.05),但观察组出血坏死型胰腺炎的有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6与TNF-α水平均较治疗前显著降低,并且观察组显著低于对照组(P<0.05),水肿型胰腺炎患者血清IL-6及TNF-α水平显著低于出血坏死型胰腺炎患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生肝肾功能损害,未见药物相关性不良反应。结论:乌司他丁用于辅助治疗急性胰腺炎能够明显下调炎症因子水平,临床疗效显著,对急性水肿型胰腺炎的疗效尤为显著,安全性好,值得推广应用。 | 荣媛 刘明华 邓朝霞 王娟 尹昌林 李晓萍 | 2015 | 现代生物医学进展2015，15，14： | 8 |
| 12 | 血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的Meta分析显示文摘目的评价血必净注射液对重症急性胰腺炎(SAP)患者的影响,从而了解血必净用于辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选择符合纳入标准的随机或临床对照试验(CRT、CCT)文献,对数据进行Meta分析。结果5项研究纳入421例患者,Meta分析显示,血必净+乌司他丁+基础治疗组与乌司他丁+基础治疗组比较,腹痛缓解时间(WMD=-1.86,95%CI:-2.27^-1.45,P=0.00001)、血淀粉酶恢复正常时间(WMD=-1.80,95%CI:-2.68^-0.93,P<0.0001)、尿淀粉酶恢复正常时间(WMD=-1.96,95%CI:-2.42^-1.50,P<0.00001)、白细胞计数恢复正常时间(WMD=-2.49,95%CI:-3.56^-1.41,P<0.00001)以及总有效率(RR=1.16,95%CI:1.07~1.25,P=0.0002)的差异有统计学意义。结论应用血必净的治疗组能明显缩短重症急性胰腺炎患者腹痛缓解时间、血(尿)淀粉酶以及白细胞计数恢复正常时间,且治疗组的总有效率明显高于对照组。 | 任杰 李倩 刘国恩 | 2014 | 中国药物经济学2014，9，9： | 8 |
| 13 | 不同中药注射液联合常规治疗用于重症急性胰腺炎疗效与安全性的网状Meta分析显示文摘目的应用网状Meta分析的方法评价不同中药注射液联合常规治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane、Web of Science、中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)等数据库,检索时间为各数据库建库至2021年9月1日。根据纳入、排除标准,由2名研究者独立进行文献检索,按照Cochrane协作网制定的Cochrane风险偏倚评估工具进行质量评价,应用Stata 14.0软件进行统计分析。结果最终纳49项临床随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),涉及10种中药注射液,3820例患者。网状Meta分析结果显示,临床疗效排序从优到劣为参麦注射液、丹参川芎嗪注射液、参芎葡萄糖注射液、血必净注射液、灯盏花素注射液、川芎嗪注射液、丹红注射液、丹参注射液、复方丹参注射液分别联用常规治疗;病死率排序从低到高为丹参川芎嗪注射液、血必净注射液、灯盏花素注射液、参附注射液、复方丹参注射液、丹参注射液、丹红注射液分别联用常规治疗;血淀粉酶恢复时间排序从优到劣为参芎葡萄糖注射液、丹参注射液、丹参川芎嗪注射液、灯盏花素注射液、血必净注射液、参麦注射液、复方丹参注射液分别联用常规治疗;不良反应发生率从低到高为川芎嗪注射液、血必净注射液、复方丹参注射液、丹参川芎嗪注射液、参麦注射液、丹参注射液分别联用常规治疗。结论在常规治疗基础上联合不同中药注射液可提高SAP的临床疗效,降低病死率,缩短血淀粉酶恢复时间,降低不良反应发生率,但由于纳入研究的局限性,方法学质量普遍不高,应谨慎选择用药,未来仍需开展多中心、大样本、高质量的RCTs予以验证。 | 马玉景 郎晓猛 康欣 杨倩 刘建平 李佃贵 | 2021 | 中草药2021，52，24： | 6 |
| 14 | 血必净注射液与清胰汤胃管注入联合治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察显示文摘目的探讨使用血必净注射液联合清胰汤在重症急性胰腺炎治疗方面的临床效果。方法随机选取确诊为重症急性胰腺炎的病例80例,平均分为观察组40例,对照组40例。两组病例均采取常规西医综合治疗,观察组在此基础上增加血必净注射液静脉滴注以及清胰汤胃管注入,观察两组病例的临床疗效。结果观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率则为77.5%,且各治疗指标亦均明显优于对照组(P<0.05)。结论采用血必净注射液联合清胰汤胃管注入法治疗重症急性胰腺炎效果良好,值得临床推广。 | 郭卫东 付云 | 2014 | 中国实用医药2014，9，10： | 4 |
| 15 | 急性胰腺炎药物治疗进展研究显示文摘目的:对急性胰腺炎药物治疗现状进行分析探讨,为今后的临床治疗提供可靠的参考依据。方法:随机抽取2009年1月-2012年11月间我院收治的急性胰腺炎患者87例,将其按照药物治疗模式分成单药治疗组与联合治疗组,单药组患者接受单纯生长抑素进行治疗,联合组则接受乌司他汀联合生长抑素进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果:经统计得知,联合组患者治疗有效率较单药组高(P<0.05),两组患者在治疗期间均未发生明显不良反应或并发症。结论:药物治疗急性胰腺炎效果显著,值得关注。 | 郭振霖 | 2013 | 求医问药(下半月)2013，，1： | 4 |
| 16 | 血必净联合西医疗法治疗急性胰腺炎疗效的Meta分析显示文摘目的 系统评价血必净联合西医疗法治疗急性胰腺炎的疗效。方法检索中国知网、万方、维普、Pubmed、Cochrane Library、Web of science、Embase数据库中关于血必净联合西医疗法对比西医疗法治疗急性胰腺炎的随机对照试验,时间从建库至2021年1月,按纳入和排除标准进行筛选,提取数据后使用Revman 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入61项研究,4868例患者。Meta分析结果显示血必净联合西医疗法治疗急性胰腺炎较单用西医疗法的总有效率更高[RR=1.20,95%CI(1.17,1.24)],腹痛缓解时间[MD=-1.64,95%CI(-1.87,-1.40)]、腹胀缓解时间[MD=-1.48,95%CI(-1.78,-1.18)]、住院时间[MD=-4.84,95%CI(-6.78,-2.90)]更短,降低血淀粉酶[MD=-112.45,95%CI(-152.24,-72.67)]、白细胞[MD=-2.44,95%CI(-3.13,-1.76)]、CRP[SMD=-2.12,95%CI(-2.51,-1.72)]、IL-6[SMD=-2.11,95%CI(-2.54,-1.69)]、IL-8[SMD=-1.98,95%CI(-2.57,-1.40)]、TNF-α[SMD=-2.06,95%CI(-2.43,-1.68)]的作用更强,差异均具有统计学意义。结论血必净联合西医疗法治疗急性胰腺炎疗效良好,值得推广。由于纳入研究的样本量小、文献质量低、异质性高、存在发表偏倚,结论仍需进一步验证。 | 徐思思 李芳斓 康建媛 李海文 郭绍举 | 2021 | 云南中医学院学报2021，44，1： | 3 |
| 17 | 血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效分析显示文摘目的分析血必净注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法将开封市鼓楼结核病医院2009-07-2011-03收治的64例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,对照组32例应用乌司他丁治疗,治疗组32例应用血必净注射液联合乌司他丁治疗,分析两组的治疗结果。结果两组腹痛、白细胞、血淀粉酶、尿淀粉酶四项指标均有所恢复,但是治疗组患者的恢复时间更为显著,时间缩短明显,两组指标对比差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者总有效率为81.25%,治疗组患者总有效率93.75%,治疗组总有效率明显高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论血必净注射液联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效确切,安全性高,能有效减少并发症发生,值得临床推广使用。 | 杨永俊 | 2011 | 中国误诊学杂志2011，11，24： | 3 |
| 18 | 活血化瘀药佐治重症急性胰腺炎的Meta分析显示文摘[目的]评价活血化瘀类中药治疗重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的有效性和安全性。[方法]检索国内外等数据库中关于1992-2012年间活血化瘀类中药佐治SAP的临床随机对照文献,按Cochrane系统评价方法对纳入研究逐个进行质量评价,采用Revman5.2.1软件对资料进行Meta分析。[结果]共纳入文献12篇,涉及815例患者。治疗组(活血化瘀+西医常规综合治疗)总有效率显著高于对照组(西医常规综合),P<0.01;并发症发生率、病死率和手术中转率均显著低于对照组(P<0.01);血淀粉酶恢复正常时间、腹痛缓解时间和平均住院天数均显著短于对照组(P<0.01)。纳入文献患者均无不良反应。[结论]活血化瘀药是辅佐治疗SAP的有效方法。 | 邹林焘 胡运莲 | 2013 | 中国中西医结合消化杂志2013，21，5： | 3 |
| 19 | 血必净的临床应用研究进展显示文摘血必净包括赤芍、当归、丹参、红花、川芎,具有清热解毒、活血化瘀的功效,临床上用于呼吸系统疾病、泌尿系统疾病、脓毒症、胰腺炎、心脏疾病、百草枯中毒等,这与血必净中主要成分的抗炎、改善凝血功能有关,通过对血必净相关文献进行梳理,综述血必净临床应用,以期为临床应用提供理论依据和实践参考。 | 李维燕 张丽平 董俊刚 | 2022 | 实用中医内科杂志2022，36，10： | 3 |
| 20 | 区域灌注加贝酯联合血必净治疗重症急性胰腺炎临床分析显示文摘目的观察区域灌注加贝酯联合血必净治疗重症急性胰腺炎的疗效。方法44例重症急性胰腺炎患者按随机数字表法随机分为加贝酯与血必净全身静脉用药组(对照组,23例)和加贝酯与血必净区域灌注用药组(实验组,21例)。在第1、7、14天检测二胺氧化酶、IL-18、TNF-α、A—PACHE-Ⅱ评分、T淋巴细胞亚群百分比及单核细胞HLA—DR表达和单核细胞数目的变化,P〈0.05认为差异有统计学意义。结果2组患者在第1、7、14天二胺氧化酶、IL-18、TNF-α、A-PACHE-Ⅱ评分均呈递减趋势;T抑制细胞(Ts)百分比下降;总T淋巴细胞、T辅助细胞(Th)、单核细胞HLA-DR表达(百分比)和单核细胞数呈上升趋势,实验组与对照组相比差异均有统计学意义(P〈0.05)。实验组与对照组相比,腹痛缓解时间、肠道功能恢复时间、撤离呼吸机时间、败血症发病率、中转开腹率差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论SAP患者实施加贝酯联合血必净区域灌注法较全身静脉用药法更能降低SAP患者病程早期肠道通透性,减少内毒素的易位,对SAP患者肠屏障功能有保护作用,同时还可以提高患者的免疫功能、改善其症状和体征,降低败血症的发病率及中转手术率。 | 郑权 黄建强 高鹏 | 2011 | 国际外科学杂志2011，38，9： | 2 |
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