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| 1 | 南京市紫外线辐射强度的变化及影响因子显示文摘利用南京市2005-02—2009-01共4 a的紫外线辐射观测资料,分析了到达地面的紫外线辐射强度的变化特征,并探讨了云、污染物浓度和雾、霾天气等对紫外线辐射强度的影响。结果表明,低云量对紫外线强度的衰减更明显,最大达58.15%,蔽光性云层对紫外线辐射强度的衰减可达71%~80%;紫外线辐射强度与污染物浓度呈负相关,其中与NO2的相关性最好,为-0.39;晴空条件下,严重霾对紫外线辐射强度的衰减率可达20%以上,浓雾对紫外线辐射强度的衰减接近50%。 | 毛宇清 沈澄 姜爱军 严文莲 叶香 | 2011 | 气象科学2011，31，5： | 9 |
| 2 | 广西地面太阳辐射分布特征以及对人体健康的影响显示文摘选用2001~2010年广西桂林、南宁、北海3个地面太阳辐射站的总辐射资料及日照时数资料,分析了总辐射日总量、日最大值的年变化规律,时总量的日变化规律,日最大值出现时间频率的分布区间等,结果表明:(1)广西太阳总辐射的日总量、日最大值强度的年变化规律明显。总体呈现夏季最大,春秋季次之,冬季最小的特点。大多数情况下,随着纬度由北向南递减,总辐射值递增。日总量与日照时数的年变化趋势存在正向的线性相关。(2)广西太阳总辐射的时总量的日变化规律明显。总体呈现中午前后强,早晚弱的特点。最大值一般出现在一天中的10~14时这个区间。 | 谭斐 杨映霞 | 2012 | 气象研究与应用2012，33，2： | 8 |
| 3 | 复合材料环境当量等效加速老化试验方法显示文摘提出一个评估复合材料自然老化寿命的流程。以单向玻璃纤维和碳纤维增强环氧树脂基复合材料试样为对象,在统计分析南京地区室外暴露条件下自然老化环境因素的基础上,采用环境当量等效方法制定了实验室加速老化环境谱进行加速老化试验,预测这些材料在自然老化环境下的剩余强度,并通过与自然老化试验结果对比来验证加速试验方法的正确性。结果表明,提出的加速老化方法能正确反映自然老化弯曲强度下降规律,该方法可以通过约2个月的加速老化试验准确预估复合材料3年自然老化的剩余弯曲强度,整体加速倍数约为18。对不同复合材料进行当量等效加速老化时,建议采用复合材料结构在服役过程中采集到的阶段性自然老化数据修正当量等效加速老化系数,这样可以得到更加准确的老化预估结果。 | 高超干 周储伟 | 2020 | 工程塑料应用2020，48，8： | 6 |
| 4 | 环境因素对苹果树腐烂病菌分生孢子萌发与存活的影响显示文摘[目的]对影响苹果树腐烂病菌分生孢子萌发及存活的环境因子进行研究,为防治苹果树腐烂病提供理论依据。[方法]对苹果树腐烂病菌分生孢子的萌发条件、在不同环境下的存活时间进行了测试。[结果]苹果树腐烂病菌分生孢子在清水中不能萌发,在PDA、ABA和RA 3种培养基上24 h萌发率均超过80%。分生孢子在0~35℃均可萌发,但在不同温度下萌发时间有较大差异,最适萌发温度是25℃,24 h萌发率超过90%。在0℃培养18 d,孢子萌发率可达64%。分生孢子角在49℃下10 m in即可致死。腐烂病菌分生孢子萌发率随紫外线强度增加及照射时间延长而显著下降。在室内外分别测试了腐烂病菌分生孢子角的存活时间。在室内,树枝上的腐烂病菌分生孢子角可存活9周,而在树皮上的分生孢子角放置5周即失去萌发能力。在室外,自然背阴条件下,分生孢子可存活2周;而在向阳处经1周,分生孢子即丧失萌发能力。分生孢子在室温下无菌水中可存活5周。[结论]腐烂病菌分生孢子对环境的适应力较强,在冬季的低温下也能萌发造成侵染。 | 刘如香 王树桐 司丽丽 陈曲 胡同乐 曹克强 | 2011 | 安徽农业科学2011，39，26： | 5 |
| 5 | 基于微气候舒适度的城市住区景观品质评价——以冬冷夏热地区为研究区域显示文摘以微气候环境为视角,以城市住区景观环境为对象,以品质提升为目标,从城市住区微气候舒适度的影响因素及其影响机制的分析入手,通过基础调研、文献研究、专家咨询,层次分析等方法,以冬冷夏热地区作为研究区域,结合'微气候-景观要素及其控制变量'之间的关系来构建基于微气候舒适度的城市住区景观品质评价指标体系,并依据该体系在冬冷夏热地区的典型城市(合肥)中选取具有代表性的居住区进行了评价实践。 | 刘岳坤 朱竹墨 | 2018 | 沈阳建筑大学学报(社会科学版)2018，20，6： | 3 |
| 6 | 广州紫外辐射强度特征及其与污染物的相关分析显示文摘利用广州2014年5月至2016年4月的紫外辐射资料,分析了该地区紫外辐射的变化特征及晴天状况下10:00—14:00逐时紫外辐射强度与空气污染物的关系。结果表明:广州紫外辐射强度具有明显的季节性,夏季最强,春秋季次之,冬季最小;紫外辐射强度最大值的极大值都出现在7月,2014年最大达到了87.61 W/m^2,2015年最大是86.59 W/m^2,其次是6和8月出现的极值只比7月略低,极小值都出现在1月,2015年最小为45.61 W/m^2,2016年最小为48.47 W/m^2,极大值与极小值相差近50%;紫外辐射强度与O_3和CO呈显著正相关,均通过P值<0.01的显著性检验,紫外辐射强度与O3的相关系数均>0.650,最大相关系数为0.748,表明紫外辐射强度与近地层白天O3质量浓度变化有很好的对应关系;紫外辐射强度与PM_(10)、PM_(2.5)、SO_2、NO_2均呈负相关,与PM10的负相关性要好于与PM_(2.5)的负相关性,与NO_2的负相关性未通过显著性检验,但逐时有增加趋势,表明SO_2和NO_2对紫外辐射有一定的吸收作用。 | 岳海燕 顾桃峰 | 2017 | 广东气象2017，39，2： | 2 |
| 7 | 宁波市紫外辐射分布特征及强度预报服务技术研究显示文摘利用2010—2015年宁波市紫外辐射强度资料、常规气象观测资料以及大气环境资料,分析宁波市紫外辐射强度的日、月、季节、年际变化规律及其与气象和环境条件的相关性,并对到达地表的紫外辐射与大气上界的太阳总辐射的比值η'进行逐步回归,建立η'的预报方程,最后利用辐射传输公式计算出到达地面的紫外辐射强度。预报方程充分考虑了太阳高度角,以及温度、降水、水汽、能见度等气象要素对紫外辐射的影响。并将统计方法与本地气候特征相结合,增加了气候特征判据。经检验,预报紫外线等级正确率为53. 2%,相差1级的占34. 5%,优于主观预报,能够提高现有的紫外线等级预报准确率。最后,提出一种适合本地的紫外线等级划分标准,并根据冬半年和夏半年分别制定相应的防御建议。 | 蒋璐璐 钱燕珍 段晶晶 杜坤 | 2018 | 浙江气象2018，39，3： | 2 |
| 8 | 紫外辐射对菹草成株表型可塑性及石芽的影响显示文摘菹草衰亡的原因一直是水体生态修复的研究热点,已有的研究认为强光照是促进菹草衰亡的关键因素,强光照中对动植物有害波段主要为UV-B波段,为此分别将菹草成株置于50、100、150、200μW/cm2剂量的UV-B辐射下,每日持续辐射6h(9:00—15:00),对照组接受的UV-B剂量为0,仅接受UV-A和光合有效辐射,监测菹草生长、形态状况、石芽形成及萌发等指标。结果表明,高剂量UV-B辐射能促进菹草成株的衰亡进程,即使暴露在低剂量UV-B辐射条件下,植株仍然衰亡;植株株高、节间距、叶面积、单株鲜重都受到UV-B辐射的抑制,且随UV-B辐射剂量增加,各项指标明显下降;UV-B辐射对菹草成株形成的石芽数量无显著影响,但形成的石芽随辐射剂量增加变态率增高,长度增加,宽度减少,石芽重量减轻,下一个生长季萌发率降低,萌发出二苗的比率降低,萌发苗各项生长指标随辐射剂量增加逐渐降低。因此,春末夏初UV-B辐射增强可能是导致菹草大批衰亡的重要原因。 | 王锦旗 刘燕 薛艳 郑有飞 吴芳芳 | 2015 | 生态学报2015，35，18： | 1 |
| 9 | 沧州市紫外线辐射强度变化特征及预报模型显示文摘利用沧州市气象站紫外辐射数据、常规气象观测数据,分析该地区紫外辐射强度的日、月、季节变化规律。结果表明沧州紫外A、B辐射日变化曲线均呈现'单峰型'分布特征,紫外A辐射比B辐射的季节变化特征更为明显。A辐射7月辐射总量最大达768.16 W/m2,而紫外B辐射的6月辐射总量最大达54.69 W/m2。对多个气象要素与紫外辐射强度进行相关性分析,最高气温、平均气温、正午太阳高度角、海平面气压四个因子相关性最高。 | 常志坤 吴薇 黄毅 | 2021 | 农业开发与装备2021，，1： | 0 |
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