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| 1 | 止颤汤联合西药治疗帕金森病43例随机双盲对照研究显示文摘目的:观察止颤汤联合西药治疗帕金森病(PD)肝肾不足、气血两虚证的临床疗效。方法:将86例PD患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。采用双盲研究设计,对照组予美巴丝肼片及卡左双多巴控释片治疗,并口服中药安慰剂,治疗组在对照组西药基础上加用中药止颤汤口服。比较2组患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)、非运动症状问卷量表(NMSQuest)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、中医症候积分以及39项帕金森病生活质量问卷(PDQL-39)评分,同时观察安全性指标及不良事件。结果:治疗组治疗后UPDRS评分中精神、行为和情绪积分、日常活动积分及运动功能积分均较治疗前改善(P<0.05),且优于对照组治疗后(P<0.05);治疗组治疗后中医症候积分、NMSQuest评分、HAMD评分、PDSS评分、PDQL评分均明显优于治疗前和对照组治疗后(P<0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:止颤汤联合西药治疗帕金森病肝肾不足、气血两虚证疗效确切,对抑郁、失眠等典型非运动症状改善具有优势,可有效提高患者生活质量,且安全性高。 | 蔡丽 刘毅 李文涛 李如奎 | 2017 | 江苏中医药2017，49，11： | 23 |
| 2 | 中药治疗帕金森病临床及升高脑内多巴胺含量的研究进展显示文摘帕金森病正严重威胁着我国老年人群的生命安全与生活质量,现代医学至今尚未攻克;近年来中医药防治帕金森病因具有整体调节、协同作用及毒副作用小而备受关注。帕金森病发病机理主要以黑质多巴胺能神经元显著缺失而导致纹状体内的多巴胺含量下降为主要特征,因此笔者查阅了近10多年的国内外文献,主要对治疗帕金森病中药及其复方在升高脑内多巴胺含量方面的实验研究进行全面的概述和探讨,为治疗帕金森病和进一步研发具有自主知识产权的中药新药提供参考依据。 | 杨秀娟 洪燕龙 阮克锋 冯怡 赵怀彬 高雅 | 2012 | 中药药理与临床2012，28，2： | 20 |
| 3 | 黄芩苷抑制鱼藤酮帕金森病大鼠黑质铁积聚及作用机制显示文摘目的研究PD大鼠中脑黑质多巴胺(DA)神经损伤、铁积聚、铁转运蛋白表达及氧应激水平改变之间的关系,探讨铁积聚在PD发生发展中的作用及黄芩苷保护DA能神经、抑制铁积聚的机制。方法实验采用鱼藤酮PD模型大鼠,观察黑质铁含量及TH、DMT1、FP1的表达,检测血清、肝脏铁含量以及大脑皮层GSH和MDA含量。结果鱼藤酮PD大鼠DA能神经元明显缺失,同步发生了脑内氧化应激水平增加、GSH降低;血清铁降低而肝铁增高;黑质铁大量积聚发生在DA能神经元大量脱失和铁转运蛋白DMT1、FP1表达改变之后;黄芩苷可调节DMT1、FP1表达,减少黑质铁积聚,降低脑内氧应激水平,增加GSH含量。结论研究证明铁转运蛋白DMT1表达增加和FP1表达降低参与了黑质铁积聚;铁积聚及过高的氧应激反应促进了黑质DA能神经细胞损伤的发展;黄芩苷对PD大鼠DA能神经细胞具有保护作用,机制与抑制铁积聚、调节铁转运蛋白DMT1、FP1表达、降低氧应激有关。 | 宋扬文 陈忻 张楠 郭春彦 熊珮 穆阳 | 2011 | 中国药理学通报2011，27，12： | 18 |
| 4 | 肾茶总黄酮对帕金森病的神经保护作用显示文摘目的:研究肾茶总黄酮对6-羟基多巴胺(6-OHDA)诱致帕金森病(Parkinson’s disease,PD)大鼠模型及细胞模型的保护作用。方法:Wistar雄性大鼠80只随机分为造模组和正常组,造模组70只,正常组10只,除正常组外,采用定位注射6-OHDA(8μg溶于4μL含质量分数为0.2%抗坏血酸的生理盐水中)损毁大鼠单侧黑质多巴胺(DA)神经元的方法建立PD大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分成5组,即模型组、肾茶总黄酮高、中、低剂量组(45,22,11 mg·kg-1·d-1)、美多芭组(7.8 mg·kg-1·d-1),给药组ig给予相应药物,给药14 d,给药结束后,进行大鼠行为学检测并处死,采用ELISA法测定大鼠脑组织中丙二醛(MDA),过氧化氢酶(CAT),谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶(SOD),DA和高香草酸(HVA)多项指标的水平。以神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)为研究对象,实验分为空白组、模型组、肾茶总黄酮2,1,0.5,0.25 g·L-1组,共6组,除空白组外,各组加入30μmol·L-1的6-OHDA,复制PD细胞模型,肾茶总黄酮各剂量组均经过不同浓度肾茶总黄酮预处理,继续培养20 h后,对细胞存活率和细胞形态进行观察比较。结果:与正常组比较,模型组PD大鼠的旋转次数增加,脑组织CAT,GSH-Px,SOD和HVA水平明显降低,MDA水平明显升高,均具有统计学差异(P<0.01);与模型组比较,肾茶总黄酮高剂量可以明显减少PD大鼠旋转次数,肾茶总黄酮高、中、低剂量组均可不同程度的提高脑组织CAT,GSH-Px,SOD和HVA水平,降低MDA水平(P<0.05,P<0.01),但是在改善神经行为和提高DA水平方面作用效果不及美多芭明显。与空白组比较,模型组6-OHDA引起的细胞损伤较明显(P<0.05);与模型组比较,肾茶总黄酮(2,1 g·L-1)组预处理组可以明显减轻6-OHDA引起的细胞损伤(P<0.05,P<0.01)。结论:肾茶总黄酮对6-OHDA诱导的PD大鼠模型和细胞模型具有明显的保护作用,其可能的作用机制与减少抗氧化应激引起的细胞损伤相关。 | 游建军 李光 李宇赤 王婉丽 李宜航 | 2015 | 中国实验方剂学杂志2015，21，4： | 8 |
| 5 | 多巴胺与神经退行性疾病研究进展显示文摘多巴胺调控人类的情绪和认识能力,包括思想、感觉、理解、推理等,同时,它也在人类的运动功能中发挥重要作用。研究表明多巴胺的合成、储存、释放、降解和重摄取等失衡均与中枢神经系统的多种退行性疾病有密切联系,同时许多治疗疾病的有效药物也围绕多巴胺的研究而产生,如多巴胺替代疗法改善帕金森病的运动症状,多巴胺受体阻断剂可改善舞蹈病的运动症状以及调节多种疾病的精神症状,在临床上都取得了可喜的疗效。然而目前未发现与多巴胺代谢直接相关的基因突变,因此未来需要继续深入研究在神经退行性疾病中造成多巴胺代谢失常的机制,旨在为临床新药物靶点和新治疗手段的研发提供线索。 | 王可 董林 张曦 王晓民 | 2014 | 生命的化学2014，34，2： | 8 |
| 6 | 虫草素对MPTP诱导的小鼠多巴胺能神经元损伤的保护作用及其机制显示文摘目的 观察虫草素(Cor)对MPTP诱导的帕金森病(PD)小鼠多巴胺(DA)能神经元的保护作用,并探讨其可能的机制。方法 以MPTP制备PD小鼠模型,Cor(2.5、5.0、10.0 mg·kg^(-1))预处理灌胃给药。旷场、转棒和爬杆实验检测小鼠的运动能力;HPLC-ECD法、免疫组织化学法和TUNEL法分别检测DA含量、TH阳性细胞数和凋亡细胞;Western blot法检测凋亡相关蛋白和MAPK信号通路相关蛋白的表达。结果 Cor能明显改善PD小鼠的运动功能障碍,提高纹状体DA、DOPAC、HVA含量,减轻黑质TH免疫阳性神经元的丢失,并减少凋亡细胞数。另一方面,Cor可明显下调PD小鼠黑质中Bax和Cleaved caspase-3蛋白表达水平,增加Bcl-2蛋白表达及Bcl-2/Bax的比值。同时,Cor能明显下调黑质p-p38、p-ERK1/2、p-JNK1/2蛋白的表达。结论 Cor对MPTP诱导的PD小鼠DA能神经元具有保护作用,其机制可能是通过抑制MAPK信号通路的激活,抑制DA能神经元凋亡。 | 樊逸云 唐培宸 顾欣霞 张鑫 孙莹 余伯成 张晓燕 葛晓群 | 2018 | 中国药理学通报2018，34，6： | 7 |
| 7 | 天麻最细粉和普通粉对帕金森病大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的对比研究显示文摘目的:观察天麻最细粉和普通粉对帕金森病(PD)大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的影响,对比最细粉和普通粉的作用差别。方法:采用脑内定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD大鼠模型。设立正常组,模型组,天麻普通粉低、中、高剂量组(0.45,0.9,1.8 g·kg-1)和天麻最细粉低、中、高剂量组(0.45,0.9,1.8 g·kg-1)。观察PD大鼠神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应的变化。结果:经过天麻普通粉和最细粉的治疗后,PD大鼠均有不同程度的神经行为学改善,丙二醛(MDA)含量降低,谷胱甘肽(GSH)含量升高,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性增加,一氧化氮(NO)和α-肿瘤坏死因子(TNF-α)含量亦降低,且最细粉的效果更佳。结论:天麻普通粉和最细粉均对PD大鼠的神经行为学、氧化应激反应和神经炎症反应有改善作用,而且天麻最细粉的作用更加明显,为天麻最细粉的临床使用提供了科学依据。 | 陈慧 艾国 黄正明 | 2014 | 中国实验方剂学杂志2014，20，3： | 5 |
| 8 | 中药在帕金森病领域的研究进展显示文摘帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种与年龄相关的多发病于中老年的神经退行性疾病。近年来的研究发现中药在PD领域具有一定的发展前景。该文根据近年文献综述苯丙素类、甾体及其苷类、萜类及挥发油类、黄酮类及生物碱类中药单体或主要成分对PD治疗的可行性。 | 万叶 郭春燕 李永民 | 2017 | 神经药理学报2017，7，4： | 2 |
| 9 | 帕金森病小鼠和大鼠模型黑质纹状体中胆绿素还原酶B的表达显示文摘目的探讨胆绿素还原酶B(biliverdin-Ⅸβreductase,BVRB)在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-methyl-4-phe-nyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP)帕金森小鼠模型和6-羟基多巴(6-hydroxydopamine,6-OHDA)帕金森大鼠模型黑质-纹状体内的表达。方法通过高效液相色谱的方法检测纹状体内多巴胺及其代谢产物的含量,通过免疫印迹的方法检测黑质纹状体内酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达,以确认模型的成功建立。对黑质纹状体BVRB的表达进行免疫印迹分析。结果与正常对照组相比,MPTP小鼠及6-OHDA大鼠模型纹状体内多巴胺及其代谢产物的含量均明显下降(P<0.01),黑质纹状体内TH表达水平也明显下降(P<0.05),而黑质纹状体BVRB的表达水平在两种模型中均明显增高(P<0.05)。结论黑质纹状体BVRB的高表达可能与帕金森病的氧化应激机制相关。 | 周冰莹 赵欣 孙泓 姜尧 蒲小平 | 2011 | 中国药理学通报2011，27，8： | 2 |
| 10 | 帕金森病模型大鼠损毁侧纹状体内移植神经干细胞的增殖与分化显示文摘背景:近年来,细胞移植治疗在帕金森病患者中广为使用,且效果理想。目的:探索帕金森病大鼠移植的神经干细胞的增殖及分化,为帕金森病治疗提供新的理论依据。方法:采用胶原酶消化法体外分离培养大鼠中脑组织中的神经干细胞,诱导第3代神经干细胞。采用6-羟基多巴胺单侧法制作帕金森病大鼠模型,将造模成功大鼠分为模型组和神经干细胞组,各7只。模型组大鼠在损毁侧纹状体内注入4 m L生理盐水,神经干细胞组大鼠在损毁侧纹状体内注射5μL绿色荧光蛋白标记的神经干细胞(1×109 L-1)。结果与结论:神经干细胞组大鼠移植神经干细胞后酪氨酸羟化酶阳性区域面积显著低于模型组,移植神经干细胞后7,14,28 d时Ptx3 m RNA的表达水平显著高于模型组,14,28 d SHH m RNA显著高于模型组,而Nurrl m RNA的表达水平与模型组接近。结果提示神经干细胞移植模型大鼠损毁侧纹状体内可分化为多巴胺能神经元,为治疗帕金森病带来突破性进展。 | 刘振华 王世军 | 2015 | 中国组织工程研究2015，19，36： | 2 |
| 11 | 秀丽隐杆线虫在神经退行性疾病研究中的应用显示文摘神经退行性疾病(neurodegenerative diseases,NDs)是指由大脑和脊髓的神经元或其髓鞘的丧失所导致的疾病。发病人群主要为老年人,随着人口老龄化的加速,其发病率逐年递增,给中老年患者身心健康和生活质量带来严重影响,同时给家庭带来了沉重的负担。近几年对于神经退行性疾病的关注日益增加,为了寻找致病因子和有效的治疗药物,各种模式生物被人们应用,特别是秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans),已经成为人们研究NDs的经典模式动物。该文主要阐述秀丽隐杆线虫在阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)、帕金森病(Parkinson’s disease,PD)和肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)等疾病研究中的应用,从疾病产生的原因、线虫作为模式动物研究NDs的优势、线虫疾病模型筛选潜在药物等方面进行论述。 | 凌伟 王雅丽 吴德玲 王桐生 张伟 梁德勤 李正 许双旺 | 2018 | 生命科学研究2018，22，2： | 2 |
| 12 | 益精调气中药复方制剂抑制左旋多巴神经毒性作用实验研究显示文摘目的:探讨益精调气中药复方制剂在抑制左旋多巴神经毒性中的作用。方法:将40只大鼠随机分为对照组和实验组各20只,对照组大鼠采用常规方法治疗,实验组大鼠采用益精调气中药复方治疗,采用细胞凋亡、行为学、Niss染色以及免疫组织化学方法检测治疗10天、12天、14天时大鼠黑质细胞凋亡数、旋转行为及bFGF蛋白水平。结果:实验组大鼠12天与14天灌胃时间旋转行为均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验完毕后将大鼠处死,大鼠14天时黑质细胞凋亡数、bFGF蛋白表达显著多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益精调气中药复方制剂治疗帕金森大鼠效果理想,能够减轻左旋多巴神经毒性作用。 | 朱红红 | 2015 | 亚太传统医药2015，11，17： | 1 |
| 13 | 天麻联合稳心颗粒在帕金森病中的应用显示文摘目的分析天麻联合稳心颗粒在帕金森病患者临床治疗中的重要应用价值。方法将在我院确诊为帕金森病的62例患者分成研究组和对照组,予以研究组患者天麻丸联合稳心颗粒治疗,予以对照组患者左旋多巴治疗,采用统一帕金森病评价量表(UPDRS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价两组患者的临床治疗效果,并观察两组患者的药物不良反应。结果两组患者治疗前的UPDRS各部分评分和HAMD评分比较差异均不存在明显差异(P>0.05)治疗周期结束后,对照组患者的UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ部分评分、HAMD评分均低于对照组患者,但差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的药物不良反应发生率为3.2%,明显低于对照组患者的22.6%(P<0.05)。结论天麻联合稳心颗粒治疗帕金森病,疗效安全可靠。 | 黄惠 | 2015 | 齐齐哈尔医学院学报2015，36，32： | 1 |
| 14 | 川芎嗪及其衍生物防治帕金森病的神经保护机制研究进展显示文摘川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)是中药川芎(Ligusticum wallichii Franch)的重要活性成分之一,数十年来在临床上广泛用于治疗缺血性心脑血管疾病。在过去十余年中,TMP因其对脑缺血和阿尔茨海默病实验模型的神经保护作用而成为研究最广泛的植物化学药物。重要的是,TMP在帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的实验模型中也具有神经保护作用。研究表明,TMP在PD中发挥多种药理学作用,如抗炎、抗氧化和抗凋亡,使其成为治疗PD的一种有吸引力的治疗策略。因此,该综述旨在总结TMP在PD中的神经保护作用的最新进展以及机制,证明TMP可能成为防治PD的新药。 | 姜晓东 孙会艳 李强 | 2023 | 中国药理学通报2023，39，11： | 0 |
| 15 | Anchanling reduces pathology in a lactacystin-induced Parkinson's disease model显示文摘A rat model of Parkinson's disease was induced by injecting lactacystin stereotaxically into the left mesencephalic ventral tegmental area and substantia nigra pars compacta. After rats were intragastrically perfused with Anchanling, a Chinese medicine, mainly composed of magnolol, for 5 weeks, when compared with Parkinson’s disease model rats, tyrosine hydroxylase expression was increased, α-synuclein and ubiquitin expression was decreased, substantia nigra cell apoptosis was reduced, and apomorphine-induced rotational behavior was improved. Results suggested that Anchanling can ameliorate Parkinson's disease pathology possibly by enhancing degradation activity of the ubiquitin-proteasome system. | Yinghong Li Zhengzhi Wu Xiaowei Gao Qingwei Zhu Yu Jin Anmin Wu Andrew C. J.Huang | 2012 | Neural Regeneration Research2012，7，3： | 0 |
| 16 | DJ-1融合蛋白的原核表达、纯化和鉴定显示文摘Nagakubo等[1]在1997年发现并报道了DJ-1之后,人们研究发现DJ-1基因突变与帕金森病(Parkinsons disease,PD)相关[2],此外,DJ-1还具有转录调控、抗氧化应激等功能[3-4]。目前DJ-1逐渐成为PD的研究热点,但国内尚未见有关DJ-1蛋白原核表达的报道。 | 曲伟 蒲小平 Hiroyoshi Ariga | 2011 | 中国药理学通报2011，27，11： | 0 |
| 17 | EGCG对帕金森病神经保护作用机制研究进展显示文摘表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin 3-gallate,EGCG)是一种来源于绿茶提取物的丰富多酚成分,具有多种药理活性。EGCG在帕金森病(Parkinson′s disease,PD)的实验模型中具有多种神经保护作用,成为PD治疗的潜在药物。该文系统总结了EGCG在PD中神经保护的最新进展,重点归纳了其在抗凋亡、抗氧化、抗炎、调节多巴胺生成以及α-突触核蛋白聚集方面的分子机制。该综述强调了EGCG的药理学特征及其对PD的治疗作用,以期为深入研究提供启示意义。 | 丁新玲 孙会艳 李强 王洪权 | 2023 | 中国药理学通报2023，39，10： | 0 |
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