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| 1 | Spectro-Microscopy of Living Plant Cells显示文摘Spectro 显微镜学,有空间地解决的分光镜的技术的荧光显微镜学的联合,在生活有机体为功能的房间生物学提供新、令人激动的工具。这评论在他们的本国的织物上下文为生活植物房间的调查在 spectro 显微镜的应用集中于最近的开发。spectro 显微镜的方法的应用程序在生活植物房间的血浆膜为 brassinosteroide 受体 BRI1 导致了一条快信号反应小径的最近的发现。而且,不同植物房间类型的胜任被象荧光一生(FLT ) 那样的不同光、分光镜的读出的关联分析在 vivo 决定对环境或内长的刺激作出回应。而且,一种新 spectro 显微镜的技术,荧光紧张腐烂形状分析显微镜学(FIDSAM ) ,被开发了。FIDSAM 能够成像在高空间的分辨率的低快车的标注 fluorophore 的蛋白质并且预防 autofluorescence 人工制品的误译。另外, FIDSAM 根据 F 提供一个很有效、敏感的工具 ? rster 回声精力转移(烦恼) 为 proteinprotein 的质、量的决心相互作用。最后,我们在 photosystem 的定量分析上报导我和在生活 Arabidopsis 的叶绿体的比率在房间温度种的 II (PSI/PSII ) ,用高分辨率的、空间地解决的荧光光谱学。与这种技术,测量 PSI/PSII 比率,而且表明野类型、糖类缺乏的植物的微分胜任使 PSI/PSII 比率适应不同轻条件是不仅可能的。在摘要,标准显微镜的图象的信息内容被 spectro 显微镜的途径的使用被几种尺寸扩大。因此,生理的新奇房间和分子的话题能被探讨并且珍贵卓见进分子并且 subcellular 过程能在生活植物被获得。 | Klaus Hatter Alfred J. Meixner Frank Schleifenbaum | 2012 | Molecular Plant2012，5，1： | 2 |
| 2 | Kaede for Detection of Protein Oligomerization显示文摘Photoconvertible 荧光灯象 Kaede 那样的蛋白质习惯性地被使用追踪蛋白质,细胞器,和整个房间。Kaede 是首先识别的 photoconvertible 荧光灯蛋白质并且自从变得,大多数通常使用了 photoconvertible 荧光灯在脊椎动物的蛋白质。Kaede 能不可逆转地从一块草地被变换成红荧光灯在每种形式的紫外 / 蓝的轻照耀和荧光之上的形式能被适当过滤器集合独立孤立。光谱 Kaede 形式的性质允许 F ? rster 回声精力转移(烦恼) 从是的绿形式施主到红形式是领受人。当包含 oligomerized 包含 Kaede 蛋白质的一件样品暴露于紫外或蓝的光,首先烦恼绿 Kaede 被变换成绿施主变得的红然后减少的增加弄空。因此,烦恼信息潜在地从当 photoconversion 继续,拿的很多独立大小被获得。我们这里演示这条途径的应用程序检测工厂蛋白质构造的人聚集和 conformational 动力学。2-cys peroxiredoxinKaede 的结构的改变成功地被检测在生活工厂房间取决于氧化还原作用状态。Photoconversion 逐渐地被执行,施主排放,领受人排放,和烦恼导出敏化领受人排放在变换的每个步骤被测量。因为 photoconvertible 蛋白质习惯性地没在工厂被使用,二 plasmids 被设计了便于工厂应用。plasmids 在工厂房间或网关克隆和工厂的稳定的转变允许包含 Kaede 蛋白质构造的也短暂的表示。 | Heike Wolf B. George Barisas KarI-Josef Dietz Thorsten Seidel | 2013 | Molecular Plant2013，6，5： | 0 |
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