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| 1 | Etiology and prevalence of abnormal serum alanine aminotransferase levels in a general population in Northeast China显示文摘背景长期的肝疾病是在 China.Alanine aminotransferase (中高音)的主要负担能被用作 hepatocyte damage.In 的指示物这研究,我们在吉林在一张成年人口决定了提高的中高音的流行和病原学, 4072 个个人的一个总数在 18 和 79 年之间变老的 China.Methods 首先被会见,然后经历提高的中高音的流行是的 ultrasonography 和血 tests.Results 17.53% .The | ZHANG Hong JIANG Yan-fang HE Shu-mei SUN Jie GU Qing FENG Xiang-wei DU Bing WANG Wei SHI Xiao-dong WANG Chun-yan ZHANG Si-qi LI Wan-yu NIU Jun-qi | 2011 | Chinese Medical Journal2011，，17： | 6 |
| 2 | Analysis of highly cited articles published in Chinese Medical Journal in 2010显示文摘Scientific journals are more likely to publish those articles which will be highly cited after their publication.To improve the quality and the impact of the Chinese Medical Journal (CMJ),the distribution of highly cited articles published in CMJ in 2010 was analyzed and reported in this article. | JI Yuan-yuan | 2012 | Chinese Medical Journal2012，，24： | 4 |
| 3 | 新疆哈萨克族人群脂肪含量和肥胖相关基因单核苷酸多态性rs8057044多态性与代谢综合征的相关性研究显示文摘目的探讨脂肪含量和肥胖相关基因(FTO基因)rs8057044等多态性与哈萨克族人群MS的关系。方法采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术(MALDI-TOF-MS)检测245例MS患者和244名健康对照(NC)者的FTO基因rs8057044、rs9939609及rs1421085基因型。结果 MS组rs9939609、rs1421085基因型(χ2=0.306,P=0.858;χ2=0.399,P=0.819)和等位基因(χ2=0.002,P=0.969;χ2=0.014,P=0.905)频率与NC组比较,差异均无统计学意义。MS组rs8057044基因GG基因型和G等位基因频率高于NC组(GG基因型:39.2%vs 28.7%;G等位基因:61.2%vs 53.5%);而AA基因型和A等位基因频率低于NC组(AA基因型:17.1%vs 21.7%;A等位基因:38.8%vs 46.5%),两组基因型和等位基因频率差异有统计学意义(P均<0.05)。对其进行风险分析后,GA、GG基因型个体患MS风险分别为携带AA基因型的1.112、1.731倍,携带G等位基因的个体患MS风险是携带A等位基因的1.367倍,将BMI引入Logistic回归模型后,基因型与MS相关性消失。rs9939609、rs1421085各基因型临床生化指标比较差异无统计学意义。rs8057044GG基因型的体重、WC、臀围(HC)、BMI与AA+GA基因型比较差异有统计学意义(P均<0.05),其他临床生化指标与AA+GA基因型比较差异无统计学意义。结论 FTO基因单核苷酸多态性(SNP)rs9939609、rs1421085多态性与新疆哈萨克族人群MS无相关性,新疆哈萨克族人群FTO基因rs8057044的GG基因型和G等位基因个体患MS风险升高。rs8057044GG基因型的体重、WC、HC、BMI与AA/GA基因型比较差异有统计学意义,其他位点多态性的临床生化指标比较差异无统计学意义。 | 魏薇 郭淑霞 马儒林 郭恒 丁玉松 张景玉 张眉 刘佳铭 | 2013 | 中国糖尿病杂志2013，21，7： | 2 |
| 4 | 合并多囊卵巢综合征产妇胎盘肥胖相关基因多态性研究显示文摘目的:研究多囊卵巢综合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)患者胎盘肥胖相关基因(fat mass and obesity associated gene,FTO)rs1421085(C/T)的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),探讨PCOS患者子代再次发生P-COS及相关疾病的风险。方法:运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restriction fragmentlength polymorphism,PCR-RELF)分析及基因测序的方法,在26例PCOS患者(研究组)和27例健康志愿者(对照组)的胎盘组织中,检测FTO基因rs1421085(C/T)位点的SNP。结果:研究组胎盘FTO基因rs1421085(C/T)等位基因频率与对照组比较有显著差异(P=0.0072)。两组基因型频率相比也有显著差异(P=0.0285)。结论:PCOS患者胎盘组织中FTO基因rs1421085(C/T)位点SNP变异的发生率较正常人群高,PCOS患者后代再次发生PCOS及相关疾病的风险可能会增加。 | 顾金萍 陶俊 范建霞 | 2012 | 中国临床医学2012，19，3： | 2 |
| 5 | 谷胱甘肽转移酶基因多态性与2型糖尿病的相关性研究进展显示文摘2型糖尿病(T2DM)是一种复杂的多基因遗传病。谷胱甘肽S-转移酶(GST)属于多功能同工酶,在解毒、氧化应激损伤的生理过程中发挥重要作用,并具有非常广泛的生物催化作用。GST基因多态性可导致GST蛋白功能异常,使活性氧类调节紊乱,进而促进T2DM的发生、发展。GST的生理功能、GST基因多态性与T2DM相关性的研究进展,为阐明T2DM发病机制提供了科学依据。 | 查玲 杨莹 | 2016 | 医学综述2016，22，24： | 1 |
| 6 | 应用高分辨率熔解曲线法分析FTOrs9930506变异与北京居民代谢综合征的关联显示文摘目的基于高分辨率熔解(HRM)技术,建立敏感、经济、快速、适合临床应用的FrO基因rs9930506分型方法,并评价该基因变异与北京居民代谢综合征(MS)的关系。方法参考GenBank的序列,设计rs9930506特异性的C3-spacer封闭的非标记探针,预混LC-Greenplus染料,经PCR扩增和HRM反应,扫描荧光信号并分析基因型。设立酶切法和测序法为方法学对照,评价准确度和可操作性。在北京地区MS患者(500例)和对照组(500例)中应用该方法,探讨rs9930506变异与MS的关系。结果3种方法均能较好实现rs9930506基因分型,HRM法最为简便快速,应答率为100%,以测序法为金标准,抽样准确度为99.3%。MS组中,AA、AG、GG基因型分别有290例、185例和25例,对照组中分别为344例、138例和18例。对照组与HapMap数据库中北京汉族人各基因型分布无统计学差异(P=0.520)并满足Hardy-Weinberg平衡。AA基因型可能降低MS的发生风险(OR=0.626,95%CI=0.483-0.812)。结论Fro基因s9930506AA基因型的携带,可能是北京居民MS的保护因素;基于HRM技术建立的FTO基因rs9930506分型方法快速、准确、经济。 | 孙亮 王晓霞 史晓红 孙雪峰 王丽萍 王天齐 奄电 杨泽 | 2012 | 中华内科杂志2012，51，1： | 0 |
| 7 | 脂量和肥胖症相关基因rs9939609多态性与儿童超重及肥胖发生的Meta分析显示文摘目的探讨脂量和肥胖症相关基因(FTO)rs9939609多态性与儿童超重及肥胖发生的易感性。方法检索超重及肥胖组和对照组FTO基因rs9939609多态性与儿童超重及肥胖的相关文献,并筛选出符合入选标准的文献,应用RevMan5.0软件对各研究结果进行异质性检验和效应值合并,同时进行敏感性分析和偏倚评估。结果纳入符合条件的文献6篇,超重及肥胖组共3723例,对照组7353例,根据异质性检验结果,对FTO基因rs9939609AT、AA、AT+AA的3种基因型与儿童超重及肥胖发生的文献分别采用相应的效应模型进行合并分析。结果 FTO基因rs9939609AT、AA、AT+AA基因型与儿童超重及肥胖发生的OR值为1.28(1.16~1.42)、1.86(1.27~2.73)、1.46(1.33~1.61)。各研究的敏感性分析比较稳定,各研究漏斗图形基本对称。结论 FTO基因rs9939609多态性与儿童超重及肥胖的发生密切相关。 | 卫海燕 张耀东 谭利娜 | 2011 | 中华临床医师杂志(电子版)2011，5，17： | 0 |
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