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| 1 | CaMV35S双启动子显著提高转基因在拟南芥中表达水平的研究(简报)显示文摘以大肠杆菌 (E .coli)UidA为报道基因定量研究CaMV35S双启动子在拟南芥中的表达强度表明 ,35S双启动子的平均表达强度比 35S启动子高 | 郝林 曹军 | 2000 | 植物生理学通讯2000，36，6： | 15 |
| 2 | 细菌二氯甲烷脱氯酶基因对拟南芥的转化显示文摘The dichloromethane dehalogenase gene (dcm) of Methylophilus was cloned into the plasmid pKYLX71-35S2 and fused with the 35S2 promotor,then transformed Arabidopsis by the infiltration mediated with Agrobacterium tumefaciens. Homozygous dcm seeds were obtained after several generations selection on the medium with 50 mg L -1 kanamycin.Northern blotting showed dcm mRNA was high in cytoplasm and the detection of DCM enzyme indicated that the lines containing high dcm mRNA expressed high DCM enzyme activities. Fig 4, Ref | 郝林 曹军 冯树 | 2001 | 应用与环境生物学报2001，7，1： | 0 |
| 3 | 卤代烷烃脱卤酶基因在拟南芥中反式失活系统的建立显示文摘以细菌Xanthobacterautotrophicus卤代烷烃脱卤酶基因为遗传负选择标记 ,建立了该基因在拟南芥中反式失活的实验系统 .在卤代烷烃脱卤酶转基因拟南芥中 ,有 1株表现为转基因失活 ,离体核run off转录实验表明为基因转录后沉默 (这里特指沉默位点 ) .用这一转基因沉默植株与同源转基因高效表达植株 (这里特指同源转基因位点 )杂交 ,结果 96 %的F1代植株表现为同源转基因反式失活 .将F1代植株自交 ,使部分沉默位点与反式失活的同源转基因位点分离 ,结果 2 0 0株子代中有 42株表现DhlA活性 ,15 8株无DhlA活性 ,即dhlA沉默植株与表达植株之比为 3 .76∶1,表明沉默位点是以孟德尔显性因子方式使同源转基因位点反式失活的 . | 郝林 曹军 冯树 | 2001 | 应用生态学报2001，12，2： | 0 |
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