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| 1 | 齐墩果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究显示文摘以天然产物齐墩果酸为先导化合物,经过氧化、酯化(酰化)、水解等反应设计合成了10个齐墩果酸衍生物,以HeLa、HepG2和BGC-823细胞为靶细胞,采用MTT法用吉非替尼和依托泊苷作阳性对照,进行初步的体外抗肿瘤活性筛选。结果表明,化合物5a对HepG2细胞、化合物7对HeLa细胞的抑制活性明显高于母体齐墩果酸。因此,化合物5a和7值得进一步研究。 | 孟艳秋 聂慧慧 王晓晨 李丹 葛崇勋 赵娜 陈虹 曹波 | 2011 | 药学学报2011，46，10： | 13 |
| 2 | 从中药材女贞子中提取药效成分齐墩果酸最佳工艺研究显示文摘本文研究了从女贞子中提取药效成分齐墩果酸的最佳工艺。利用超声波破碎法使皮仁分离并提取、经酸沉碱溶盐析、酸处理脱色脱脂、纯化结晶等步骤研究提取工艺条件。结果表明,从女贞子中提取齐墩果酸的最佳条件为:液固比为20∶1;超声波的功率为200W;提取温度为60℃;乙醇体积分数为70%;提取时间为50min,提取率为92%。结论该工艺简便易行、提取率高、能耗小、溶剂损失小,有推广应用价值。 | 张来新 赵卫星 杨琼 | 2011 | 化学工程师2011，25，10： | 5 |
| 3 | 齐墩果酸衍生物的合成与表征显示文摘齐墩果酸属五环三萜类化合物,在自然界中分布广泛,具有多种药理学活性,而且其毒性较低。目前研究发现,齐墩果酸除了具有消炎、降糖、增强免疫、抗氧化、抑制血小板聚集和利尿作用等多方面的临床药理作用,还具有护肝、抗动脉粥样硬化、抗高血脂及抗肿瘤等生物活性,药用开发前景广阔。因此,本文以齐墩果酸为先导化合物,在C-3位通过特定的连接片段丁二酸与氨基酸及其它的活性片段进行偶联,合成了2种新的中间体和7种新的目标产物,并利用IR和1HNMR波谱技术对其结构进行了表征。 | 唐尧 崔洪光 赵龙铉 | 2012 | 大连大学学报2012，33，6： | 4 |
| 4 | 齐墩果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性研究显示文摘以天然产物齐墩果酸为先导化合物,经过氧化、酯化(酰化)、水解等反应合成了8个齐墩果酸衍生物,以MCF-7和A549细胞为靶细胞,紫杉醇和吉非替尼为阳性对照物,采用磺酰若丹明B(SRB)法进行初步的体外抗肿瘤活性筛选。结果表明,化合物5a对A549细胞的抑制作用与母体齐墩果酸相当,化合物5d对A549细胞的抑制活性明显高于母体齐墩果酸。因此,化合物5a和5d值得进一步研究。 | 孟艳秋 薛菁 刘凤鑫 赵娜 张宇 刘文虎 庞舒月 | 2013 | 化学通报2013，76，3： | 4 |
| 5 | 齐墩果酸A环衍生物的合成与体外抗肿瘤活性研究显示文摘以齐墩果酸为先导化合物,将其A环C-2,3位改造成酮肟基,同时对C-28位羧基进行成酯、酰胺化等结构修饰,设计合成了两类共10个新型齐墩果酸A环衍生物,其结构经1H-NMR、MS等确认.选用人胃癌细胞SGC7901和人肺癌细胞A549,对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性研究.结果表明:化合物对两种肿瘤细胞的抑制活性均高于母体齐墩果酸,尤其是化合物Ⅱ5对两种肿瘤细胞的抑制活性明显高于阳性对照物吉非替尼,值得进一步研究. | 王强 孟艳秋 | 2020 | 沈阳化工大学学报2020，34，2： | 3 |
| 6 | 新型齐墩果酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性显示文摘以齐墩果酸(1)为原料,经3-羟基乙酰化,17-位羧基甲酯化,11-位碳羰基化及光照反应,首次实现了1的10-位角甲基的活化,合成了新型的齐墩果酸衍生物———3β-乙酰氧基-11α-羟基-11,25-环-齐墩果-12-烯-28-酸甲酯(4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MS表征。采用SRB法测试了1~4及1的衍生物7~9对N-04,Bre-04和Lu-04细胞株的体外抑制活性,结果表明,4,8和9具有明显的抑制肿瘤细胞生长的能力。 | 吕广颖 牟关敏 杨海君 | 2012 | 合成化学2012，20，4： | 1 |
| 7 | 齐墩果酸喹喔啉衍生物的合成及抗肿瘤活性研究显示文摘恶性肿瘤是当今社会最影响人类健康的疾病之一,而从天然植物中能够提取很多抑制癌症的天然药物.齐墩果酸是天然抗癌药物之一.为提高齐墩果酸的生物活性,以齐墩果酸为先导化合物,在其A环并4,5-二氯喹喔啉环,同时对C-28位羧基进行酰胺化结构修饰,设计合成了4个新型齐墩果酸A环衍生物,其结构经^(1)H-NMR、MS等确认.采用MTT法,选用人肺癌细胞(A549)和人胃癌细胞(SGC7901)对所得化合物进行初步的体外抗肿瘤活性测试.结果表明:所测化合物对A549、SGC7901肿瘤细胞的抑制作用均强于母体齐墩果酸,尤其是化合物Ⅰ4表现出较为显著的抗肿瘤活性,与已上市药物多柔比星活性相当,值得进一步研究. | 佟思淼 孟艳秋 | 2021 | 沈阳化工大学学报2021，35，2： | 1 |
| 8 | 新型齐墩果酸衍生物的合成及抗肿瘤活性评价显示文摘以齐墩果酸为先导化合物,在C-2位引入活性基团,并在C-28位引入胍基结构,设计并合成了一系列具有一定抗肿瘤活性的齐墩果酸类似物.使用MTT方法,选择人肺癌细胞(A549)和人胃癌细胞(SGC7901)对获得的化合物进行初步的体外抗肿瘤活性测试.筛选5种同一骨架的新型候选化合物,并通过_(1)H-NMR和^(13)C-NMR证实了其结构.结果表明:所测试的化合物对A549和SGC7901肿瘤细胞的抑制作用高于母体齐墩果酸,尤其是化合物R_(4)具有显著的抗肿瘤活性. | 邬月娇 孟艳秋 | 2022 | 沈阳化工大学学报2022，36，3： | 0 |
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