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| 1 | 吸附法去除水中六价铬的研究进展显示文摘六价铬C(rⅥ)是工业废水排放中严格控制的污染物之一。文章介绍了吸附法处理水体中六价铬的研究应用,重点阐述了天然矿物质、农林废弃物、聚合物、树脂、微生物絮凝剂以及碳质吸附剂去除水中C(rⅥ)的研究进展、分析了各种吸附剂处理含铬废水的机理和相关的影响因素,并对用于含铬废水处理的吸附剂发展方向进行了展望。 | 王家宏 常娥 丁绍兰 郑长乐 | 2012 | 环境科学与技术2012，35，2： | 35 |
| 2 | 活性炭表面改性及其对Cr(Ⅵ)的吸附性能显示文摘以HNO3、NaOH、FeCl3和海藻酸钠(SA)为改性剂,采用浸渍法制备了6种改性粉末活性炭,研究其对Cr(Ⅵ)的吸附性能。结果表明,以FeCl3直接改性和NaOH/FeCl3复合改性的粉末活性炭(分别标记为PAC-3和PAC-6)对Cr(Ⅵ)的吸附能力最强,在室温(20±1)℃下,处理质量浓度为30 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液25 mL,pH为4.02,PAC-3用量为0.25 g,静置吸附90 min,吸附率可达98%,吸附后的PAC-3可用0.1 mol/L NaOH溶液洗脱,可回收Cr(Ⅵ)。共存物质中,NaNO3和PO34-对Cr(Ⅵ)的吸附基本无影响,Na2CO3和Na2SO4有抑制作用,其中Na2CO3抑制作用最大。初步推测,吸附机制是静电吸引、络合反应、离子交换和还原反应共同起作用。 | 李山 杜梅先 | 2012 | 环境工程学报2012，6，7： | 6 |
| 3 | 负载金属捕获剂改性PAC吸附低温水中低浓度Cr(Ⅵ)特性显示文摘针对低温微污染水中(275K)低浓度Cr(Ⅵ)离子(0.500mg.L-1),制备基于表面负载食品级单宁酸为金属捕获剂的改性PAC(TA-PAC),以HNO3、NaOH氧化改性PAC为对照,研究了TA-PAC的表面物理化学特性和吸附性能,并进行了pH影响和吸附等温线拟合研究。结果表明:TA-PAC的比表面积、总孔容积和表面极性大小最佳。TA-PAC对低温水中Cr(Ⅵ)及总铬的去除效果优于N-PAC和OH-PAC。酸性范围内(pH=3.0~6.0)TA-PAC对Cr(Ⅵ)及总铬的去除率均大于碱性范围(pH=7.0~10.0)。Freundlich双参数吸附等温式对TA-HNC吸附水中低浓度总铬的吸附等温线拟合效果最好(R2=0.9941)。TA-PAC吸附低温水中低浓度Cr(Ⅵ)是一个极为复杂的过程,主要吸附机理可能包括表面还原作用、酯化/螯合作用和离子交换作用等。 | 公绪金 李伟光 张多英 刘柏音 | 2012 | 化工学报2012，63，11： | 4 |
| 4 | Adsorption of phenol from aqueous solution by a hierarchical micro-nano porous carbon material显示文摘A hierarchical micro-nano porous carbon material (MNC) was prepared using expanded graphite (EG), sucrose, and phosphoric acid as raw materials, followed by sucrose-phosphoric acid solution impregnation, solidification, carbonization and activation. Nitrogen adsorption and mercury porosimetry show that mixed nanopores and micropores coexist in MNC with a high specific surface area of 1978 m2·g-1 and a total pore volume of 0.99 cm3·g-1. In addition, the MNC is found to consist of EG and activated carbon with the latter deposited on the interior and the exterior surfaces of the EG pores. The thickness of the activated carbon layer is calculated to be about one hundred nanometers and is further confirmed by scanning electron microscope (SEM) and transmission election microscope (TEM). A maximum static phenol adsorption of 241.2 mg·g-1 was obtained by using MNC, slightly higher than that of 220.4 mg·g-1 by using commercial activated carbon (CAC). The phenol adsorption kinetics were investigated and the data fitted well to a pseudo-second-order model. Also, an intra-particle diffusion mechanism was proposed. Furthermore, it is found that the dynamic adsorption capacity of MNC is nearly three times that of CAC. The results suggest that the MNC is a more efficient adsorbent than CAC for the removal of phenol from aqueous solution. | Liu Chengbao Chen Zhigang Ni Chaoying Chen Feng Gu Cheng Cao Yu Wu Zhengying Li Ping | 2012 | Rare Metals2012，31，6： | 4 |
| 5 | 壳聚糖微孔膜的制备及其对铬(Ⅵ)离子吸附机理显示文摘以聚乙二醇(PEG)为致孔剂、甘油为增塑剂,采用聚合物辅助倒相法制备了壳聚糖微孔膜,并采用壳聚糖微孔膜吸附铬(Ⅵ)离子前后红外光谱图特征吸收峰位置变化,吸附循环过程中吸附量和去除率变化进行分析。用Langmuir和Freundlich吸附等温线方程对其吸附水中铬(Ⅵ)离子的实验数据进行拟合分析;利用准一级和准二级动力学方程对吸附过程进行拟合分析,根据Arrhenius公式作图并计算出活化能来研究壳聚糖微孔膜对铬(Ⅵ)离子的吸附机理。结果表明:吸附前后壳聚糖微孔膜—NH和—OH特征吸收峰的位置了发生变化;吸附循环过程中吸附量和去除率均呈现出不断降低的趋势;壳聚糖微孔膜对铬(Ⅵ)的吸附过程更适合Langmuir等温线模型;准二级动力学方程更符合壳聚糖微孔膜对铬(Ⅵ)离子的吸附过程;吸附活化能达到了5.87kJ·mol^(-1)。这些结果均说明壳聚糖微孔膜对铬(Ⅵ)离子的吸附过程主要是化学吸附过程。 | 路楠 秦振平 孙冰洋 李钒 | 2022 | 当代化工2022，51，8： | 1 |
| 6 | 改性PAC吸附低温水中低质量浓度Cr(Ⅵ)研究显示文摘通过HNO3、Na OH氧化和负载食品级单宁酸等改性技术制备改性PAC,考察改性PAC对低温(2℃)水中低质量浓度Cr(Ⅵ)及Cr(Ⅲ)离子(0.500 mg/L)的去除性能,选择制备高效吸附低质量浓度CrⅥ)的PAC表面改性技术.试验结果表明,表面负载食品级单宁酸改性(TA-OC)为最佳改性方法,其比表面积、总孔容积和表面极性大小最佳,正交试验确定的TA-OC的最佳制备条件为:单宁酸质量浓度为15 mg/L,pH值为4,温度为40℃,时间为9 h. | 王军一 王广智 李伟光 | 2015 | 哈尔滨商业大学学报(自然科学版)2015，31，2： | 0 |
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