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| 1 | 黄连素的药理作用及机制研究进展显示文摘黄连素是从黄连、黄柏等植物中提取出来的一种生物碱,其具有显著的抗菌作用,用来治疗细菌性胃肠炎、痢疾等消化道疾病已有很长的历史。近年来,黄连素的其他药理作用逐渐被发现。研究结果表明,黄连素对心血管系统、神经系统、内分泌系统等均有明显影响,尤其是降血脂作用对防治动脉粥样硬化效果良好。黄连素还能增加胰岛素的敏感性来治疗糖尿病。黄连素被发现有明显的抗炎抗癌作用。黄连素能杀伤肿瘤细胞抑制肿瘤细胞增殖和诱导肿瘤细胞的凋亡。黄连素还能影响钙离子、钾离子等离子通道来调节电解质平衡。由于黄连素的抗炎抗氧化作用,可用于治疗消化性溃疡。本文就黄连素的作用及其机制进行了详细的总结,包括黄连素对心血管系统、神经系统、内分泌系统的影响以及抗炎、抗菌、抗癌等药理作用,还有对离子通道、周期蛋白、细胞外基质的影响。有关黄连素的作用及机制越来越引人关注,尤其是抗癌活性,表明对含有黄连素这一活性成分的中药及方剂的研究将会有新的进展。总结黄连素的作用及其机制,将有助于提高黄连素的临床应用及新药研发。 | 胡诚毅 莫志贤 | 2017 | 中国实验方剂学杂志2017，23，20： | 103 |
| 2 | 黄连的化学成分及药理作用研究进展显示文摘黄连为常用中药,主要含有异喹啉类生物碱、木脂素、香豆素、黄酮、萜类、甾体、有机酸、挥发油、多糖等多种化学成分,具有降血糖、抗菌、抗氧化、消炎、抗肿瘤、调血脂、抗心律失常等药理活性。显著的降糖活性使黄连较早就用于糖尿病的治疗。对近年来有关黄连的化学成分、降糖作用及其他药理活性进行综述,以期为其深度开发与合理利用提供参考。 | 盖晓红 刘素香 任涛 刘毅 田成旺 | 2018 | 中草药2018，49，20： | 279 |
| 3 | 清热祛毒方熏洗促进肛周脓肿一次性根治术后创面愈合临床研究显示文摘目的观察清热祛毒方熏洗促进肛周脓肿患者一次性根治术后创面愈合的临床疗效。方法采用随机数字表法将70例患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组予高锰酸钾坐浴及百克瑞杀菌纱布填塞创面,观察组予清热祛毒方熏洗及百克瑞杀菌纱布填塞创面,均每日2次,连续治疗25 d。观察2组临床疗效,比较2组创面腐肉脱落时间、新生上皮出现时间、创口愈合时间、脓肿复发率及肛周湿疹、切口感染、肛瘘发生率;比较2组术后1、7、25 d临床症状及体征评分,术前及术后7、25 d肛门直肠压力。结果观察组总有效率为97.1%(34/35),对照组为82.8%(29/35),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组创面腐肉脱落时间、新生上皮出现时间、创口愈合时间短于对照组(P<0.05)。与本组术后1d比较,2组术后7、25d创面分泌物、创面肉芽形态、创面周围组织水肿、术后换药疼痛及肛门功能评分明显降低(P<0.05);2组术后同一时点比较,观察组上述积分明显低于对照组(P<0.05)。与本组术前比较,2组术后7、25 d肛门直肠压力(肛管最大收缩压、肛管静息压、直肠最大耐受阈值)明显降低(P<0.05);2组术后25 d比较,观察组肛门直肠压力明显高于对照组(P<0.05)。2组脓肿复发率及肛瘘、切口感染、肛周湿疹发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热祛毒方熏洗较高锰酸钾坐浴能更有效缓解肛周脓肿患者一次性根治术后疼痛,提高肛门直肠压力,缩短创面愈合时间。 | 吉哲 羌艳 | 2019 | 中国中医药信息杂志2019，26，6： | 58 |
| 4 | 简述黄连解毒汤的药理作用及临床应用显示文摘黄连解毒汤原载于《外台秘要》,由黄连、黄柏、黄芩、栀子组成,被视为清热解毒的代表方,具有泻火解毒之功效,主治实热火毒、三焦热盛之证。近年来对黄连解毒汤的研究不局限于经典,在药理和临床研究都不断取得突破。本文参考了近10 a的文献资料,对黄连解毒汤的药理和临床研究作一综述。 | 王宸罡 齐新 王丽 崔换天 边育红 | 2018 | 天津中医药大学学报2018，37，5： | 40 |
| 5 | 黄连解毒汤之“清热解毒”药效与作用机制研究进展显示文摘目的从现代药理学角度阐述了黄连解毒汤功效的药性理论及其作用机制。方法通过查阅Pubmed及中国期刊全文数据库(CNKI),就近年来黄连解毒汤功效及药理相关文献的分析,对黄连解毒汤'清热解毒'的功效展开药理作用进展汇总。结果与黄连解毒汤'清热解毒'的功效相关的药效主要有抗炎、抗菌、抗氧化、降血糖、降血脂、降血压、抗肿瘤及免疫调节、调节肠道菌群、改善脑缺血、保护心肌以及胃肠黏膜等。结论黄连解毒汤'清热解毒'功效涵盖多种现代药理学作用,可为完善黄连解毒汤的中药药性理论提供现代科学依据。 | 张婷 宋厚盼 林也 刘乐平 戴宗顺 陈小娟 唐琳 陆晓珊 廖菁 蔡雄 刘中秋 | 2020 | 中华中医药学刊2020，38，11： | 40 |
| 6 | 黄连解毒汤的药理学研究进展显示文摘黄连解毒汤首载于葛洪《肘后备急方》,王焘《外台秘要》始冠以“黄连解毒汤”之名。本方由黄连、黄芩、黄柏、栀子4味中药按质量比3:2:2:3比例配伍组成,被视为清热解毒的代表方。其中以黄连泻心火、兼泻中焦之火为君;黄芩清肺热、泻上焦之火为臣;黄柏泻下焦之火;栀子通泻三焦之火。现代药理学研究得出黄连解毒汤具有抗炎、抗菌、抗氧化、镇痛、降血糖、降血脂以及抗肿瘤等作用,并且广泛地应用于临床。本文参考了近10年的文献资料,对黄连解毒汤的药理学研究和临床研究做一综述。 | 董静 尤凯 郭星 谌咪 孙燕 | 2014 | 沈阳医学院学报2014，16，1： | 23 |
| 7 | 中医药治疗阿尔兹海默病的研究进展显示文摘阿尔兹海默病作为老年人群多发病、慢性病、疑难病,给社会和家庭带来了沉重的经济和精神负担。随着世界人口老龄化的发展,阿尔兹海默病的发病率逐渐升高。中医药复方、单药、针灸等方法对其有一定的治疗作用,本文就近年来相关临床、实验研究进行综述。 | 刘娟 杨立 张洪 | 2016 | 世界中医药2016，11，5： | 23 |
| 8 | 基于网络药理学的黄连解毒汤治疗阿尔兹海默症的作用机制研究显示文摘建立黄连解毒汤'药效成分-靶标-通路'之间的关系,探究该方治疗阿尔兹海默症(Alzheimer's disease,AD)的多成分、多靶点和多途径作用机制,为创新药物研究奠定基础。自黄连解毒汤中筛选出已知的17个具有抗AD作用的药效成分,利用Pharm Mapper进行靶标预测,建立'药效成分-靶标蛋白'对应关系;通过Molecule Annotation System(MAS 3.0)数据库对获得的靶标蛋白进行Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)通路注释;利用Cytoscape 3.4.0软件构建'药效成分-靶点-通路'网络图。预测结果表明,黄连解毒汤中17个药效成分的作用靶点共59个,涉及通路47条,其中与AD相关的靶点蛋白共4个,与神经炎症相关的通路共2条。通过'药效成分-靶标-通路'分析可知,黄连解毒汤可能通过清除/减少β淀粉样蛋白、抑制Tau蛋白过度磷酸化、抗炎和免疫活性等多途径对AD具有治疗作用。 | 孙莉敏 刘丽芳 朱华旭 朱宝杰 张启春 | 2017 | 药学学报2017，52，8： | 22 |
| 9 | 正交试验优选黄连解毒汤的机器煎煮工艺显示文摘目的:优选黄连解毒汤的机器煎煮工艺。方法:以黄芩苷、小檗碱和浸出物含量的综合评分为指标,通过单因素试验和正交试验考察浸泡时间、煎煮时间、煎煮温度对黄连解毒汤的机器煎煮工艺的影响,并与传统煎煮工艺进行比较。采用HPLC测定指标成分含量,色谱条件为YMC-Pack ODS-A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸水溶液(47∶53),检测波长250 nm。结果:黄连解毒汤的最佳机器煎煮工艺为浸泡时间10 min,煎煮温度105℃,煎煮时间30 min,明显优于传统煎煮工艺。结论:优化的机器煎煮工艺稳定可靠,评价指标可控,为中药汤剂的机器煎煮工艺制定提供实验依据。 | 蒋斌 张星海 唐樑 沈夕坤 李梅珍 黄程 朱晓燕 王玳珠 蔡宝昌 | 2013 | 中国实验方剂学杂志2013，19，23： | 16 |
| 10 | 黄连解毒汤的药效学研究进展显示文摘黄连解毒汤出自《肘后备急方》,方名始见于《外台秘要》,由黄连、黄芩、黄柏、栀子组成,为清热解毒的代表方。具有清热、泻火、解毒之功效,主治一切实热火毒、三焦热盛之证。笔者对近年来黄连解毒汤的药效学研究作一综述。 | 潘超 李亚楠 国大亮 陈柳 刘玉璇 | 2013 | 天津中医药2013，30，5： | 14 |
| 11 | 年龄相关性黄斑变性的发病机制及药物治疗进展显示文摘通过对年龄相关性黄斑变性的研究文献进行整理和分析,归纳总结,发现该疾病的发病机制与患者的年龄、吸烟、饮食、氧化应激、免疫炎症反应、心血管疾病等因素有关,目前治疗方法有光动力学疗法、放射治疗、激光光凝、黄斑下手术、经瞳孔温热治疗、药物治疗等方法。药物治疗作为一种重要的治疗方法,包括补充抗氧化剂、抑制新生血管生成的药物、中药治疗等。通过对近年来年龄相关性黄斑变性的发病机制和药物治疗方法进行综述,结果表明中药在治疗年龄相关性黄斑变性中具有一定优势。 | 姚慧敏 | 2013 | 中国实验方剂学杂志2013，19，10： | 14 |
| 12 | 黄连解毒汤对Aβ_(25-35)诱导AD大鼠学习记忆能力及相关蛋白激酶表达的影响显示文摘目的:探讨黄连解毒汤(HJD)对Aβ25-35诱导AD大鼠学习记忆能力和相关蛋白激酶表达的影响。方法:SD雄性大鼠72只,随机分为假手术组、模型组、阳性药多奈哌齐组、黄连解毒汤高、中、低剂量组(6、3、1.5g/kg),每组12只。除假手术组外,在大鼠双侧海马区立体定向注射Aβ25-35诱导AD大鼠模型,假手术组定向注射0.9%氯化钠溶液。术后连续灌胃30d,进行Morris水迷宫实验,测试结束后处死动物,摘全脑采用免疫组化和蛋白印迹法检测皮层相关蛋白激酶GSK-3β和CDK-5的表达。结果:黄连解毒汤可缩短AD大鼠平均逃避潜伏期(P<0.05,P<0.01),增加经过逃逸平台次数(P<0.05)、延长有效区停留时间及有效区游泳路程(P<0.05,P<0.01),有效抑制大鼠脑内GSK-3β及CDK-5蛋白的表达(P<0.05,P<0.01)。结论:黄连解毒汤能够改善Aβ25-35诱导AD模型大鼠的学习记忆能力,具有较好的益智作用,其机制可能与抑制脑内tau蛋白磷酸化关键蛋白激酶GSK-3β及CDK-5的活性,进而调控tau蛋白磷酸化水平,从而减少NFT在细胞内聚积有关。 | 伍文彬 李斌 王飞 王永炎 | 2014 | 中华中医药杂志2014，29，5： | 10 |
| 13 | 桂枝茯苓汤合黄连解毒汤治疗不稳定型心绞痛显示文摘目的:观察桂枝茯苓汤合黄连解毒汤对不稳定型心绞痛(unstable angina,UA)患者的临床疗效。方法:UA患者72例,随机分为治疗组36例和对照组36例。两组均给予常规治疗,治疗组加用桂枝茯苓汤合黄连解毒汤口服,共3周。观察两组治疗前后临床症状、24 h动态心电图、血脂及血清高敏C-反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)变化。结果:治疗后两组各指标较治疗前均明显改善(P<0.05),治疗组能进一步降低心绞痛发作频率、心肌缺血次数、缺血持续最长时间、心肌缺血总时间及hs-CRP水平(P<0.05);升高高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)(P<0.05)。结论:桂枝茯苓汤合黄连解毒汤对UA有确切疗效。 | 裴强 桑文凤 赵习德 | 2012 | 中国实验方剂学杂志2012，18，20： | 9 |
| 14 | 黄连解毒汤治疗阿尔茨海默病作用机制研究进展显示文摘黄连解毒汤是中医传统清热解毒代表方剂,近年来临床上黄连解毒汤多用于治疗阿尔茨海默病,本文分别从抗炎、抑制免疫反应,抗氧化及清除自由基的作用,抑制乙酰胆碱酯酶活性的作用,对β淀粉样蛋白和tau蛋白毒性的干预作用以及抑制淀粉样前体蛋白基因的过表达等5个方面对其治疗机制进行论述。 | 谢淑玲 彭丽燕 杨昆 李斌 伍文彬 | 2014 | 中国中医药信息杂志2014，21，7： | 9 |
| 15 | 黄连解毒汤作用机制研究进展显示文摘黄连解毒汤作为中医药清热解毒的代表方,具有抗菌、减毒、抗氧化、抗肿瘤、免疫调节、抗炎、保护胃黏膜及调节胃肠道菌群等方面的药效学作用,临床上已广泛应用于保护心血管系统、脑神经、肝脏等,还可用于抗血栓、降糖、降脂、降血压,改善血管性认知障碍患者的认知功能。但黄连解毒汤虽有多靶点、多成分、多途径作用的药效特点,其药效作用机制尚未明确,需进一步加强对各成分间的配伍协同作用及整方的体内代谢机制研究;该方在脾胃病方面的药效研究仍较少,可作为今后中药复方防治脾胃病研究的努力方向;对该方有效性、安全性的量化研究不足,有待实验验证;该方的拆方应用及与其他药物的配伍功效亦有待加强实验研究予以探明。 | 刘保光 谢苗 董颖 吴华 栗俞程 庞桂娟 白明 许二平 | 2022 | 中医学报2022，37，9： | 9 |
| 16 | 阿尔茨海默症的发病机制及治疗药物研究进展显示文摘阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)为一类患症初期较为潜藏,且逐步进阶式的神经性退化性疾病,多发于高龄人群。AD的临床表现主要为行为、记忆以及表达等机体功能出现障碍。AD早期极易被忽略,从而错过最佳治疗时期,严重影响到老年人的生活与健康。随着社会老龄化的加剧,防治AD已经成为全球研究的重要课题。就目前的研究表明,AD的发病机制有Aβ蛋白的异常沉淀、Tau蛋白的过度磷酸化以及胆碱能系统异常等。近些年来,全世界的科研人员经过不断地探索和研究,也研制出很多治疗AD的药物。虽然治疗药物不断增加,但AD病情十分复杂,不能确定其发病机制,大多数药物也只是缓解症状,尚未有真正彻底治疗的药物。该文综述AD的发病机制及近些年药物治疗研究取得的进展。 | 刘畅 孟宪勇 董晓华 | 2020 | 神经药理学报2020，10，4： | 8 |
| 17 | 黄连解毒汤对Aβ_(1-42)诱导AD大鼠学习记忆能力及胆碱能系统的影响显示文摘目的:探讨黄连解毒汤对β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42诱导阿尔茨海默病(AD)模型大鼠学习记忆能力和胆碱能系统的影响。方法:选用60只雄性SD大鼠,分为正常组,模型组,石杉碱甲组(2.1×10-5g·kg^(-1)),黄连解毒汤高、中、低剂量组(6,3,1.5 g·kg^(-1))。运用Aβ1-42海马注射复制AD大鼠模型,术后连续灌胃治疗4周,进行Morris水迷宫实验。苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠海马病理改变,腹主动脉取血,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清、海马中乙酰胆碱(ACh),乙酰胆碱酯酶(AchE),胆碱乙酰转移酶(ChAT)含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测海马α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应法(Real-time PCR)检测海马α7nAChR mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组动物脑组织皮质区神经元坏死、海马区锥体细胞或颗粒细胞坏死、排列紊乱和炎性细胞浸润等病理改变明显,大鼠逃避潜伏期延长、逃逸平台次数降低、有效区域停留时间、有效区域游泳路径均减少(P<0.05,P<0.01),血清中ACh,ChAT浓度降低(P<0.01),海马中ACh,AchE,ChAT含量,α7nAChR蛋白,α7nAChR mRNA表达降低(P<0.01);与模型组比较,黄连解毒汤中剂量组逃避潜伏期变短(P<0.05),逃逸平台次数、有效区域游泳路径、有效区域停留时间增加(P<0.05,P<0.01),血清ACh,ChAT含量和海马AchE,ChAT,α7nAChR mRNA表达上升(P<0.05),海马α7nAChR蛋白表达升高明显(P<0.01);高剂量组有效区域有效区域停留时间延长(P<0.01);逃逸平台次数增加,血清ACh,ChAT含量和海马ACh,AchE,α7nAChR蛋白,α7nAChR mRNA表达上升(P<0.05)。结论:黄连解毒汤可显著改善Aβ1-42诱导AD大鼠学习记忆能力,其作用机制可能与改善Aβ1-42所导致的胆碱能系统损伤,增强胆碱能系统功能有关。 | 曹蠡馨 董秤均 杨燕 梁雨晴 罗榆希 谢知言 王洁梅 夏波 伍文彬 | 2021 | 中国实验方剂学杂志2021，27，10： | 8 |
| 18 | 黄连解毒汤对糖尿病脑病和阿尔茨海默病的作用显示文摘糖尿病、糖尿病脑病与阿尔茨海默病均属于年龄和代谢相关的表观遗传学疾病。二者发病和病理变化密切相关,'毒邪郁积'可发为消渴,'毒损脑络'可致痴呆。王永炎院士'毒损脑络'学说为清热解毒法或具有清热解毒功效的药物在改善认知功能方面的作用提供了依据。近年来研究提示糖尿病、糖尿病脑病与阿尔茨海默病均与肠道微生物的改变密切相关,越来越多的证据表明黄连解毒汤可以调整肠道微生物,并通过神经内分泌激素和神经肽来调节'脑肠轴',改善神经系统疾病的发病和进展。从黄连解毒汤、糖尿病和阿尔茨海默病发病共同特点、黄连解毒汤对糖尿病、糖尿病脑病和阿尔茨海默病干预机制研究,结合黄连解毒汤调整肠道微生物在改善认知的作用进行综述。 | 秦高凤 王蓬文 | 2020 | 中华中医药学刊2020，38，7： | 8 |
| 19 | 老年性痴呆防治中黄连解毒汤研究进展显示文摘纵观大量中外相关文献,从病理机制、临床表现、选方用药等几个方面探讨了心肝火旺型老年痴呆;并总结了近年来有关黄连解毒汤相关的研究资料;进一步明确了老年性痴呆辨证施治中黄连解毒汤的重要地位并提供了现代理论支持。 | 王帆 陈晓光 | 2015 | 辽宁中医药大学学报2015，17，5： | 8 |
| 20 | 黄连解毒汤对记忆获得性障碍小鼠学习记忆能力和中枢胆碱能系统的影响显示文摘目的:观察黄连解毒汤(Huanglian Jiedu Decoction,HJD)对东莨菪碱致记忆获得性障碍模型小鼠学习记忆能力及中枢胆碱能系统的影响。方法:将60只小鼠按体重、性别随机分为6组,分别为空白对照组、东莨菪碱模型组、安理申阳性组(2.05mg/kg)、黄连解毒汤低(3g/kg)、中(6 g/kg)、高(12 g/kg)剂量组。连续灌服受试药物7天后造模,正常对照组和东莨菪碱模型组每日灌服等剂量生理盐水,除正常对照组腹腔注射等剂量生理盐水外,其余5组小鼠腹腔注射东莨菪碱(3mg/kg)建立记忆获得性障碍模型。30 min后进行Morris水迷宫实验,测试结束后处死动物,摘全脑在低温环境下分离大脑皮层、海马组织,于匀浆管中充分研碎,制成10%脑组织匀浆,比色法检测AchE活性、ChAT活性。结果:与模型组比较,黄连解毒汤各剂量组均可提高模型小鼠的学习记忆能力,缩短逃避潜伏期时间(P<0.05),延长有效区停留时间及游泳路程(P<0.05),并能降低模型小鼠脑内AchE活性,提高ChAT活性(P<0.05);与安理申阳性组比较,黄连解毒汤各剂量组除ChAT活性,其他指标均无差异。结论:黄连解毒汤可改善东莨菪碱致记忆获得性障碍模型小鼠的学习记忆能力,其机制可能与增强ChAT活性、抑制AchE活性有关。 | 李斌 谢淑玲 彭丽燕 王飞 杨昆 伍文彬 | 2013 | 中药药理与临床2013，29，5： | 6 |
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