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| 1 | 人类朊粒病研究进展及对人类医学的影响显示文摘二十世纪末,在人们已经熟知的包括细菌、病毒、真菌和寄生虫在内的人类病原谱中,又增添了一种全新的病原体—朊粒(prion)。朊粒是一个超出经典病毒学和生物学的全新病原学概念,是一种不含核酸的蛋白质感染性粒子。由其引起的疾病称朊粒病,主要引起人和动物中枢神经系统退化性疾病, | 陈吐芬 江晓静 | 2012 | 华南国防医学杂志2012，26，6： | 4 |
| 2 | 6例很可能克雅氏病患者的护理显示文摘总结6例很可能克雅氏病患者的护理经验。严密观察病情变化,保持患者呼吸道通畅;通过正确的吞咽功能评估,做好相关的饮食指导;严格执行消毒隔离制度,做好相应的消毒隔离保护措施,加强家属及陪护人员的防护知识宣教;落实心理护理,消除患者及家属的紧张情绪。6例患者住院期间未发生护理相关并发症,出院前家属掌握相关的防护措施。 | 费益君 | 2012 | 护理学报2012，19，13： | 2 |
| 3 | 克雅病医院感染预防控制的探讨显示文摘目的探讨克雅病医院感染预防控制措施及实施效果。方法对收治的1例疑似克雅病患者制定以隔离传染源、严格消毒传播介质和焚烧医疗废物、医务人员落实标准预防的院感综合防控措施,并评价措施落实的效果。结果经过严密落实各项防控措施,未发生其他患者和医务人员相关的医院感染。结论严格执行医院感染防控措施可以有效避免克雅病的医院感染。 | 谢多双 向利丽 胡荍 李瑞 王惠芳 符湘云 | 2014 | 医学动物防制2014，30，12： | 1 |
| 4 | 1例克雅氏病患者住院期间的护理及防护措施显示文摘克雅氏病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进展性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征,是常见的人类朊蛋白病,又称为皮质-纹状体-脊髓变性[1]。该病通常是以肌阵挛为突出症状,伴随病情进展可出现锥体外系症状、语言障碍、发音及吞咽障碍、共济失调、尿失禁等[2]。该病早期发现困难,潜伏期长,数月至数十年不等,具有传染性和100%致死率[3]。 | 张乔 王玮玮 贾春玲 | 2020 | 当代护士(上旬刊)2020，27，9： | 0 |
| 5 | 克雅病早期误诊临床分析显示文摘目的提高散发性克雅病临床诊断水平,降低其误诊率。方法回顾性分析11例克雅病患者临床表现及早期误诊情况。结果 11例克雅病患者早期误诊为阿尔茨海默病4例,病毒性脑炎3例,脑梗死2例,路易体痴呆2例,脑脊液14-3-3蛋白阳性6例。结论克雅病的早期临床表现极不典型,较易误诊;多次复查脑电图、磁共振弥散加权成像、脑脊液14-3-3蛋白是诊断本病的重要手段。 | 吴杰贤 梁颖茵 姚晓黎 | 2011 | 中华老年心脑血管病杂志2011，13，6： | 0 |
| 6 | 克雅病1例的护理显示文摘克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease,CJD)是由朊蛋白引起的一类临床罕见疾病,因其具有传染性和100%的致死率,临床护理难度大,我院2010-10收治1例,现将护理体会报告如下。 | 吕晓静 朱宗红 | 2011 | 中国误诊学杂志2011，11，23： | 0 |
| 7 | 3例Creutzfeldt-Jakob病患者的临床特点分析并文献复习显示文摘目的探讨Creutzfeldt-Jakob病的临床表现及辅助检查特点。方法回顾性分析3例临床诊断及临床可能的Creutzfeldt-Jakob病的临床表现、头颅MRI表现、脑脊液14-3-3蛋白、脑电图等特点并复习相关文献。结果本组病例男1例、女2例,年龄57~67岁,均为亚急性起病,主要临床表现进行性肢体共济障碍、痴呆、头晕、视力障碍、吞咽困难,饮水呛咳、肌阵挛性抽搐、记忆力减退、精神异常(言语零乱、躁动不安或缄默)、锥体束征(1例单侧、2例双侧);脑电图1例表现周期性尖-慢综合波,2例为有周期性三相波;1例头颅CT、MRI正常,2例DWI示两侧尾状核、豆状核及双侧大脑额叶、顶叶及枕叶皮层异常高信号;脑脊液压力、常规、生化、细胞学计数无异常,脑脊液自身免疫性脑炎相关抗体均阴性,3例脑脊液14-3-3蛋白均阳性;2例已死亡,发病至死亡时间为11个月和4个月,1例病程5个月仍在维持治疗中。结论 Creu tzfeldt-Jakob病临床罕见,进行性肢体共济障碍、痴呆及肌阵挛性癫痫要考虑该病可能,宜行脑电图、颅脑MR及脑脊液14-3-3蛋白检查,脑电图在病程2~3月时多出现典型三相波,病程早期辅助检查不典型者应定期复查。 | 潘合跃 徐建洋 李洪亮 卢斯猛 王晓华 史向松 王守勇 | 2019 | 卒中与神经疾病2019，26，1： | 0 |
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