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| 1 | 肝缺血再灌注诱导大鼠肝纤维化动物模型的建立显示文摘目的建立肝缺血再灌注诱导大鼠肝纤维化动物模型。方法将16只SD雄性大鼠分为假手术组(Sham组)及肝纤维化模型组(HF组),每组8只。HF组用无创动脉夹夹闭大鼠肝左叶和中叶的肝动脉、门静脉,造成70%的肝脏缺血,夹闭90min后,开夹,继续饲养4周。Sham组仅行肝蒂部骚扰。4周后处死动物,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、放射免疫法测定血清透明质酸(HA)及层粘连蛋白(LN)水平;测定肝组织羟脯氨酸(Hyp)水平;Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达量;苏木素-伊红(HE)染色观察肝纤维化的程度。结果与Sham组比较,HF组血清ALT、AST、HA及LN水平明显升高(P<0.05),肝组织Hyp水平升高(P<0.05)。Western blot结果显示,HF组α-SMA蛋白的表达量明显高于Sham组(P<0.05)。光镜下HF组肝细胞变性和坏死程度较Sham组明显加重,炎性细胞浸润明显,部分有纤维隔的形成。结论肝缺血再灌注操作可以成功诱导大鼠肝纤维化动物模型。 | 刘俊平 刘仁贵 崔学斌 苏娟 秦燕 | 2016 | 重庆医学2016，45，25： | 6 |
| 2 | 胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1对肝星状细胞转化生长因子β1/Smad3信号通路的影响及意义显示文摘目的探讨胰岛素样生长因子结合蛋白相关蛋白1(IGFBPrP1)对肝星状细胞转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad3信号通路的影响及意义。方法体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,分别设立空白对照组(加入等量磷酸盐缓冲液)和IGFBPrP1处理组(加入终浓度为30μg/L的IGFBPrP1),作用24 h后收集细胞培养上清液,提取全细胞蛋白,另外收集细胞爬片。培养上清液中TGF-β1的表达采用Western印迹法及ELISA法检测,HSC-T6细胞TGF-β1的表达采用免疫细胞化学法检测;培养上清液中Smad3、p-Smad2/3和纤维连接蛋白(Fn)的表达采用Western印迹法检测。空白对照组与IGFBPrP1处理组TGF-β1、Smad3、p-Smad2/3、Fn蛋白表达量、p-Smad2/3与Smad3蛋白相对表达量比值比较采用独立样本t检验。结果 Western印迹法及ELISA检测结果均显示IGFBPrP1处理组培养上清液TGF-β1蛋白表达量均明显高于空白对照组[0.34±0.06与0.19±0.03相比,(188.34±32.24)ng/L与(136.16±19.52)ng/L相比],免疫细胞化学法也显示HSC-T6细胞TGF-β1蛋白表达量明显高于空白对照组(11.89±0.32与7.71±0.63相比),且差异均有统计学意义(t=3.859,P=0.018;t=3.391,P<0.05;t=14.490,P<0.05);IGFBPrP1处理组与空白对照组HSC-T6细胞中Smad3相对表达量差异无统计学意义(0.65±0.05与0.64±0.05相比,t=0.084,P=0.937),p-Smad2/3蛋白相对表达量、p-Smad2/3与Smad3蛋白相对表达量的比值均明显高于空白对照组,且差异均有统计学意义(0.70±0.05与0.46±0.03相比,t=8.050,P=0.001;1.10±0.12与0.72±0.05相比,t=5.181,P=0.007);IGFBPrP1处理组培养上清液中Fn蛋白相对表达量明显高于空白对照组,且差异有统计学意义(0.52±0.04与0.35±0.02相比,t=5.976,P=0.004)。结论 IGFBPrP1可促进体外培养的HSC-T6产生TGF-β1。IGFBPrP1可使体外培养的HSC-T6中Smad3的磷酸化增加。IGFBPrP1可使体外培养的HSC-T6细胞外基质的重要成分Fn的分泌增加。 | 张建华 张骞骞 刘立新 | 2013 | 中华消化病与影像杂志(电子版)2013，3，1： | 2 |
| 3 | Routine use of a transanastomotic stent is unnecessary for hepatojejunostomy in liver transplantation显示文摘 | WANG Gen-shu YANG Yang JIANG Nan FU Bin-sheng LI Hua LI Shi-hui JIN Hai YANG Jian-xu ZHANG Jian CHEN Gui-hua | 2012 | Chinese Medical Journal2012，，14： | 2 |
| 4 | 糜酶对肝星状细胞转化生长因子β1/Smad3信号通路的影响显示文摘目的研究糜酶对肝星状细胞转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad3信号通路的影响。方法对大鼠肝星状细胞株HSC-T6进行体外培养,设定2组,空白对照组(加入等量磷酸盐缓冲液)及糜酶处理组(加入终浓度为10mg/L的糜酶),作用24h后收集细胞培养上清液,提取全细胞蛋白,收集细胞爬片。TGF-β1在培养上清液中的表达采用免疫印迹法及ELISA法检测,Smad3、p-Smad2/3、纤维连接蛋白(Fn)的表达采用免疫印迹法检测。结果免疫印迹法及ELISA检侧结果均表明在糜酶处理组培养上清液中TGF-β1蛋白表达量均较空白对照组高[免疫印迹法:(0.33±0.05)vs(0.18±0.03),t=3.826,P<0.05;ELISA法:(178.05±34.63)ng/L vs(138.42±20.17)ng/L,t=3.401,P<0.05],差异均有统计学意义;而糜酶处理组与空白对照组在培养上清液中Smad3相对表达量比较差异无统计学意义[(0.65±0.06)vs(0.62±0.05),t=0.086,P=0.891>0.05];p-Smad2/3蛋白相对表达量、p-Smad2/3与Smad3蛋白相对表达量的比值则明显高于空白对照组,差异均有统计学意义[(0.72±0.04)vs(0.45±0.03),t=8.101,P=0.001;(1.11±0.13)vs(0.70±0.04),t=5.210,P=0.006<0.05];糜酶处理组Fn的表达量较空白对照组明显升高,差异有统计学意义[(0.56±0.04)vs(0.34±0.02),t=6.141,P<0.05]。结论对体外培养的HSC-T6,糜酶可促进其产生TGF-β1,并使其中的Smad3的磷酸化增加。在糜酶作用下HSC-T6的细胞外基质成分Fn分泌明显增加。 | 李海滨 尹明实 | 2016 | 中国病毒病杂志2016，6，5： | 1 |
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