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| 1 | 异硫氰酸苯乙酯通过上调PTEN表达诱导肺癌细胞凋亡显示文摘目的研究异硫氰酸苯乙酯(phenethyl isothiocyanate,PEITC)抑制肺癌细胞NCI-H446生长的机制。方法体外培养肺癌NCI-H446细胞,并分为对照组和PEITC处理组。对照组细胞给予0.1%二甲基亚砜处理,PEITC组分别用10μmol/L、30μmol/L和50μmol/L PEITC作用24 h,噻唑蓝法和流式细胞术分别检测细胞的增殖与凋亡;Western blot检测Akt磷酸化、细胞内活性caspase-3和caspase-9的表达以及胞浆中细胞色素C的含量;Real time PCR检测磷酸酯酶与张力蛋白同源物(phosphatase and tensin homologue,PTEN)mRNA水平。结果PEITC可显著抑制肺癌NCI-H446细胞增殖(P<0.05),并诱导其凋亡。PEITC处理后,肺癌细胞内活性caspase-3和caspase-9含量显著高于对照组(P<0.05);同时,PEITC处理后,肺癌细胞质中细胞色素C含量明显增高(P<0.05)。PEITC也能抑制NCI-H446细胞中Akt的磷酸化水平。此外,PEITC处理后,可明显诱导肺癌细胞内PTEN表达的增加(P<0.05),其中50μmol/L PEITC处理后,PTEN mRNA含量增高了4.6倍。结论PEITC能抑制NCI-H446肺癌细胞生长,其机制可能通过上调PETN表达,从而抑制PI3K/Akt的活性有关。 | 胡军 胡名松 曾慰 刘翔 郑达扬 高文奎 | 2014 | 中国生化药物杂志2014，34，3： | 2 |
| 2 | 异硫氰酸苯乙酯抑制PI3K/Akt通路激活从而促进肺癌细胞凋亡显示文摘目的:观察异硫氰酸苯乙酯(PEITC)诱导肺癌NCI-H446细胞凋亡的分子机制。方法:体外培养NCI-H446细胞,分别用10,30和50μmol/L PEITC作用24h,MTT法和流式细胞术分别检测细胞的增殖与凋亡;Western blot检测Akt磷酸化、细胞内凋亡相关蛋白bcl-2及Bax的含量。结果:不同PEITC处理后,可显著抑制NCI-H446细胞增殖,并诱导其凋亡。PEITC处理后,细胞内bcl-2含量显著高于对照组,同时,bax含量有所降低。PEITC也能抑制NCI-H446细胞中Akt的磷酸化水平。结论:PEITC可能通过影响PI3K/Akt的活性而发挥促凋亡作用。 | 胡军 胡名松 曾慰 刘翔 郑达扬 高文奎 | 2014 | 中医临床研究2014，6，15： | 1 |
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