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| 1 | 药物不良反应与药物不良事件显示文摘 | 杜文华 | 2001 | 医药导报2001，20，5： | 2 |
| 2 | 眼科药物不良事件原因分析显示文摘 | 付群 许建文 | 2005 | 中国全科医学2005，8，22： | 1 |
| 3 | 医院药品不良反应监测模式的改进显示文摘我院自1990年起开始药品不良反应(ADR)监测工作,1990年只收到1例ADR报告,2001年上报了ADR117例,工作有了很大进展,但按照ADR发生率10%~20%推算,这个数字仍有很大差距。美国一项前瞻性研究的汇总分析表明:住院患者的严重ADR发生率为6.7%,说明即使是住院患者发生的严重ADR漏报率依然很高。虽然造成这种情况的原因很多,但医院ADR监测模式的改进将最终推动医院ADR监测工作的发展,使广大患者从中受益。1.明确ADR监测工作的主体 医院ADR监测工作主要由药师承担,我们曾经采取多种方法,包括药师深入临床、常见ADR“跟踪”药物的即时监测、建立ADR监测网络、退药登记制度、散发医生及患者联络卡、病历追踪等,虽然上报病例有所增加,但都未达到预期效果。 | 高晨 | 2002 | 中国医药导刊2002，4，3： | 1 |
| 4 | 高校医院应对针剂药品不良反应的措施和建议显示文摘一直以来,针剂药品通过“静脉滴注”直接进入血液循环系统发挥治疗作用的给药方式被积极广泛地用于临床。各种针剂药品发生不良反应的事件也屡见不鲜,轻者出现过敏反应,重者危及生命。高校医院的功能和职责相当于小型综合医院,在进行常见病、多发病的治疗时,不可避免地要面对各种针剂药品发生的不良反应,如何预防或减少它的发生一直是令人关注的问题。笔者通过查阅相关文献并结合自己多年的临床经验,对高校医院临床工作中如何防范针剂药品的不良反应或不良事件进行剖析和总结,提出预防措施和建议,为高校医务工作者科学防范医疗纠纷提供指导。 | 王兆勤 | 2012 | 中国校医2012，26，3： | 0 |
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