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| 1 | 新型含氯(氟)的A_2B型咔咯化合物的合成及其光学性质显示文摘meso-(3-硝基苯基)二吡咯甲烷分别与2,6-二氯(或氟)苯甲醛经酸催化偶联反应和氧化反应合成了两个新型的A2B型咔咯化合物——10-(2,6-二氯苯基)-5,15-二(3-硝基苯基)-咔咯(3a)和10-(2,6-二氟苯基)-5,15-二(3-硝基苯基)-咔咯(3b),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和MALDI-TOF-MS表征。采用UV-Vis和荧光光谱研究3的光学性质。结果表明:3a和3b的λmax均位于414 nm,575 nm,610 nm和642 nm附近;λem位于661 nm附近(λex=430 nm)。 | 要永 周琳 朱卫华 梁丽莉 张鹏 李敏智 | 2015 | 合成化学2015，23，10： | 4 |
| 2 | 两种甲氧基苯基咔咯配合物的合成与表征显示文摘以吡咯和甲氧基苯甲醛为反应起始物,在水和甲醇溶剂中采用改进的Lindsey法合成了4-甲氧基苯基咔咯(a)和2,4-二甲氧基苯基咔咯(b)两种无金属甲氧基苯基咔咯配合物。测定了配合物在二氯甲烷溶剂中的紫外-可见及荧光光谱。发现配合物a和b的Soret分别位于418和420 nm,Q吸收峰则分别位于570、608、645 nm和576、619、656 nm波长处;而配合物a、b的荧光发射光谱分别在683和661 nm波长处的强度最大。用红外、核磁共振、质谱等光谱技术对配合物进行了结构表征,结果表明所得产物即为目标配合物。 | 朱卫华 练翠翠 周燕 路桂芬 欧忠平 | 2011 | 化学试剂2011，33，8： | 2 |
| 3 | 两种A_2B型咔咯化合物的合成及表征显示文摘以5-(3-硝基苯基)二吡咯甲烷与2,4-二氯基苯甲醛或2,4-二甲氧基苯甲醛为原料,在水和甲醇溶剂中采用改进的Lindsey法合成了标题化合物,测定了化合物的紫外-可见及荧光光谱,用红外、核磁共振、质谱等技术对化合物的结构进行了表征,结果表明所得产物即为目标配合物。 | 朱卫华 余沁 韩庆飞 张俊琴 李敏智 | 2013 | 化学试剂2013，35，7： | 2 |
| 4 | 微量光度滴定法测定咔咯化合物的质子化和去质子化常数显示文摘采用微量光度滴定法测定了两种具有不同取代基的新型咔咯化合物,三(4-氯苯基)咔咯(化合物1)和三(2,4-二氯苯基)咔咯(化合物2)在非水溶剂中的质子化和去质子化常数。结果表明:化合物1和化合物2在二氯甲烷中均可以与三氟乙酸反应得到一个质子生成正一价阳离子,其质子化常数(lgKb)分别为4.2和4.0。在甲醇溶液中,化合物1和化合物2与氢氧化钠反应时可以失去一个质子生成负一价阴离子,其去质子化常数(lgKa)分别为3.4和3.5。而在二氯甲烷中与碱反应时,化合物1和化合物2均能够一步失去两个质子生成负二价阴离子,其累积去质子化常数(lgβ2)分别为7.9和11.0。 | 林文生 房媛媛 吕爱香 李敏智 路桂芬 欧忠平 | 2012 | 理化检验(化学分册)2012，48，4： | 1 |
| 5 | 苯基桥联双咔咯镓配合物的合成与发光性质显示文摘合成了苯基桥联双咔咯(1)及其镓配合物(2),利用紫外-可见光谱(UV-Vis),核磁共振波谱(1H NMR,19F NMR)及质谱(MS)对它们进行了表征.采用稳态和时间分辨荧光光谱对化合物1和2的发光性质进行了研究.实验结果表明,双咔咯1及其镓配合物2的荧光量子产率分别为0.142和0.473,荧光寿命相应为5.2与3.2 ns,且配合物2的荧光光谱显著蓝移.瞬态吸收光谱显示,在无氧条件下双咔咯1和配合物2的三重激发态(T1)寿命分别为58与34μs,其T1态的量子产率则分别为0.47和0.63. | 陈欢 王丽丽 占轩 何霜 章浩 王惠 计亮年 刘海洋 | 2014 | 高等学校化学学报2014，35，10： | 0 |
| 6 | 两种取代咔咯的合成与表征显示文摘以吡咯和3-硝基苯甲醛为原料,在无溶剂、无催化剂条件下固相合成了5,10,15三-(3-硝基苯基)咔咯(a),然后利用SnC l2还原得到了5,10,15三-(3-氨基苯基)咔咯(b)。测定了种两化合物在二氯甲烷中的紫外-可见光谱、荧光光谱,并借助红外、核磁共振和质谱等技术对化合物的结构进行了表征。发现化合物a和b的Soret带吸收分别位于418和416nm,Q吸收峰则分别位于576,614,646nm和572,614,646nm波长处;而化合物a和b的荧光发射光谱的最强峰分别位于674nm和671nm波长处。 | 朱卫华 刘铁龙 李敏智 付李杰 路桂芬 | 2013 | 光谱实验室2013，30，4： | 0 |
| 7 | 新型氯代苯基咔咯的合成及电化学和光谱性质显示文摘通过吡咯和具有相应取代基的苯甲醛在甲醇和水的混合溶剂中生成胆色烷,然后用四氯苯醌氧化胆色烷,合成了2种新型的咔咯化合物:三(4-氯苯基)咔咯[(ClPh)3CorH3]和三(2,4-二氯苯基)咔咯[(Cl2Ph)3CorH3].采用紫外-可见、荧光、1H NMR、MS和IR等光谱技术对化合物进行了表征.研究了化合物在二氯甲烷和二甲基甲酰胺中的电化学及光谱电化学性质.讨论了溶剂和取代基对紫外-可见光谱以及氧化还原电位和电子转移过程的影响.提出了化合物在2种不同溶剂中的氧化还原反应机理. | 欧忠平 朱佳丽 林文生 房媛媛 路桂芬 | 2012 | 高等学校化学学报2012，33，6： | 0 |
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