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| 1 | 阿司匹林抗消化道肿瘤作用研究进展显示文摘临床研究显示,长期服用阿司匹林能够降低消化道肿瘤的风险,其作用与服用阿司匹林的剂量及时间长短有关。长期服用75 mg/d的阿司匹林即可获益,且其获益随着阿司匹林服用时间的延长而增长。阿司匹林的这种作用可能通过抑制环氧化酶、抑制NF-κB及抑制CDH1甲基化等机制实现。 | 刘珣 周丽雅 | 2011 | 中国实用内科杂志2011，31，8： | 9 |
| 2 | 阿司匹林在消化道肿瘤中化学预防与化疗增效作用的研究进展显示文摘阿司匹林(ASA)是世界上应用最广泛的解热、镇痛、抗炎与抗血栓药物。近年来很多流行病学调查与临床试验表明,ASA能降低结直肠癌、胰腺癌、肝癌等多种消化道肿瘤的发病风险和病死率([1])。其中,以ASA在结直肠癌中的研究最为深入([2-3])。ASA除了具有肿瘤预防作用外,还被发现在多种消化道肿瘤的治疗中还可增强化疗药物的临床疗效,起化疗增效作用。本文就此作一综述。 | 丁江华 龚升平 左新年 | 2016 | 解放军医药杂志2016，28，6： | 8 |
| 3 | 胰腺癌与凝血相关因素的研究进展显示文摘目前广泛认为胰腺癌存在着一种内在的独特能力使大部分胰腺癌患者存在高凝状态,并易导致血栓形成。在下肢深静脉彩超检查时,超过50%的胰腺癌患者存在深静脉血栓。是什么导致了胰腺癌此种高凝状态,这种高凝状态与胰腺癌之间有何关系,对胰腺癌的侵袭、转移以及预后有何作用;如何应对这种高凝状态是值得研究的问题。本综述从胰腺癌的高凝状态产生的原因、机制,高凝状态对于胰腺癌发展和转移的作用,预防和治疗方面措施的研究进展进行讨论,并提出今后的研究方向。 | 李国平 龚高全 陈颐 王小林 | 2018 | 复旦学报(医学版)2018，45，1： | 6 |
| 4 | COX-2特异性抑制剂NS-398对胰腺癌生长及肿瘤血管生成影响显示文摘目的:探讨COX-2特异性抑制剂NS-398对胰腺癌生长的影响及其机制。方法:分别用q RT-PCR与Western blot检测不同人胰腺癌细胞株(Bx PC-3、SWl990、Capan-2、Aspc-1、PANC-1)中COX-2及VEGF表达,并用MTT法检测NS-398在体外对人胰腺癌细胞增殖抑制作用;用体外实验最敏感细胞株建立裸鼠胰腺癌原位移植瘤模型,并随机将荷瘤鼠分为实验组和对照组,分别用NS-398与生理盐水处理,比较两组移植瘤的生长情况,并检测肿瘤组织中COX-2、VEGF蛋白表达及肿瘤微血管密度(MVD)。结果:各胰腺癌细胞中均有COX-2及VEGF表达,NS-398呈时间与浓度依赖性抑制各胰腺癌细胞的体外增殖,其中Bxpc-3细胞COX-2与VEGF表达量最高,且对NS-398最敏感。用Bxpc-3细胞建立原位移植瘤的实验组与对照组裸鼠比较,平均肿瘤体积明显减小(20.215 2 mm^3 vs.204.444 4 mm^3),瘤组织中COX-2与VEGF表达及MVD均明显降低(均P<0.05)。结论:NS-398对胰腺癌的生长有抑制作用,其机制可能是通过COX-2途径降低VEGF基因表达从而抑制肿瘤血管生成有关。 | 张旭 葛春林 | 2016 | 中国普通外科杂志2016，25，9： | 5 |
| 5 | Targeted therapies for pancreatic adenocarcinoma: Where do we stand, how far can we go?显示文摘Pancreatic adenocarcinoma(usually referred to aspancreatic cancer) is a highly lethal and aggressive malignancy with a disease-related mortality almost equaling its incidence, and one of the most challenging cancers to treat. The notorious resistance of pancreatic cancer not only to conventional cytotoxic therapies but also to almost all targeted agents developed to date, continues to puzzle the oncological community and represents one of the biggest hurdles to reducing the death toll from this ominous disease. This editorial highlights the most important recent advances in preclinical and clinical research, with regards to targeted therapeutics for pancreatic cancer, outlines current challenges and provides an overview of potential future perspectives in this rapidly evolving field. | Dimitra Grapsa Muhammad Wasif Saif Konstantinos Syrigos | 2015 | World Journal of Gastrointestinal Oncology2015，7，10： | 2 |
| 6 | 阿司匹林防治肿瘤研究新进展显示文摘阿司匹林是目前临床上防治心脑血管疾病证据最充分、应用最为广泛的抗血小板药物。最初因其在解热、镇痛方面的突出作用,被列为医药史上三大经典药物之一。随后又因为其能抑制血小板的释放、聚集,具有抗血栓的作用,从而广泛用于防治心脑血管疾病。随着对阿司匹林研究的深人,人们对它的了解也不断拓展。近些年来越来越多的研究证实阿司匹林在癌症防治方面可显著获益,在此拟对其在该领域的进展进行阐述。 | 徐瑞华 | 2013 | 中华内科杂志2013，52，10： | 1 |
| 7 | 阿司匹林对消化系统肿瘤防治作用的研究进展显示文摘多项研究表明阿司匹林在消化系统肿瘤的预防和治疗中发挥一定的作用,它可以降低消化系统肿瘤(包括:胃癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌等)的发生风险,抑制肿瘤细胞的生长,增强肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,就此做一综述。 | 李新利 | 2018 | 实用医药杂志2018，35，6： | 1 |
| 8 | 阿司匹林联合吉西他滨对胆囊癌GBC-SD细胞增殖及凋亡的影响显示文摘目的 观察应用不同剂量阿司匹林、吉西他滨处理后胆囊癌GBC-SD细胞增殖与凋亡情况,探讨阿司匹林对GBC-SD细胞吉西他滨化疗敏感性的影响及可能机制。方法 取对数生长期GBC-SD细胞,分别应用浓度为0、0.2、1.0、5.0、10.0μmol/L吉西他滨处理24、48、72 h,应用0、0.5、1.0、4.0 mmol/L阿司匹林处理24、48 h,采用CCK-8法检测细胞生长抑制率。结合前期预实验结果,采用1.0μmol/L吉西他滨、0.5 mmol/L阿司匹林进行后续实验。取对数生长期GBC-SD细胞分为阴性对照组、吉西他滨组、阿司匹林组、联合组。待细胞贴壁后,阴性对照组加入DMSO溶液1μL;阿司匹林组加入0.5 mmol/L阿司匹林1μL;吉西他滨组加入1.0μmol/L吉西他滨0.4μL;联合组先加入0.5 mmol/L阿司匹林1μL,1 h后加入1.0μmol/L吉西他滨0.4μL。药物处理48 h, 4组采用CCK-8法检测细胞生长抑制率,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用Western blot法检测p-PI3K、PI3K蛋白相对表达量。结果 吉西他滨处理24、48、72 h, 0.2、1.0、5.0、10.0μmol/L浓度的细胞生长抑制率依次增高(P<0.05);阿司匹林处理24、48 h, 0.5、1.0、4.0 mmol/L浓度的细胞生长抑制率依次增高(P<0.05)。药物处理48 h,吉西他滨组、阿司匹林组、联合组细胞生长抑制率[(29.7±2.9)%、(26.9±2.5)%、(59.3±5.4)%]、细胞凋亡率[(15.3±2.1)%、(12.9±3.1)%、(36.1±8.6)%]均高于阴性对照组[0、(4.5±1.1)%](P<0.05),联合组均高于吉西他滨组和阿司匹林组(P<0.05)。药物处理48 h,吉西他滨组p-PI3K蛋白相对表达量(3.49±0.14)高于阴性对照组(2.83±0.17)和联合组(2.69±0.11)(P<0.05),阿司匹林组p-PI3K蛋白相对表达量(1.97±0.13)低于阴性对照组和联合组(P<0.05),联合组p-PI3K蛋白相对表达量与阴性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);4组PI3K蛋白相对表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吉西他滨、阿司匹林均可抑制胆囊癌GBC-SD细胞生长、促进GBC-SD细胞凋亡,二者联合具有协同效应,其机制可能与阿司匹林抑制PI3K通路相关。 | 李仁锋 罗凯 张旭东 | 2022 | 中华实用诊断与治疗杂志2022，36，9： | 0 |
| 9 | 胰腺癌的药物再利用显示文摘胰腺癌是一种高度致命的消化道肿瘤,目前的治疗手段包括手术、传统化疗、靶向疗法等,但治疗效果仍不明显,而新药的开发时间和资金在大幅增加。药物再利用是一种以已知适应证的药物为前提,重新应用于其他疾病治疗的方法。重新利用的药物具有可获得的药理、毒理相关信息和可接受的价格,能以较快的速度进入临床。本文将简要介绍胰腺癌的治疗现状以及一些有希望的潜在候选药物,并进一步讨论药物再利用的障碍和建议,以期为胰腺癌治疗药物的发现提供新的思路。 | 骆鸿仪 江经纬 | 2022 | 中南药学2022，20，8： | 0 |
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