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| 1 | 通过TLR9途径活化巨噬细胞导致小鼠流产的机制研究显示文摘为研究低甲基化型CpG与TLR9相互作用激活巨噬细胞并诱发小鼠妊娠失败的机制,本研究模拟特异性配体CpG活化TLR9的过程,并比较CpG对NK1.1+CD3-细胞和CD11b+F4/80+细胞数量、TNF-α表达水平以及妊娠结局的影响。研究发现,在孕6.5d腹腔注射CpG可显著提高非肥胖型糖尿病(non-obese diabetic,NOD)小鼠胚胎吸收率。相反,相同剂量对野生型BALB/c小鼠则无此影响。胚胎吸收率的增高伴有CD11b+F4/80+巨噬细胞相对数量增多和血清TNF-α水平增高,但是NK细胞构成比无显著改变。采用F4/80中和抗体抑制CD11b+F4/80+巨噬细胞可显著降低血清TNF-α水平,并降低胚胎吸收率。这些证据表明,CpG通过激活TLR9,并提高蜕膜CD11b+F4/80+巨噬细胞相对数量、增强TNF-α表达,进而导致胚胎吸收率增高。 | 朱琴玲 李莉平 秦晓黎 王文静 林羿 孙赟 | 2011 | 现代免疫学2011，31，6： | 2 |
| 2 | 蜕膜NKT细胞过度表达穿孔素与流产发病的关系显示文摘采用腹腔注射α-半乳糖基神经酰胺(α-galactosylceramide,α-GC)的方法诱发C57BL/6小鼠流产,并检测注射后小鼠蜕膜NKT细胞表达穿孔素的情况,进而分析α-GC导致流产的发病机制。研究发现,在孕6.5 d腹腔注射α-GC(100μg/kg体重)可使小鼠孕10.5 d胚胎吸收率达到35.6%(37/104),显著高于对照组(7.4%;10/135;P<0.01)。此时采用流式细胞术检测蜕膜CD3+CD49b+NK1.1+细胞表达穿孔素的水平,发现α-GC刺激后穿孔素平均检出率显著高于对照组(15.5%和4.6%;P<0.01)。预先注射穿孔素的选择性抑制剂乙二醇四乙酸(ethylene glycol tetraacetic acid,EGTA)抑制穿孔素的作用,可显著降低α-GC所引起的小鼠胚胎吸收率增高。EGTA处理组和溶剂对照组α-GC诱导后小鼠胚胎吸收率分别为13.4%(16/119)和40.8%(42/103;P<0.01)。这些结果提示,α-GC可上调NKT细胞穿孔素的表达,而过多的穿孔素可能是α-GC导致小鼠胚胎吸收率增高的分子基础。 | 周鸣 李莉平 王文静 许洁涵 林羿 | 2011 | 现代免疫学2011，31，5： | 2 |
| 3 | IL-22参与介导NOD小鼠自发性胚胎丢失显示文摘为研究IL-22与NOD小鼠自发性胚胎吸收率增高的关系,多次腹腔注射中和抗体抑制IL-22,采用流式细胞术检测子宫CD4+IL-22+细胞百分率,并观察NOD×C57BL/6小鼠交配组合中孕鼠胚胎吸收率的变化。结果显示,NOD×C57BL/6孕鼠子宫CD4+IL-22+细胞百分率显著高于BALB/c×C57BL/6孕鼠(52.4%±2.1%与14.3%±4.4%,P<0.01)。多次腹腔注射中和抗体可显著降低NOD×C57BL/6孕鼠子宫内CD4+IL-22+细胞数量(18.7%±2.8%;与未抑制组相比,P<0.01),并可显著降低这些小鼠孕12.5 d的胚胎吸收率(4.8%±2.0%与19.1%±5.1%,P<0.05)。线性相关-回归分析显示,胚胎吸收率与子宫CD4+IL-22+细胞百分率呈正相关。提示妊娠子宫内CD4+IL-22+细胞相对数量过多是妊娠不利因素,可能是造成NOD×C57BL/6孕鼠胚胎吸收率增高的原因之一。 | 许洁涵 陈琳琳 赵晓明 陈翃 王文静 林羿 | 2010 | 现代免疫学2010，30，5： | 0 |
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