|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 非阿片类镇痛药物在癌痛中的应用显示文摘癌痛是癌症患者面临的一个主要临床问题,药物治疗是癌痛治疗的基础。世界卫生组织(WHO)为癌痛患者制定了'三阶梯'镇痛治疗指南。非阿片类药物作为一种辅助用药,广泛用于癌痛的治疗中。阿片类药物与非阿片类药物联合应用可以在加强疗效的同时,减少阿片类药物的用量,从而减少阿片类药物的不良反应。安全、有效的镇痛对提高癌症患者生活质量至关重要。本文对非阿片类药物治疗癌痛进行综述。 | 刘思同 翟志超 左明明 刘金锋 | 2016 | 中国疼痛医学杂志2016，22，3： | 19 |
| 2 | 不同药物治疗早产儿症状性动脉导管未闭对前列腺素E_2影响的随机对照研究显示文摘目的探讨口服布洛芬与对乙酰氨基酚治疗早产儿症状性动脉导管未闭(sPDA)时血浆和尿前列腺素E_2(PGE_2)水平的变化。方法选择2012年10月至2015年6月徐州医学院徐州临床学院儿科新生儿病房收治的生后15 h^10天诊断sPDA的早产儿,随机分为布洛芬组和对乙酰氨基酚组。布洛芬组口服布洛芬10 mg/kg,24 h及48 h后再各给予5 mg/kg;对乙酰氨基酚组口服对乙酰氨基酚每次15 mg/kg,每6 h一次,共3天。首剂给药后72 h复查超声心动图,并检测治疗前后血浆和尿PGE_2水平,观察患儿尿量及并发症发生情况,分析血浆和尿PGE_2水平相关性。应用SPSS 20.0统计软件,分别采用卡方检验、t检验、非参数检验之Mann-Whitney U法、Pearson相关分析。结果布洛芬组43例,对乙酰氨基酚组44例。两组治疗后血浆和尿PGE_2水平均明显低于治疗前[布洛芬组血浆:(47.3±24.7)比(70.0±35.7)ng/L,对乙酰氨基酚组血浆:(59.9±32.9)比(74.2±35.5)ng/L,布洛芬组尿:(115.4±46.3)比(189.0±62.4)ng/L,对乙酰氨基酚组尿:(139.3±54.0)比(184.4±73.8)ng/L,P<0.05];对乙酰氨基酚组治疗后血浆和尿PGE_2水平下降幅度[12.6(5.7,19.5)ng/L、(45.0±36.9)ng/L]明显小于布洛芬组[18.5(10.1,33.8)ng/L、(73.5±44.8)ng/L,P=0.031、0.002]。对乙酰氨基酚组动脉导管闭合率与布洛芬组差异无统计学意义(70.5%比76.7%,P=0.506);虽然对乙酰氨基酚组少尿发生率明显低于布洛芬组(2.3%比14.0%),但差异无统计学意义(P=0.108)。两组治疗后大便隐血阳性率、脑室内出血、新生儿坏死性小肠结肠炎、支气管肺发育不良发生率差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后血小板、血肌酐、谷丙转氨酶均无明显变化(P>0.05)。成功组与失败组治疗后血浆和尿PGE_2水平下降幅度差异无统计学意义(P>0.05),少尿组治疗后血浆和尿PGE_2水平下降幅度[35.0(26.3,49.8)ng/L、(135.0±38.0)ng/L]明显大于非少尿组[13.3(6.7,20.8)ng/L、(52.5±37.0)ng/L,P=0.001、<0.001]。血浆和尿PGE_2水平高度正相关(r=0.648,P<0.001),尿PGE_2变异系数0.427小于血浆PGE_2的0.539。结论口服对乙酰氨基酚治疗早产儿sPDA的疗效与布洛芬相似,不良反应较少。对乙酰氨基酚使PGE_2水平下降幅度小于布洛芬,少尿发生率可能也低于布洛芬。尿PGE_2水平比血浆PGE_2水平更适合临床应用。 | 杨波 王军 高翔羽 徐艳 张清林 任漪 王云 | 2016 | 中国新生儿科杂志2016，31，1： | 14 |
| 3 | 幽门螺杆菌与结肠息肉及结肠癌的相关性研究进展显示文摘幽门螺杆菌(Hp)是一种一端有鞭毛的革兰阴性菌。Hp借助特有的毒力因子,能够长期定植于胃腔内,引起胃部的一系列相关性疾病,是一种高感染率的常见细菌。流行病学研究表明,全球超过50%的人口感染Hp,我国2002-2004年Hp感染率为42.0%~84.7%。Hp主要通过唾液和粪口途径进行传播,而且与当地卫生条件、经济水平及风俗习惯等有关。Hp感染在家庭内有显著的聚集现象,因此某些学者又将其定义为传染性疾病[1]。近年来,流行病学资料显示,Hp感染不仅与慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等疾病有关,还可引起炎症性肠病、冠心病、自身免疫性疾病、特发性血小板减少性紫癜、缺铁性贫血等疾病[2]。 | 魏以召 常玉英 | 2019 | 现代医药卫生2019，35，17： | 10 |
| 4 | 非甾体类抗炎药物对骨折愈合影响的研究进展显示文摘非甾体类抗炎药(non-steroid anti-inflammatory drugs,NSAIDS),最早从含水杨酸的植物中提取,是一类具有解热、镇痛、抗炎作用的药物[1],其共同作用机制是抑制环氧化酶(Cox)活性从而抑制局部前列腺素(prostaglandin,PG)的产生,发挥药理作用。Cox包括3种同工酶: | 李翊 冯帆 蔡林 | 2016 | 中国骨与关节杂志2016，5，8： | 9 |
| 5 | 阿司匹林与其他非甾体抗炎药相互作用显示文摘总结阿司匹林与非甾体抗炎药之间的相互作用,探讨其他非甾体抗炎药物对阿司匹林抗血小板作用影响以及这些作用带来的风险。提出阿司匹林和其他非甾体抗炎药药物合用时应谨慎,避免心血管事件的发生以及不良反应的加重。 | 张玲娣 陆帅 金萍 朱建军 | 2011 | 海峡药学2011，23，12： | 6 |
| 6 | 对乙酰氨基酚制剂治疗癌痛的安全剂量显示文摘目的:探讨对乙酰氨基酚(APAP)制剂治疗癌痛的安全剂量。方法:基于卫生部《癌症疼痛诊疗规范》、美国国立综合癌症网络《成人癌痛临床实践指南》、世界卫生组织三阶梯止痛治疗原则、美国食品与药品管理局药物警戒以及相关文献资料进行综述和探讨。结果与结论:APAP主要通过抑制环氧合酶活性,减少前列腺素合成而发挥镇痛作用。过量服用其毒性中间产物N-乙酰对苯醌亚氨可致肝损伤。建议使用APAP制剂治疗癌痛时,其最大日剂量不超过2 000 mg/d。若镇痛效果不佳,患者不宜随意加大用药剂量,而应在专业人员的指导下调整给药剂量或行升阶梯止痛治疗。 | 周俊翔 蒋刚 蔡红 | 2014 | 中国药房2014，25，28： | 4 |
| 7 | 环氧合酶3在抗炎方面的研究显示文摘环氧合酶-3(cyclooxygenase-3,COX-3),是一种来源于环氧合酶-1(cyclooxygenase-1,COX-1)的新型COX结构亚型。研究发现,COX-3主要在中枢神经系统中表达,并且在前列腺素(prostaglandin,PG)的生物合成过程中具有重要的作用。COX-3是研究类似对乙酰氨基酚(acetaminophen)这类解热镇痛药的作用机制,以及开发新型解热镇痛药的一个重要靶点。本文对新型COX结构亚型-COX-3的分子结构、生物差异性、以及对乙酰氨基酚对COX-3的影响进行综述。 | 康星欣 蒋世云 徐丹 魏娜 | 2016 | 山东化工2016，45，6： | 4 |
| 8 | 环氧化酶2及其选择性抑制剂与肿瘤演变的研究进展显示文摘早在1988年一项流行病学研究报告发现,长期使用非甾体类抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs, NSAIDs)可以抑制结肠癌的发生、发展[1];新近的研究证据表明环氧化酶2(COX-2)参与了肿瘤发生、发展中的许多生物学进程[2].不同于以往的以核苷酸代谢为抗癌核心的理念,COX-2成为了肿瘤防治的新靶点.大量的流行病学和临床研究结果证实,COX-2及其催化产生的前列腺素产物与肿瘤的演变密切相关,选择性COX-2抑制剂可能阻碍着恶性肿瘤的发展[2]. | 徐丽 鲍红光 | 2012 | 中华普通外科学文献(电子版)2012，6，2： | 4 |
| 9 | 非甾体抗炎药药效差异因素研究显示文摘非甾体抗炎药(Nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是一类具有解热、镇痛、抗炎作用的药物,临床上应用广泛。根据药物性质、药理作用机制的不同,在临床药效上存在差异。本文从药物与环氧化酶的选择性、CYP450酶基因多态性和手性对映体的差别进行介绍。 | 刘思蕴 刘金梅 黄景胜 何杏仪 | 2021 | 海峡药学2021，33，3： | 3 |
| 10 | 联合或交替使用解热镇痛药的处方分析显示文摘目的:分析联合或交替使用对乙酰氨基酚和布洛芬的处方,促进儿童解热镇痛药合理使用。方法:收集西安市儿童医院急诊科2019-01-01至2019-12-31使用对乙酰氨基酚和/或布洛芬的处方。根据两药是否在同一张处方上,将处方分为联合/交替组和单一用药组。对比分析两组处方的患者年龄、性别、临床诊断和处方金额。结果:联合/交替处方占比为1.79%。相对单一用药处方,联合/交替组患者年龄小、处方金额较高,热性惊厥临床诊断占比高。结论:本院存在对乙酰氨基酚和布洛芬联合/交替使用的情况,在选择联合/交替方案时需谨慎,以确保解热镇痛药使用的安全性。 | 米洁 李媛 李洋 段紫云 成华 | 2021 | 药学服务与研究2021，21，5： | 2 |
| 11 | 缺血性脑血管疾病中自由基的变化及作用机制显示文摘自由基存在于生物体各个组织及系统,与细胞的增殖、分化、凋亡、坏死等多种生理、病理现象密切相关,其蓄积毒性是缺血性脑血管疾病发生的重要机制之一。查阅国内外相关文献,通过整理总结将从线粒体功能紊乱、环氧合酶途径激活和氧化还原金属离子动态失平衡三个方面做一综述。 | 石婉婷 郭鑫 李秋凤 朱悦诚 田晶 | 2016 | 吉林医药学院学报2016，37，2： | 2 |
| 12 | SU6656对鸡传染性喉气管炎病毒与宿主细胞互作分子网络的影响显示文摘为探索SU6656对鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)感染的影响及调控机制,本研究应用鸡LMH细胞系感染ILTV LJS09株作为实验模型,测定了SU6656对ILTV增殖和毒力的影响,通过高通量RNA测序技术(RNA-Seq)在全基因组范围内检测宿主细胞基因转录谱表达,并利用荧光定量PCR对部分差异表达基因进行验证。进一步的GO功能分析显示,在宿主细胞应答ILTV感染过程中,SU6656所调控基因主要涉及氢离子跨膜运输、辅酶Q的结合、Fe^(2+)和S^(2+)聚集等功能。KEGG通路分析表明,氧化磷酸化通路在SU6656调控ILTV感染的过程中可能发挥重要作用。本研究为进一步解析ILTV感染及致病机制提供了重要依据。 | 高琦 李海 闻晓波 刘胜旺 冉旭华 | 2017 | 中国预防兽医学报2017，39，8： | 2 |
| 13 | 对乙酰氨基酚对早产幼鼠模型血流动力学、左心室功能和血浆脑钠肽水平的影响显示文摘目的:探讨对乙酰氨基酚对早产幼鼠血流动力学、左心室功能和血浆脑钠肽(BNP)水平的影响,阐明其治疗早产儿动脉导管未闭(PDA)的作用机制。方法:孕鼠腹腔注射脂多糖(LPS)制备早产幼鼠模型,早产幼鼠分为模型对照组(n=18)和给药组(n=19),另选10只足胎龄幼鼠作为空白对照组。空白对照组幼鼠不做任何处理,模型对照组幼鼠不给药,给药组幼鼠连续3d给予对乙酰氨基酚。彩色多普勒超声检测各组幼鼠血流动力学指标,包括左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末内径(LVEDd)、左心室收缩末内径(LVESd)、短轴缩短率(FS)、左室收缩末期容积(ESV)和左室舒张末期容积(EDV),测定各组幼鼠血浆BNP水平。结果:模型对照组和给药组幼鼠体质量均低于空白对照组(P<0.05)。给予对乙酰氨基酚3d后,与模型对照组比较,给药组幼鼠体质量增加(P<0.05)。与模型对照组比较,给药组幼鼠LVEF、FS和EDV升高(P<0.05),而LVEDd、LVESd和ESV降低(P<0.05)。与空白对照组比较,给药组幼鼠LVEF和FS降低(P<0.05),LVEDd、LVESd、EDV和ESV升高,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,模型对照组幼鼠血浆BNP水平明显升高(P=0.004);与模型对照组比较,给药组幼鼠血浆BNP水平明显降低(P=0.009)。结论:对乙酰氨基酚可通过改善血流动力学指标降低血浆BNP水平,从而对幼鼠左心室功能起保护作用。 | 姚芒 黄慧洁 刘丽娜 封丽娟 | 2018 | 吉林大学学报(医学版)2018，44，6： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员