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| 1 | 肺淋巴瘤样肉芽肿病研究进展显示文摘肺淋巴瘤样肉芽肿病是一种罕见的肺部疾病,可累及多个器官。好发于免疫缺陷的患者,病因尚不十分清楚,目前多认为是与EB病毒感染相关的富含T细胞的B细胞淋巴瘤。临床表现为咳嗽、咳痰、胸痛及呼吸困难等;病理形态表现为显著的血管炎、多种炎细胞浸润及坏死。按EB病毒感染性不典型大细胞的数量多少组织学分为三级,不同分级对疾病的侵袭性、治疗与预后有所不同。本病结局是变化不定的,少数患者未经治疗即消退,但大多数患者预后不佳。 | 王承志 章明放 | 2011 | 医学综述2011，17，23： | 3 |
| 2 | 全血细胞减少为主要特征的儿童恶性肿瘤显示文摘全血细胞减少(pancytopenia,PCP)指外周血象中三种有形成分:红细胞系、白细胞系、血小板系同时减少(三系减少)的一种病理情况,PCP不是疾病的诊断,而是某些可引起血液有形成分减少性疾病的共同临床表现,可由造血系统疾病或非造血系统疾病引起。造血系统引起的全血细胞减少常见于再生障碍性贫血(AA)、低增生性白血病、 | 韩亚丽 汤静燕 | 2011 | 中国实用儿科杂志2011，26，10： | 2 |
| 3 | 淋巴瘤样肉芽肿病合并脾肿大1例显示文摘淋巴瘤样肉芽肿病(lymphomatoid granulomatosis,LYG)是一种少见的EBV感染相关的B淋巴细胞增生性疾病。病因和发病机制不明,临床表现缺乏特异性,多累及结外器官,表现为相应器官受累的症状,最常见于肺、皮肤、中枢神经系统,极少见于肝、脾、淋巴结、骨髓[1,2],病程早期更少见累及肝、脾、淋巴结、骨髓。临床上约10%~15%将最终转化为淋巴瘤[3],目前暂无标准治疗方案。现报道我院1例淋巴瘤样肉芽肿病合并脾肿大患者的诊治过程,以期提高对LYG的认识。 | 董晓敏 张娟 张越 陈霄磊 张丹阳 周合冰 | 2020 | 现代肿瘤医学2020，28，18： | 0 |
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