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1前列腺癌组织中Twist和HIF-1αmRNA表达及临床意义显示文摘目的探讨Twist和HIF-1αmRNA在前列腺癌组织中表达及临床意义。方法应用原位杂交技术分别检测30例前列腺增生组织、30例前列腺上皮内瘤变组织及70例前列腺癌组织Twist、HIF-1αmRNA表达情况。结果①Twist、HIF-1αmRNA在30例前列腺增生组织、30例前列腺上皮内瘤变组织及70例前列腺癌组织中的表达分别为13.3%、46.6%、65.7%和16.7%、50.0%、71.4%,差异有统计学意义(χ2=23.15,P<0.01;χ2=25.57,P<0.01);Twist、HIF-1αmRNA在同组间表达差异无统计学意义(P>0.05)。②Twist及HIF-1αmRNA的表达均与前列腺癌的Gleason分级、临床分期、骨转移及组织坏死相关(P<0.05),而与年龄无关(P>0.05)。③Twist、HIF-1αmRNA在前列腺癌组织中过度表达,且两者之间呈正相关(r=0.34,P<0.01)。结论 Twist、HIF-1αmRNA在前列腺癌发生发展过程中起着重要作用,两者表达检测有利于更好地评估前列腺癌的生物学行为,提高对患者预后判断的准确性。徐利泉 熊正文 李伟 黄勇 2012中华全科医学2012,10,3:5
2麝香乌龙丸对大鼠佐剂性关节炎滑膜病变及HIF-1α、MMP-2表达水平的影响显示文摘目的:观察麝香乌龙丸对大鼠佐剂性关节炎(RA)滑膜病理形态及缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)表达水平的影响。方法:将60只健康雄性wistar大鼠,随机抽取12只为对照组,其余48只造模成功后分为模型组、麝香乌龙丸低剂量组、麝香乌龙丸中剂量组、麝香乌龙丸高剂量组,每组各12只。麝香乌龙丸低剂量组、麝香乌龙丸中剂量组、麝香乌龙丸高剂量组分别灌入麝香乌龙丸0.3 g·(kg·d)^(-1)、0.6 g·(kg·d)-1、1.2 g·(kg·d)^(-1),对照组、模型组灌入等容量生理盐水,连续2周。灌胃2周后,HE染色,光镜下观察滑膜病变,免采用疫组织化学法检测滑膜组织HIF-1α、MMP-2表达水平。结果:麝香乌龙丸能减轻RA大鼠滑膜病变的程度,各组大鼠滑膜病理形态评分比较,差异具有统计学意义(P<0.05);麝香乌龙丸各组可不同程度的降低RA大鼠滑膜中HIF-1α、MMP-2的表达水平,与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:麝香乌龙丸治疗RA的机理与调节HIF-1α、MMP-2的表达水平有关。孟凡双 王志文 仲伟静 赵艳梅 张娟 丁春菊 李臣杰 向南 李怡良 2016河南中医2016,36,2:2
3苦参素对脱矿牙本质的实验研究显示文摘目的:通过研究苦参素对基质金属蛋白酶MMP-2活性及牙本质耐脱矿能力的影响,为苦参素的临床应用提供实验依据。方法:实验组苦参素浓度:10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、60μmol/L、80μmol/L、100μmol/L,阳性对照组:0.2%氯己定,阴性对照组:去离子水。(每组取5μL溶液分别与30μL提取出的基质金属蛋白酶溶液混合30min,体液基质金属蛋白酶活性比色法检测各组酶活性。将制取的试件随机分成3组进行pH循环10d,激光共聚焦显微镜观察各组试件脱矿情况。结果:苦参素在40μmol/L浓度以上有明显的抑制作用,激光共聚焦显微镜下观察,苦参素组染色程度要明显低于阴性对照组,两者间有统计学意义(P<0.05),苦参素组与氯己定组两组间无统计学意义(P>0.05)。结论:苦参素可以抑制MMP-2的活性和牙本质的脱矿。高茜军 刘陆滨 张寒 侯范义 2018黑龙江医药科学2018,41,2:2
4膀胱尿路上皮癌中缺氧诱导因子-1α、基质金属蛋白酶-10和-14的表达及相关性显示文摘目的应用免疫组化(SP)法检测膀胱尿路上皮癌中缺氧诱导因子(HIF)-1α、基质金属蛋白酶(MMP)-10和-14表达,探讨其临床意义。方法 59例膀胱尿路上皮癌患者为观察组,常规留取术后蜡块组织;13例膀胱切除后非肿瘤性的黏膜组织为对照组。采用SP法检测两组HIF-1α、MMP-10和-14的表达。结果观察组HIF-1α、MMP-10和-14表达明显高于对照组(P<0.05)。观察组HIF-1α、MMP-10和-14表达与肿瘤分级、脉管侵犯相关;HIF-1α表达与肿瘤增殖和肿瘤最大径相关。线性相关分析显示观察组HIF-1α和MMP-10、-14间呈正相关。结论膀胱尿路上皮癌中HIF-1α、MMP-10和-14表达升高是肿瘤性病变形成的促进因素。HIF-1α对调节细胞外基质的降解可能有一定作用。白吉祥 张智慧 2017中国老年学杂志2017,37,18:0
5红景天苷保护脱矿牙本质基质的实验研究显示文摘目的:对于牙本质基质金属蛋白酶来说,红景天苷是否能够有效抑制其活性目前尚无相关结论,如果其能够具有上述作用,那么将会有效的保护牙本质基质,使更多人从中获益。方法:将离体牙用慢速切割机切割成牙本质片,存放在液氮中4h,取出后磨成粉末,提取出MMPs。用试剂盒来检测提取出来的MMPs的活性,并检测不同浓度红景天苷对MMPs的影响。本研究需要15个牙本质片,事先制备完成,随机分3组,进行pH脱矿循环处理6d,并用罗丹明B染色后,对这些牙本质试件进行观察,利用激光聚焦显微镜完成观察,确定各自形状和染色深度。结果:试剂盒检测结果显示,酶活性为(0.023±0.0085)μmol/min,红景天苷在0~400μmol/L内随着浓度增加,抑制作用呈递增趋势,在400μmol/L浓度时抑制作用最佳,此时与阳性对照组差异不大。对脱矿牙本质试件的观察结果显示,在染色宽度和深度方面400μmol/L红景天苷相对更低,与阴性对照组间有统计学意义(P<0.05),与氯乙定组间无统计学意义(P>0.05)。结论:红景天苷通过抑制MMPs活性而抑制牙本质脱矿。李双鹏 刘陆滨 范采萧 2022黑龙江医药科学2022,45,6:0
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