|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | Pioglitazone ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by down-regulating hepatic nuclear factor-kappa B and cyclooxygenases-2 expression in rats显示文摘 | ZHAO Jia-sheng ZHU Feng-shang LIU Su YANG Chang-qing CHEN Xi-mei | 2012 | Chinese Medical Journal2012，，13： | 10 |
| 2 | 草苁蓉乙醇提取物对大鼠非酒精性脂肪性肝病的保护作用及机制显示文摘目的:探讨草苁蓉(boschniakia rossica,BR)乙醇提取物(boschniakia rossica ethanol extract,BREE)对大鼠非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的保护作用及其机制.方法:50只SD大鼠随机分为5组,每组10只.正常组普通饲料喂养,模型组和高中低剂量BR组均以改良氨基酸及胆碱缺乏(cholinedeficient amino acid-defined,CDAA)的饲料喂养8wk.实验第2周始高、中、低剂量BR组分别按大鼠体质量每日给予500、250、125mg/kg的BREE灌胃.实验第8周末,全部大鼠经门静脉采血和取肝组织标本,常规方法检测血清生化指标,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-(tumor necrosis factor-,TNF-),免疫组织化学染色观察肝组织细胞色素P4502E1(CYP2E1)、 -平滑肌激动蛋白(-smooth muscle actin,-SMA)、转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)及组织基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)的表达,HE染色观察肝组织病理变化.结果:高剂量BREE组血清丙氨酸转氨酶(alanine aminotran sferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate transamin ase,AST)和总胆汁酸(total bile acids,TBA)的水平显著低于模型组(41.31±12.32vs67.92±1.28,42.12±6.32vs74.12±5.20,68.20±32.62vs129.56±23.12,均P<0.01);高剂量BREE血清TNF-水平显著低于模型组(31.20±2.44vs70.04±12.62,P<0.05);高剂量BREE组肝组织CYP2E1表达水平显著低于模型组(1.20±0.44vs5.30±2.62,P<0.01);高剂量BREE组血清ALT、AST、TBA、TNF-和肝组织CYP2E1表达水平均低于低剂量组(均P<0.05);模型组肝组织-SMA、TGF-1及TIMP-1均呈阳性,而BR组及正常组均呈阴性;模型组肝组织呈重度脂肪变性及坏死,汇管区大量炎症细胞浸润,而不同剂量BREE组的这些病理改变呈不同程度的改善.结论:BREE对改良CDAA诱导的大鼠NAFLD有明显的保护作用,其机制可能与下调肝组织CYP2E1表达和血清TNF-有关;BREE对大鼠NAFLD肝组织-SMA、TGF-1及TIMP-1的表达有抑制作用,提示具有抗非酒精性脂肪性肝病纤维化的作用. | 张炜煜 朴熙绪 金海燕 李成浩 金爱花 韩红梅 | 2012 | 世界华人消化杂志2012，20，32： | 9 |
| 3 | 疏肝健脾方药对NASH大鼠心脏舒张功能及炎症因子的影响显示文摘目的:探讨疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatosis hepatitis,NASH)合并心脏舒张功能不全大鼠干预的作用机制.方法:采用高脂饲料喂养复制NASH大鼠实验模型,各药物组分别灌服疏肝方、健脾方和综合方(疏肝方和健脾方的合方)进行干预,16wk后用Visual Sonics Vevo770TM高分辨率小动物超声诊断仪检测大鼠心脏每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室短轴缩短率(LVFS)用以评价大鼠心脏收缩功能,检测E/A比值用以评价大鼠心脏舒张功能.然后处死大鼠,腹主动脉采血,用全自动生化分析仪检测血脂及肝脂的含量;常规HE染色观察肝组织病理变化;ELISA法检测血清TNF-α和IL-6的水平.结果:肝组织病理染色提示大鼠NASH造模成功;与正常对照组相比,模型组大鼠心脏舒张功能明显降低(1.59±0.24vs1.03±0.13,P<0.01),血清TNF-α和IL-6含量显著升高(13.57±4.64vs28.26±8.60;59.28±71.53vs132.81±74.22,P<0.01、0.05),血清TC、LDL及肝组织TC、TG含量也明显升高(1.42±0.29vs3.82±0.91;0.30±0.11vs0.81±0.27;0.90±0.14vs11.86±1.29;0.75±0.38vs6.17±1.83,均P<0.01),SV、LVEF、LVFS均比正常组有不同程度的下降;各药物组大鼠心脏舒张功能较模型组有显著改善,以健脾高剂量组、综合方高剂量组的E/A比值升高最为明显(1.26±0.23vs1.03±0.13;1.35±0.15vs1.03±0.13,均P<0.01);各药物组大鼠血清TNF-α及IL-6含量与模型组相比明显下降,以综合方高剂量组的血清下降最为明显(15.07±6.00vs28.26±8.60;67.72±44.24vs132.81±74.22,P<0.01,0.05);脂质代谢检测以合方高剂量组的血清TG及肝组织TC、TG下降最为明显(0.45±0.14vs0.83±0.26;9.17±1.02vs11.86±1.29;2.54±0.74vs6.17±1.83,均P<0.01).结论:NASH大鼠伴有心脏舒张功能不全,疏肝健脾方药抗NASH及改善NASH大鼠心脏舒张功能可能与其降低血清中炎症因子TNF-α和IL-6的水平有关. | 王文晶 杨钦河 冯高飞 王彦平 何秀敏 张玉佩 杨雪萍 闫海震 黄进 李光秋 赵亚凤 杨晓蕾 沈灿宏 | 2011 | 世界华人消化杂志2011，19，25： | 6 |
| 4 | 非酒精性脂肪性肝病药物治疗进展显示文摘非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是我国肝酶异常和慢性肝病的常见原因之一,其治疗包括控制饮食、运动锻炼和药物治疗。目前,临床上治疗NAFLD的药物包括减肥药、胰岛素增敏剂、抗氧化剂、抑制肾素血管紧张素系统的降压药、调脂药、细胞因子调节剂和具有良好前景的大麻素受体拮抗剂。在此对NAFLD治疗药物的近期发展作一综述。 | 蒋艳明 施军平 | 2011 | 临床肝胆病杂志2011，27，9： | 2 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员