共被期刊论文引用了3次
您的检索式：您选中1篇文献正在查看引证文献汇总
|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | A midgut-specific serine protease, BmSP36, is involved in dietary protein digestion in the silkworm, Bombyx mori显示文摘丝氨酸朊酶在昆虫开发期间在消化和有免疫力的回答起重要作用。在现在的学习,丝氨酸朊酶基因 BmSP36,编码 292 残余蛋白质,从 Bombyx mori 的 midgut 房间被克隆。BmSP36 包含一个未经触动的催化三个一组(H57, D102 和 S195 ) 和一个保存底层绑定地点(G189, H216 和 G226 ) ,建议它是有像糜蛋白酶的特性的丝氨酸朊酶。BmSP36 的时间、空间的表示模式显示它的送信人 RNA 和蛋白质表示主要在喂的阶段发生在 midgut。西方的弄污, immunofluorescence 和液体层析双人脚踏车团 spectrometry 从上皮的房间分析 BmSP36 蛋白质的揭示分泌物进 midgut 腔。transcriptional 和 BmSP36 的翻译表示在饥饿以后是下面调整的但是在重新喂以后起来调整。而且, BmSP36 基因的表示能由少年荷尔蒙类似物是起来调整的。这些结果使我们能更好在幼虫的开发期间在喂的阶段在饮食的蛋白质消化定义 BmSP36 的潜在的角色。 | Hua-Wei Liu You-Shan Li Xin Tang Peng-Chao Guo Dan-Dan Wang Chun-Yan Zhou Qing-You Xia Ping Zhao | 2017 | Insect Science2017，24，5： | 5 |
| 2 | 黄粉虫胰蛋白酶样酶基因TMTLSP全长cDNA的克隆和序列分析显示文摘以黄粉虫(Tenebrio molitor)幼虫全RNA逆转录得到的cDNA为模板,参照地鳖(Eupolyphagasinensis)纤溶酶(fibrinolytic enzyme)简并引物,进行温度梯度PCR.以得到的扩增产物为基础,采用RACE得到基因全长cDNA,命名为黄粉虫胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶(Tenebrio molitor trypsin-likeserine protease,TMTLSP).TMTLSP全长869 bp(GenBank No.JN662461),开放阅读框为777 bp,编码258个氨基酸,并具有蛋白酶样特有的起始位点、活性中心预计底物结合位点.经过比对分析,该基因编码的氨基酸序列与赤拟谷盗、谷蠹、光亮扁角水虻、美洲大蠊等多种昆虫的胰蛋白酶或丝氨酸蛋白酶有较高的相似性.本研究将为胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的提取及研究提供更为广泛的材料及研究依据. | 叶韵 韩雅莉 黄明星 孙建平 代春迎 林非凡 | 2012 | 中国生物化学与分子生物学报2012，28，2： | 3 |
| 3 | 茶尺蠖丝氨酸蛋白酶基因EoSP1的克隆、时空表达及对饥饿的表达响应显示文摘丝氨酸蛋白酶是鳞翅目昆虫消化系统中一类重要的蛋白酶。本研究从茶尺蠖(Ectropis obliqua)中克隆到一条丝氨酸蛋白酶基因EoSP1并分析了其结构特征和表达特性。EoSP1基因序列全长858 bp,编码285个氨基酸,预测蛋白分子量为29.53 kDa,等电点为5.44。经与其他丝氨酸蛋白酶比对,EoSP1含有保守的丝氨酸蛋白酶催化位点(H95,A161和S328)及蛋白互作结构域,与蓓带夜蛾(Mamestra configurata)中SPs亲缘关系较近。进一步获得了与EoSP1-GST融合蛋白大小接近的目的蛋白。qRT-PCR分析发现,EoSP1在幼虫期的表达显著高于成虫、蛹和卵期,并在幼虫中肠中特异性表达;饥饿处理后EoSP1表达下降,恢复饲喂后表达量接近对照组。以上结果为茶尺蠖消化酶功能解析及抗虫新靶点的筛选提供了依据。 | 张新 陈成聪 杜琴 李喜旺 孙晓玲 | 2019 | 茶叶科学2019，39，6： | 1 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员