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| 1 | 久效磷对秀丽隐杆线虫运动、学习和觅食行为的影响显示文摘久效磷(MCP)是一种广谱类内吸附性有机磷农药和潜在的神经毒剂,能够对非靶生物产生神经毒性作用,而行为毒性是神经毒性的主要表现形式.以运动、学习与觅食行为、乙酰胆碱酯酶活性为指标,研究了久效磷对非靶生物——秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans,下称线虫)行为的影响.结果显示:经0.5、5.0和50.0 mg/L久效磷暴露后,各暴露组线虫头部摆动和身体弯曲频率均极显著降低,0.5 mg/L暴露组线虫向前摆动频率显著减少,5.0和50.0 mg/L暴露组线虫向前摆动频率极显著减少;5.0和50.0 mg/L暴露组线虫在Na Cl存在和缺少食物条件下,对Na Cl的趋向性极显著升高;与对照组相比,50.0 mg/L暴露组线虫菌落接触率在2、4、6、8 h时均显著降低,在24 h时极显著降低;各暴露组线虫的乙酰胆碱酯酶活性均受到极显著抑制.表明久效磷能够导致线虫运动、学习与觅食行为的严重缺陷,乙酰胆碱酯酶活性抑制与久效磷对线虫运动行为的影响呈正相关,与其学习行为的影响呈负相关. | 田雨 汝少国 王蔚 田华 | 2015 | 环境科学研究2015，28，2： | 7 |
| 2 | 5种重金属暴露对秀丽线虫生物毒性效应效应的Meta回归分析显示文摘目的评价5种重金属暴露对秀丽线虫的生物毒性效应。方法以秀丽线虫、重金属等为关键词检索Pub Med、Web of Science、EBSCO、中国知网、万方等国内外数据库,检索时间为2004-01-2014-12,按照文献纳入和排除标准筛选关于镉(Cd)、汞(Hg)、铅(Pb)、砷(As)、铬(Cr)及铜(Cu)暴露对秀丽线虫毒性效应的文献。提取文献中相关数据,以秀丽线虫的毒性指标终点为因变量,不同金属种类、暴露浓度、暴露时间等为自变量,采用Meta回归分析比较5种重金属暴露对秀丽线虫的生物毒性效应。结果根据文献纳入和排除标准,最终筛选出有关Cu暴露对秀丽线虫生物毒性的文献10篇、有关Cr的文献12篇、有关Pb的文献12篇、有关Cd的文献10篇、有关As的文献3篇、有关Hg的文献14篇。Meta回归分析显示,以Cu为参照,5种重金属对秀丽线虫致死率排序为Hg>Pb>Cr>Cd>As,回归模型校正决定系数为0.600 8;基于发育影响的体长指标、基于生殖毒性的世代时间指标、基于神经毒性的身体弯曲度指标和头部摆动频率指标的毒性效应排序均为Hg>Pb>Cr>Cd,回归模型校正决定系数分别为0.888 4、0.538 6、0.698 6和0.747 1;根据LC_(50)指标,各重金属对线虫毒性效应排序为Hg>Pb>Cr>Cd>As。敏感性分析显示,Meta回归分析结果较为稳定。结论Hg、Pb对秀丽线虫的生物毒性效应强于Cr、Cd和As。 | 黄月娥 李朝品 张楠 | 2016 | 中国血吸虫病防治杂志2016，28，2： | 4 |
| 3 | 重金属对秀丽线虫毒性排序的Meta回归分析显示文摘目的:基于已发表的重金属对秀丽线虫毒性作用的文献,在排除其他影响因素的前提下,综合分析和比较重金属对秀丽线虫的毒性作用大小。方法:利用ScanIt软件提取了20篇国内外相关文献中以图形表达的不同重金属对秀丽线虫不同指标的毒性数据,将相同指标进行汇总,以毒性指标终点为因变量,金属种类、浓度、暴露时间、发育期等为自变量,进行Meta回归模型分析。结果:各金属对秀丽线虫死亡率影响大小次序为:汞(mercury,Hg)>铜(copper,Cu)>铅(lead,Pb)>铬(chromium,Cr)>铝(aluminum,Al)>镉(cadmiun,Cd)>钴(cobalt,Co)>镍(nickel,Ni)>锌(zinc,Zn);对体长的影响大小次序为:Pb>银(silver,Ag)>Hg>Co>Al>Cr>Zn>钙(calcium,Ca)>Ni;对世代时间的影响大小次序为:Ni>Al>Co>Ag>Cr>Zn>Cu>Pb;对头部摆动频率的影响大小次序为:Hg>Pb>Ni>Ag>Cu>Zn>Cr>Co>Cd>Al。结论:Meta回归模型可用于分析不同重金属的研究,并对重金属毒性进行有效排序,但有些浓度下的毒性仍需要结合实验进行综合分析和验证。 | 王萌 余小金 闵捷 刘冉 唐萌 | 2013 | 癌变.畸变.突变2013，25，3： | 1 |
| 4 | 秀丽线虫转基因品系在环境暴露评价与毒理学研究中的应用显示文摘目前,模式动物秀丽线虫已被广泛应用于环境暴露评价和环境毒理学研究中。在系统介绍了各种秀丽线虫转基因品系在环境暴露与毒性评价以及环境毒理研究中的应用进展基础上,分析了秀丽线虫转基因品系在环境暴露与毒性评价研究中的灵敏性与直观性的特点。最后,讨论了秀丽线虫转基因品系在环境暴露与毒性评价以及环境毒理研究中尚存在的问题和可能的解决策略。 | 王大勇 | 2011 | 生态毒理学报2011，6，6： | 1 |
| 5 | 秀丽线虫对两种相互抑制刺激信号进行感觉整合分析系统的改进(英文)显示文摘目的本研究旨在对秀丽线虫针对两种相互抑制刺激信号进行感觉信号整合的分析体系进行改进。方法在分析体系中,尝试通过改变金属离子墙类型来改变动物对两种相互抑制刺激信号的整合。此外,用3种已经被证实有感觉信号整合缺陷的hen-1、ttx-3和casy-3突变体评估调整后的分析体系。借助新建立的分析体系,进一步鉴定可能参与动物感觉信号整合的基因。结果在分析系统不同区域,秀丽线虫的运动行为、基本运动能力、神经发育与应激反应均正常。各种浓度的金属离子墙能抑制线虫对不同浓度丁二酮的趋向性。此外,各种浓度的丁二酮也能抑制线虫对不同浓度金属离子的规避性。大多数的秀丽线虫越过Fe2+、Zn2+或Mn2+墙趋向丁二酮(第1类);约有一半数量的秀丽线虫会越过Ag+、Cu2+、Cr2+或Cd2+墙趋向丁二酮(第2类);只有很少数量的秀丽线虫会越过Pb2+或Hg2+墙趋向丁二酮(第3类)。此外,在向丁二酮趋向过程中,当秀丽线虫遇到不同金属离子墙时,其做出向后运动而后趋向于丁二酮的比例与其直接趋向于丁二酮运动的比例呈现出差异。借助于建立的分析体系,可观察到编码F-box蛋白的fsn-1基因的突变体以及编码其靶点酪氨酸激酶受体的scd-2基因的突变体均表现出严重的感觉信号整合缺陷,且fsn-1突变体的感觉信号整合缺陷可显著被scd-2突变抑制。结论基于模型中的动物感觉信号整合行为,本研究中使用的分析系统可分为3类。第1类分析系统可能有助于评估或鉴定突变体中微弱的感觉信号整合缺陷,而第3类分析系统可能有助于进一步确认第1类及第2类分析系统鉴定的感觉信号整合缺陷。此外,秀丽线虫中突触组装分化的稳定或去稳定化可能与感觉信号整合的调控存在密切的联系。 | 李隐侠 汪洋 胡亚欧 仲纪祥 王大勇 | 2011 | Neuroscience Bulletin2011，27，2： | 0 |
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