|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 实体瘤疗效评价标准的研究进展显示文摘在1960年美国国家癌症研究所(National Cancer Institute,NCI)的Zubrod等[1]通过比较氮芥与噻替哌的疗效,首次提出了癌症化疗疗效评价标准的概念和方法[2]。1981年Cancer上正式发表了修订的世界卫生组织(world health organization,WHO)实体瘤疗效标准。经由欧洲癌症研究与治疗协会(european organization for research on treatment of cancer,EORTC)、NCI和加拿大国立癌症研究所(national cancer institute of canada,NCIC)进行修改和补充。 | 丁婕 戴旭 孟宪运 王冠 | 2015 | 中国肿瘤临床与康复2015，22，9： | 339 |
| 2 | Choi标准在胃癌术前化疗疗效评价中的应用显示文摘目的观察Choi标准在胃癌术前化疗疗效评价中的应用价值。方法回顾性分析60例接受术前化疗和D2胃癌根治术的患者的临床资料。按照RECIST及Choi标准划分为化疗有效组和无效组。参照Becker评分行病理学化疗反应评价。采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。比较RECIST及Choi标准在预测病理学化疗疗效及患者生存的差异。结果按照RECIST标准,化疗有效21例,无效39例。根据Choi标准,化疗有效35例,无效25例。RECIST和Choi标准预测病理学化疗疗效的敏感度分别为52.5%和87.5%,特异度均为100%。14例RECIST标准评价为化疗无效而Choi标准评价为化疗有效的患者,其疾病进展时间和总体生存时间与21例RECIST及Choi标准均评价为化疗有效的患者无显著差异,并明显优于RECIST及Choi标准均评价为化疗无效的患者。结论与RECIST相比,Choi标准能更好地评价胃癌术前化疗的病理学反应及患者的生存获益。 | 刘坤 李国立 范朝刚 汤黎明 许建 | 2016 | 实用临床医药杂志2016，20，11： | 7 |
| 3 | 胃癌术前化疗的疗效评价显示文摘多年来的临床实践表明,对胃癌的治疗效果并非与手术范围的无限扩大成正比,以手术为主的综合治疗是目前进一步提高胃癌疗效的治疗模式[1]。胃癌的术前化疗仅20余年的历史,在术前化疗的实施过程中人们才逐渐发现术前化疗与术后辅助化疗有许多不同之处,仍有许多问题尚需进一步探索,包括探索更适合应用于术前的化疗方法, | 李国立 刘坤 王绪林 范朝刚 | 2012 | 中国普外基础与临床杂志2012，19，1： | 5 |
| 4 | 复杂胃肠间质瘤的外科治疗——从1例典型病例分析看临床思维显示文摘胃肠间质瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是一类常见的消化道间叶组织肿瘤。近年来,GIST的治疗已经由单一的外科手术治疗发展为多学科综合治疗。本文结合具体病例着重探讨GIST的治疗要点,从实际病例引导临床思维,供广大临床医师思考。 | 杜长征 | 2010 | 中国实用外科杂志2010，30，4： | 3 |
| 5 | 骨来源恶性肿瘤临床疗效的评估显示文摘目的:通过现有实体瘤临床评估体系,对骨来源恶性肿瘤术前化疗前后的影像学资料进行总结,对比病理学评估结果,进一步提出并完善适合骨来源恶性肿瘤疗效的临床评估体系。方法:回顾性分析自2014年6月至2017年3月就诊于北京大学人民医院的190例连续病例,最后纳入研究157例,通过病理学Huvos分级将病例进行分组,对术前化疗前后的临床资料(肿瘤最大径变化、代谢参数的变化,以及一些公认的描述性参数)进行差异性检验及通过受试者工作曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)计算肿瘤各项参数的变化率对术前化疗病理反应的ROC曲线下面积,并判断病理学分级的截点。结果:对原发肢体骨包含软组织包块的病例,判断坏死率为100%、90%及50%的最大径变化率截点分别为86%、50.7%和0.02%,骨扫描的T/B值变化率对坏死率预测效果不好,而PET/CT的SUVmax变化率对应坏死率为90%和50%的截点分别为60.7%和31.4%;而骨性边界变清晰及骨性密度增高为90%以上的病理学特异性表现形式。对不含软组织包块的原发纯骨内病变的病例,尚未发现有意义的临床评估指标。对中轴骨(包括颌面骨、脊柱及骨盆等)的病灶,由于病例数少,临床评估的截点目前区分度不大。结论:本研究对骨来源肿瘤的疗效临床评估提出了更具体的定义和不同病理学分级的界值,该临床评估体系的完善需通过前瞻、多中心、大宗数据进一步验证和讨论。 | 谢璐 许婕 李原 刘蓉 孙昆昆 沈丹华 郭卫 | 2019 | 中国肿瘤临床2019，46，4： | 2 |
| 6 | 能谱CT定量分析技术在肺腺癌一线化疗后疗效评估中的临床价值显示文摘目的 能谱CT定量分析技术在肺腺癌一线化疗后临床疗效评估中的应用价值。方法 采用双盲法随机抽取2019年9月—2021年9月该院收治的96例肺腺癌患者作为本次观察对象。所有患者均在化疗前、第一次化疗后、第二次化疗后分别进行能谱CT增强检查,在第二次化疗后观察肿瘤大小,并按照RECIST1.1标准将化疗后96例患者中缓解、稳定45例归为有效组,病情进展51例归为无效组。以此45例治疗有效患者为研究对象,分析其化疗一周期前后常规CT参数及能谱CT参数变化情况。结果 45例首次化疗前后静脉期常规扫描CT值对比无差异,且患者肿瘤长径参数无统计学差异(P>0.05);首次化疗后40Kev水平下单能量CT值、能谱曲线斜率k及标准化碘浓度(NIC)均低于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05),三种指标的灵敏度分别为62.2%、68.9%、73.3%,特异度分别为64.4%、64.4%、71.1%。结论 能谱CT定量技术评价贝伐珠单抗化疗效果,优于常规CT扫描,可作为后续治疗方案调整的依据。 | 王洪峰 赵林 | 2023 | 中国煤炭工业医学杂志2023，26，2： | 0 |
| 7 | Pazopanib in advanced soft tissue sarcomas显示文摘Pazopanib is the first and only tyrosine kinase inhibitor currently approved for the treatment of multiple histological subtypes of soft tissue sarcoma(STS).Initially developed as a small molecule inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors,preclinical work indicates that pazopanib exerts an anticancer effect through the inhibition of both angiogenic and oncogenic signaling pathways.Following the establishment of optimal dosing and safety profiles in early phase studies and approval for the treatment of advanced renal cell carcinoma,pazopanib was investigated in STS.A landmark phase III randomized study demonstrated improved progression-free survival with pazopanib compared to that with placebo in pretreated patients with STS of various subtypes.The efficacy of pazopanib in specific STS subtypes has been further described in real-world-based case series in both mixed and subtype-specific STS cohorts.At present,there are no clinically validated predictive biomarkers for use in selecting patients with advanced STS for pazopanib therapy,limiting the clinical effectiveness and cost-effectiveness of the drug.In this review,we summarize the preclinical and clinical data for pazopanib,outline the evidence base for its effect in STS and explore reported studies that have investigated putative biomarkers. | Alex T.J.Lee Robin L.Jones Paul H.Huang | 2019 | Signal Transduction and Targeted Therapy2019，4，1： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员