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1脂肪因子Vaspin、Apelin及瘦素与多囊卵巢综合征的相关性显示文摘目的探讨脂肪因子Vaspin、Apelin及瘦素(Leptin)与多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)相关性.方法测定40例PCOS患者及30例对照组的血清Vaspin、Apelin及瘦素水平,并将PCOS组按WHO肥胖标准分为体重正常组、超重组及肥胖组,分析血清Vaspin、Apelin及瘦素水平在PCOS与对照组中的差异和在不同体重指数(Body mass index,BMI)PCOS患者中的差异,探讨脂肪因子Vaspin、Apelin及瘦素在PCOS发病机制中的作用.结果 PCOS患者脂肪因子Vaspin、Apelin、瘦素、胰岛素抵抗指数(Homeostasis model assessment for Insulin resistence index,HOMA-IR)、空腹胰岛素(Lnsulin,INS)及血糖、血脂高于对照组,随着BMI的增加而升高,且三种脂肪因子与PCOS患者HOMA-IR正相关,差异有统计学意义(P<0.05).结论脂肪因子vaspin、apelin及瘦素可能参与了PCOS的发生.蒋婷婷 潘景 苏莹 周红林 邱梅 李晓毅 2016昆明医科大学学报2016,37,10:15
2短期胰岛素泵强化治疗对初发2型糖尿病患者血浆vaspin水平的影响显示文摘目的 观察短期胰岛素泵强化治疗对初发2型糖尿病患者血浆内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制物vaspin水平的影响,探讨其与胰岛素敏感性的关系.方法 30例初发2型糖尿病患者使用胰岛素泵强化治疗2周,治疗前后采用高胰岛素-正葡萄糖钳夹术评价其胰岛素敏感性,用酶免法测定血浆vaspin及相关代谢指标.结果 2型糖尿病组空腹血浆vaspin水平高于正常糖耐量(NGT)组和糖调节受损(IGR)组.2型糖尿病组经胰岛素泵强化治疗后葡萄糖代谢率升高[(5.10±0.51对2.99±0.42)mg·kg-1·min-1,P<0.05],稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)降低[2.30(1.09~7.20)对4.28(1.70~6.47),P<0.05],同时血浆vaspin水平也显著降低[(1.19±0.57对1.83±0.55)ng/ml,P<0.05],且vaspin水平的降低与HOMA-IR的改变呈明显正相关.结论 胰岛素泵强化治疗能有效改善2型糖尿病患者的胰岛素敏感性,降低血浆vaspin水平;且血浆vaspin水平与2型糖尿病患者胰岛索敏感性有关.阳皓 罗涌 杨刚毅 李钶 李伶 徐伟 2010中华内分泌代谢杂志2010,26,12:9
32型糖尿病合并NAFLD患者血清Vaspin水平变化及其与胰岛素抵抗的关系显示文摘目的观察2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者血清内脏脂肪源性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平变化,并探讨其与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法选取2型糖尿病患者102例,其中合并NAFLD组56例,未合并NAFLD组46例,测量身高、体质量、腰围、臀围,计算BMI、腰臀比;检测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(Hb Al C)及TG、TC、LDL-C、HDL-C、ALT、AST、Vaspin,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),HOMA-IR≥2.8为IR;用Pearson相关分析血清Vaspin水平与各指标的关系;多元逐步回归分析影响Vaspin的因素。结果合并NAFLD组血清Vaspin水平高于未合并NAFLD组(P<0.05),两组IR患者血清Vaspin水平均高于非IR患者(P均<0.05);Pearson相关分析结果表明,2型糖尿病合并NAFLD患者血清Vaspin水平与BMI、腰围、腰臀比、HOMA-IR、TG、ALT呈正相关(r分别为0.552、0.495、0.328、0.463、0.412、0.205,P均<0.05),与HDL-C呈负相关(r=-0.244,P<0.05)。多元逐步线性回归分析结果表明,BMI、腰围、HOMA-IR、TG是2型糖尿病合并NAFLD患者血清Vaspin水平的影响因素(β分别为8.602、1.274、1.942、8.326,P均<0.05)。结论 2型糖尿病合并NAFLD患者血清Vaspin水平升高,血清Vaspin水平与IR呈正相关关系。马俊花 赵泽飞 孙菲 朱鸿玲 顾明君 王菁楠 2016山东医药2016,56,41:8
4利拉鲁肽对2型糖尿病患者血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂水平的影响显示文摘目的探讨胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽(Liraglutide)对2型糖尿病(T2DM)患者血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平的影响。方法采用酶联免疫法测定T2DM患者及正常人Vaspin水平,分析血浆Vaspin水平与体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-IS)、游离脂肪酸(FFA)等的关系,观察利拉鲁肽治疗前后T2DM患者血浆Vaspin水平变化。结果 T2DM患者血浆Vaspin水平显著高于正常人(P<0.05)。血浆Vaspin水平与空腹血糖(FPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)呈明显正相关(r=0.35,P<0.01和r=0.25,P<0.05),而与DBP呈明显负相关(r=-0.25,P<0.05),FPG、WHR分别是影响血浆Vaspin水平的独立相关因素。T2DM患者经利拉鲁肽治疗后,体重、BMI、WHR、FPG、餐后2小时血糖(2hPG)、HbA1c均显著降低(P<0.01),而HOMA-IS则显著增高(P<0.01),空腹血浆Vaspin也显著增高(P<0.05)。结论利拉鲁肽能有效改善T2DM患者糖脂代谢和胰岛素敏感性,增强胰岛β细胞功能,同时升高血浆Vaspin水平。夏常杰 李伶 杨刚毅 李钶 朱伟 李隆辉 董靖 吴丹冬 2011中国老年学杂志2011,31,2:8
5基于正念的补充替代疗法对妊娠期糖尿病孕妇血糖水平和炎性因子及脂肪因子的影响研究显示文摘背景妊娠期糖尿病(GDM)的发病率居高不下,且在全球普遍流行,在中国GDM发生率高达14.8%,妊娠期高血糖严重威胁母婴健康。目的探讨GDM孕妇采用基于正念的补充替代疗法的干预效果。方法2021年3—12月采用便利抽样法选取在长沙市中心医院门诊进行产前检查的64例GDM孕妇,采用随机数字表法分为试验组(n=31)和对照组(n=33)。对照组采取常规心理护理、饮食宣教、运动指导,试验组在常规心理护理基础上采用8周基于正念的补充替代疗法。收集患者基线资料,比较两组孕妇干预前后血糖水平及炎性因子、丝氨酸蛋白抑制剂(vaspin)水平,随访新生儿结局指标(出生体质量、随机血糖)。结果干预后试验组孕妇空腹血糖、餐后1 h血糖、餐后2 h血糖、白介素6、白介素8、肿瘤坏死因子α、vaspin水平低于对照组(P<0.05);干预后试验组空腹血糖、餐后1 h血糖、餐后2 h血糖、白介素6、白介素8、肿瘤坏死因子α、vaspin低于干预前(P<0.05);试验组GDM孕妇分娩时体质量、分娩时体质指数、妊娠期增重、分娩前糖化血红蛋白,新生儿出生体质量均低于对照组(P<0.05),试验组新生儿随机血糖高于对照组(P<0.05)。结论对GDM孕妇给予8周基于正念的补充替代疗法可降低其体质指数,有效控制血糖,降低炎性因子及脂肪因子水平,减少新生儿低血糖的发生。舒玲 龚波 王婧 粟艳林 2023中国全科医学2023,26,5:7
6糖代谢改善对2型糖尿病患者血浆vaspin水平的影响显示文摘目的观察糖代谢改善对T2DM患者血浆vaspin水平的影响。方法采用ELISA法测定正常人(NGT)及T2DM患者使用预混人胰岛素类似物治疗前后的血浆vaspin水平,分析血浆vaspin水平与BMI、体内脂肪百分比(Fat%)、WHR、血脂、血糖、HbA1c、FFA等的关系。结果 T2DM患者血浆vaspin水平明显高于正常人[(0.69±0.04)μg/L vs(0.54±0.22)μg/L,P<0.01]。T2DM患者经预混人胰岛素类似物(BIAsp50和BIAsp30)治疗16周后FFA、HbA1c、FPG、PPG均显著降低(P<0.05或P<0.01),空腹血浆vaspin水平也明显降低[(0.69±0.04)μg/L vs(0.64±0.39)μg/L,P<0.01]。相关性分析表明T2DM患者血浆vaspin水平与BMI、Fat%和WHR呈明显正相关(r=0.34,P<0.05;r=0.50,P<0.01;r=0.44,P<0.01)。Fat%、WHR是影响T2DM患者血清vaspin水平的独立相关因素。结论预混人胰岛素类似物能有效改善T2DM患者糖代谢,同时降低其血浆vaspin水平。陈燕 李伶 杨刚毅 李钶 李生兵 董静 2012中国糖尿病杂志2012,20,9:7
7糖尿病视网膜病变与患者血清丝氨酸蛋白酶抑制剂、胰岛素抵抗及糖脂代谢相关性的研究显示文摘目的研究2型糖尿病视网膜病变(DR)患者血清腹腔脂肪型丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平的变化,并分析DR与糖脂代谢、胰岛素敏感性等的相关性,从而进一步探讨Vaspin在2型DR发生发展中所起的作用。方法选取山东省临沂市中心医院眼科2014年1月至2016年12月临床检查确诊为DR的150例2型糖尿病患者的临床资料。将患者分为无DR(NDR)组、非增生型DR(NPDR)组及增生型DR(PDR)组,每组均为50例(100只眼)。另选择同期健康体检者50名作为对照组。全部入选的糖尿病患者均行视力、眼压、裂隙灯显微镜、间接检眼镜及荧光素眼底血管造影检查。记录纳入研究者的年龄、2型糖尿病病程、身高、体重及体重指数(BMI)。测定受检者血清空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)及低密度脂蛋白(LDLC)。Vaspin测定采用酶联免疫吸附试验。对调查者的年龄、身高、体重、BMI及血清指标进行正态分布检验,以均数±标准差(±s)方式表示。组间均数比较采用单因素方差分析,当差异有统计学意义时,进一步两两比较。计算胰岛素分泌指数及胰岛素抵抗指数。血清指标和分期之间的相关性分别进行单因素相关分析,以及校正性别、年龄及BMI等因素后的多因素相关分析。结果将NDR组、NPDR组及PDR组受检者的年龄、身高、体重及BMI进行比较,差异均无统计学意义(F=0.509,0.343,0.348,0.357;P>0.05);将3组受检者的病程进行比较,差异有统计学意义(F=2.397,P<0.05)。将NDR组、NPDR组、PDR组及对照组受检者的血清HbA1c、FBG、FINS、TC、HDLC、LDLC、Vaspin、HOMA-IS及HOMA-IR水平经单因素方差分析,差异均有统计学意义(F=5.66,5.57,7.90,5.06,6.87,9.19,7.27,4.89,8.56;P<0.05);与对照组相比,NDR组、NPDR组及PDR组的血清中Vaspin含量明显降低。将3组血清TG水平进行比较,差异无统计学意义(F=2.19,P>0.05)。经单因素相关性分析,DR分期与血清HbA1c、FBG、FINS、LDLC、HOMA-IR、Vaspin、HOMA-IS及HDLC水平显著相关(r=0.962,0.861,0.862,0.662,0.613,-0.965,-0.678,-0.853;P<0.05)。校正性别、年龄及BMI等因素后,经多因素相关分析,DR分期与HbA1c、FBG、FINS、LDLC及HOMA-IR水平显著相关(r=0.467,0.598,0.658,0.357,0.377;P<0.05),并且与血清Vaspin、HOMA-IS及HDLC下降显著相关(r=-0.612,-0.472,-0.367;P<0.05)。DR各分期组的Vaspin与HDLC、HOMA-IS呈显著相关(r=0.801,0.715;P<0.05),与HOMA-IR呈负相关(r=0.690,P<0.05)。结论研究证实糖尿病视网膜病变患者血清中的Vaspin水平明显降低,可以影响胰岛素的敏感性,与血脂代谢异常密切相关。血清中Vaspin水平降低是DR发病过程中的危险因素,Vaspin在DR的发病过程起重要作用。程金涛 李曼 张庆芬 涂云海 2017中华眼科医学杂志(电子版)2017,7,3:6
8血浆vaspin浓度与不稳定型心绞痛的相关性研究显示文摘目的:腹腔脂肪型丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)是新发现的脂肪因子,对代谢性疾病具有预防作用。该研究旨在探讨血浆vaspin浓度与冠心病及不稳定型心绞痛的关系。方法:经血管造影诊断明确的冠心病患者88例(其中稳定型心绞痛47例,不稳定型心绞痛41例),同期入院的103例无心脏疾病的患者作为对照。测量患者血浆中vaspin的浓度,记录临床一般情况及血脂、血糖、高敏C反应蛋白等指标。并根据冠状动脉的病变支数来评定冠心病严重程度。结果:不稳定型心绞痛的血浆vaspin浓度(0.43±0.38)μg/L较稳定型心绞痛(0.91±0.95)μg/L显著降低(P<0.01)。在冠心病患者中血管病变支数与血浆vaspin浓度负相关(r=-0.350,P<0.01)。ROC曲线分析血浆vaspin对冠心病有鉴别价值(AUC=0.684,P<0.001),对不稳定型心绞痛也有鉴别价值(AUC=0.640,P=0.024)。结论:不稳定型心绞痛患者具有较低的血浆vaspin浓度;低血浆vaspin浓度与冠心病严重程度呈相关。李海玲 彭文辉 崔世涛 侯磊 魏毅东 李伟明 徐亚伟 2011临床心血管病杂志2011,27,7:6
9vaspin与肥胖及2型糖尿病相关性研究进展显示文摘内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)是近年来新发现的从肥胖糖尿病大鼠内脏脂肪组织中分离出的脂肪因子。vaspin与肥胖,IR密切相关。大量研究表明,vaspin具有改善胰岛素敏感性作用,同时可以改善糖耐量,调节糖,脂代谢。进一步深入研究vaspin作用机制,可为今后T2DM的诊治提供新的思路。黄仕鹏 刘建英 2012中国糖尿病杂志2012,20,9:6
10血清vaspin水平与2型糖尿病及其微血管病变的相关性显示文摘目的探讨2型糖尿病(T2DM)及糖尿病肾病(DN)患者血清人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)水平的变化及临床意义。方法 80例T2DM患者,按尿白蛋白排泄率(UAER)≥和<20μg/min分为单纯糖尿病组(SDM组,40例)与糖尿病肾病组(DN组,40例),30例正常人为对照组(NC组),采用ELISA法测定三组血清vaspin水平。结果三组血清vaspin水平依次为:DN组孔颖宏 成兴波 2011江苏医药2011,37,12:5
11糖尿病脂肪肝患者血浆Vaspin与代谢指标的相关性研究显示文摘目的:研究2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)水平与代谢指标的关系。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测T2DM合并NAFLD组(A组)、T2DM不合并NAFLD组(B组)和正常对照(NC)组的血浆vaspin水平,采用间接测热法检测能量代谢指标,同时测定相关的临床指标。结果:B组血浆vaspin水平高于A组和NC组,A组和B组呼吸高(RQ)值和碳水化合物氧化率显著低于NC组,而24h尿素氮、静息代谢率(REE)、REE/体质量和脂肪氧化率显著高于NC组(P<0.05或P<0.01),A、B组间差异均无统计学意义(P>0.05)。A组血浆vaspin水平与体质量、体质量指数(BMI)、REE和性别(男=23,女=20)呈正相关,与RQ呈负相关;B组血浆vaspin水平与BMI、腰臀比(WHR)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、REE、REE/体质量、TG呈正相关,与RQ呈负相关。vaspin值为92.4μg/L时可作为预测2型糖尿病患者脂肪肝的风险值。结论:血浆vaspin水平与物质及能量代谢密切相关,并可用来预测2型糖尿病患者脂肪肝的风险。余红艳 邸阜生 王璐 李强 贾国瑜 张洁 李雪粉 2012天津医药2012,40,11:5
12血清内脂素、Vaspin与糖尿病肾病的相关性显示文摘目的 探讨2型糖尿病肾病患者血清内脂素、丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)水平与糖尿病肾病的相关性.方法 选择98例2型糖尿病患者,根据尿白蛋白排泄率分为3组:正常蛋白尿组(UAER< 20 μg/min)35例,微量蛋白尿组(UAER 20~200 μg/min)33例,大量蛋白尿组(UAER> 200 μg/min)30例;另选健康体检正常者35例为对照组.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测受检者血清内脂素、vaspin水平,同时测定空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹胰岛素(FIns),并测量体质量指数(BMI)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP),比较各组间差异.结果 3组患者血清内脂素水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);血清vaspin在正常蛋白尿组明显高于对照组、微量蛋白尿组和大量蛋白尿组,差异有统计学意义(P<0.01).内脂素和vaspin分别与BMI、SBP、FPG、HbA1c、LDL-C和FIns呈正相关(P<0.01),与HDL-C呈负相关(P<0.01).结论 血清内脂素水平随着2型糖尿病肾病的发展而逐渐升高,可能参与了2型糖尿病肾病的发生、发展,而vaspin与肥胖、体脂分布以及脂代谢关系密切,可以作为早期2型糖尿病监测指标.冷蕾 张承巍 袁志刚 李广田 邢茂娟 任丽红 2014实用临床医药杂志2014,18,21:5
13脂肪因子Vaspin与2型糖尿病相关研究进展显示文摘2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)在世界范围内已成为对人类健康危害最大的慢性疾病之一,其主要发病机制尚未完全阐明。近年来,随着对糖尿病病因及发病机制研究的深入,多种脂肪源性激素在T2DM发病机制中的作用越来越受到学术界的关注。唐锦 杨婧 魏寿江 2011中华临床医师杂志(电子版)2011,5,3:4
14丝氨酸蛋白酶抑制物vaspin与动脉粥样硬化显示文摘肥胖与动脉粥样硬化关系密切,而脂肪组织分泌的细胞因子是二者之间的重要“桥梁”。脂肪组织分泌的多种细胞因子,如瘦素、肿瘤坏死因子、抵抗素及内脂素等参与体内的炎症反应,后者与心血管疾病的发生发展密切相关。张宝伟 彭文辉 徐亚伟 2012中华心血管病杂志2012,40,11:4
15二甲双胍对2型糖尿病患者血清vaspin水平影响的观察显示文摘目的探讨二甲双胍对T2DM患者血清内脏脂源性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)水平的影响。方法将109例T2DM患者分为二甲双胍治疗(A)组、格列美脲治疗(B)组、饮食运动治疗(C)组,30名健康体检者为对照(D)组。采用ELISA测定各组vaspin水平,分析其与血脂、FPG、2hPG、FIns、BMI、HOMA-IR等的关系。观察A、B、C组治疗前后vaspin水平变化。结果 (1)A组vaspin水平高于D组;vaspin水平女性高于男性;(2)vaspin水平与性别、BMI、WHR、HOMA-IR、FIns呈正相关(P<0.05),与HDL-C呈负相关(P<0.05);(3)A组治疗14周后vaspin水平降低,B组水平无明显变化,C组降低,差异均有统计学意义(P均<0.05);(4)HOMA-IR与BMI是影响vaspin水平的独立相关因素。结论二甲双胍增加T2DM患者IS同时,降低vaspin水平。刘云涛 胡斌 简磊 李建伟 黄亮 2013中国糖尿病杂志2013,21,8:4
16胰岛素抵抗肥胖大鼠体内增食欲素A与丝氨酸蛋白酶抑制剂及脂代谢的相关性研究显示文摘目的分析胰岛素抵抗(IR)肥胖大鼠体内增食欲素A(orexinA)与脂肪组织特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(vaspin)的相关性,阐明IR病理过程中orexin参与脂肪代谢的可能作用机制。方法4周龄sD雄性大鼠75只,随机分为正常饮食(NC)组(n=20)和高脂肪膳食(HF)组(n=55),建立IR肥胖大鼠模型,钳夹技术评定IR及脂代谢相关指标。大鼠皮下注射orexinA(1×10^-8,1×10^-6mol/L),用酶联免疫吸附法检测血清orexinA和vaspin。结果(1)喂养6周后,与NC组比较,HF组大鼠血糖、胰岛素、TC、TG、LDL-C均增高(P均〈0.05);与NC组比较,GIR60~120降低[(16.31±1.54)VS(30.22±2.76)mg/(kg·min),P〈0.05];(2)HF组较NC组血清vaspin水平增加177.08%(P〈0.05);皮下注射orexinA(1×10^-8,1×l0^-7,1×10^-6mol/L),NC组大鼠血清vaspin分别增加25.00%、68.75%、120,83%,HF组大鼠血清vaspin分别增加7.52%、24.06%、40.60%;(3)IR肥胖大鼠vaspin与orexinA、血糖、胰岛素、TC、TG、LDL—C呈正相关(r分别为0.482、0.515、0.303、0.388、0.255、0.253,P=0.04),与HDL—C呈负相关(r=-0.226,P均〈0.05)。结论高脂膳食诱导的IR肥胖大鼠机体内orexinA与vaspin密切相关,orexinA增强vaspin的表达,进而参与肥胖大鼠机体内IR的发生。马丽娜 赵玉岩 常晓岑 2015中国医科大学学报2015,44,2:3
17血浆vaspin浓度与不稳定型心绞痛的相关性研究显示文摘【目的14g讨血浆脂肪因子vaspin浓度与不稳定型心绞痛的关系。【方法】本院收治的冠心病患者75例根据冠心病的临床类型分为不稳定型心绞痛(UAP)组:34例,稳定型心绞痛(SAP)组:41例,并选择门诊体检健康者30例作为对照组。测定各组血浆中vaspin浓度、并结合临床资料中患者血糖、血脂、高敏c反应蛋白水平进行统计分析。【结果IUAP组、SAP组血浆vaspin浓度显著低于对照组(P〈O.05);UAP组血浆vaspin浓度显著低于SAP组(P〈O.05);冠心病患者血浆vaspin浓度随患者血管病变支数增多而降低,Logistic回归分析显示血浆vaspin浓度与冠状动脉病变支数呈负相关(r一一0.352,P〈0.01)。【结论】血浆vaspin浓度与冠心病血管病变支数呈负相关,提示血浆vaspin对冠心痛的诊断和预测可能有重要的价值。张建勇 申银艳 丁达(编辑) 2012医学临床研究2012,29,8:3
18小剂量胰岛素对2型糖尿病酮症患者血浆Vaspin水平的影响显示文摘目的探讨2型糖尿病酮症(T2DK)患者血浆内脏脂肪组织来源的丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平的变化及小剂量胰岛素对血浆Vaspin水平的影响。方法选择30例2型糖尿病(T2DM)患者、32例T2DK患者及24例正常人(NC组),采用酶联免疫吸附法测定所有研究对象血浆Vaspin水平及T2DK患者小剂量胰岛素治疗后血浆Vaspin水平,并分析血浆Vaspin水平与血脂、体重指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、稳态模型的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、丙二醛(MDA)、总抗氧化力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)的关系。结果与NC组相比,T2DK组和T2DM组血浆Vaspin水平明显增高,T2DK组又明显高于T2DM(P<0.05或P<0.01)。T2DK患者血浆Vaspin水平与FBG、HOMA-IR、甘油三酯(TG)、MDA和总胆固醇(TC)呈明显正相关,与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、T-AOC、SOD呈明显负相关(P<0.05或P<0.01)。HOMA-IR、SOD和MDA是影响T2DK患者血浆Vaspin水平的独立相关因素。T2DK患者经小剂量胰岛素治疗后T-AOC、SOD明显增高,FBG、TG、MDA、Fins、HOMA-IR和Vaspin均显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论小剂量胰岛素能有效改善T2DK患者糖脂代谢紊乱和胰岛素抵抗及减轻氧化应激,同时降低其血浆Vaspin水平。吕翔 赵华头 2014临床和实验医学杂志2014,13,3:3
19Vaspin与动脉粥样硬化的研究进展显示文摘内脏脂肪组织特异性丝氨酸蛋白酶抑制物(Vaspin)是新发现的脂肪因子,主要由内脏脂肪组织产生,它的分泌和表达受多种因素的影响,并与肥胖、2型糖尿病、动脉粥样硬化(Atherosclerosis,As)等有关。Vaspin具有胰岛素增敏性、改善糖耐量、抑制血管炎症反应等作用,对这些作用机制的认识,能为防治动脉粥样硬化提供新的治疗靶点。曾梦雅 王燕 李伍夫 曾高峰 唐朝克 2016生命的化学2016,36,1:3
20Vaspin、肥胖及2型糖尿病显示文摘Vaspin是一种新发现的内脏脂肪因子,具有胰岛素增敏效应。最近研究显示,重组vaspin干预饮食诱导的肥胖小鼠可明显改善胰岛素敏感性和糖耐量,逆转胰岛素抵抗相关基因的表达。然而,胰岛素抵抗患者血清vaspin水平的调节以及其与肥胖、2型糖尿病及胰岛素抵抗相关疾病的关系尚不清楚。刘师伟 王金华 杨静 2011中华内分泌代谢杂志2011,27,5:3
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