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| 1 | 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察显示文摘目的观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法回顾性分析2009年3月至2012年1月间收治的晚期NSCLC患者59例,均口服盐酸埃克替尼单药治疗,评价其近期疗效和毒副反应。全组有25例患者行表皮生长因子受体(EGFR)基因检测,其中19外显子缺失突变13例,21外显子错义突变9例,20和21外显子双突变1例,EGFR野生型2例。结果59例NSCLC患者中,部分缓解27例(45.8%),疾病稳定17例(28.8%),疾病进展15例(25.4%),客观有效率为45.8%(27/59),疾病控制率为74.6%(44/59)。EGFR突变患者的客观有效率为73.9%(17/23),疾病控制率为95.7%(22/23)。59例患者中,有36例(61.0%)患者在治疗后有不同程度的症状缓解,主要缓解的症状为咳嗽、喘憋、疼痛和声嘶等。治疗相关毒副反应主要为皮疹21例(35.6%),其中I度18例,Ⅱ度2例,Ⅲ度1例;腹泻9例(15.3%),其中Ⅰ度7例,Ⅱ度2例;其他不良反应为皮肤干燥、恶心和胃部不适等。盐酸埃克替尼治疗的疗效与美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、治疗方式、吸烟史、EGFR突变、皮疹有关,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸埃克替尼单药治疗晚期NSCLC近期疗效肯定,对于EGFR突变患者有效率更高,治疗相关的毒副反应较轻,患者耐受性好,为晚期NSCLC患者治疗的新选择。 | 李曦 杨新杰 孙怡芬 秦娜 吕嘉林 吴羽华 吴羽华 张卉 张权 张树才 | 2012 | 中华肿瘤杂志2012，34，8： | 35 |
| 2 | 盐酸埃克替尼治疗晚期复发非小细胞肺癌的临床疗效显示文摘背景与目的盐酸埃克替尼是第三个在临床上应用于晚期非小细胞肺癌(non-small celllung cancer,NSCLC)治疗的单靶点表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor,EGFR-TKI),关于其在复发肺癌患者中的疗效及生存的临床研究报道仍甚少。本研究回顾性分析盐酸埃克替尼在晚期复发NSCLC中的疗效及安全性,并探讨影响因素。方法对2009年3月-2012年7月北京胸科医院收治的60例接受盐酸埃克替尼治疗的晚期复发NSCLC患者的临床资料进行回顾性分析。结果 60例均可评价疗效,总有效率45%,疾病控制率80%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)6.7个月。女性患者的有效率、PFS优于男性(P值分别为0.014、0.013);二线治疗组的有效率和疾病控制率优于三线及以上组(P值分别为0.020、0.024);年龄65岁与<65岁,PS评分<2分与2分,埃克替尼二线治疗与三线以上治疗组患者的疗效及PFS无明显差别。EGFR敏感突变患者的有效率、疾病控制率及无进展生存均明显优于EGFR野生型患者(P值分别为0.006、<0.001、0.002);外显子19缺失突变组与外显子21L858R突变组近期疗效无明显差别,而前者PFS明显更长(P=0.020)。EGFR敏感突变、外显子19缺失突变是具明显生存优势的独立因子(P值分别为0.009、0.012)。毒副反应主要为轻度皮疹及腹泻。结论盐酸埃克替尼是治疗晚期复治NSCLC的有效药物,安全性好,尤其在携带敏感突变的患者中疗效更佳。 | 农靖颖 秦娜 王敬慧 杨新杰 张卉 吴羽华 吕嘉林 张权 张树才 | 2013 | 中国肺癌杂志2013，16，5： | 36 |
| 3 | EGFR-TKIs治疗非小细胞肺癌进展显示文摘目前,肺癌依然是导致人类恶性肿瘤死亡的首位疾病。在过去10年中,EGFR-TKI药物的出现,显著改善了患者的生存,从而改变了肺癌的标准治疗模式。作为一线、二线或其他治疗,EGFR-TKI药物,包括吉非替尼和厄洛替尼,在特定人群中(腺癌、女性、非吸烟、亚裔患者)疗效显著。除上述两种药物,由浙江贝达药业有限公司研发的EGFR-TKIs埃克替尼也已经完成了其III期临床试验(ICOGEN),并取得可喜的结果。本文将对以上3种EGFR-TKI药物治疗非小细胞肺癌进展进行综述。 | 谭芬来 王印祥 袁晓玢 丁列明 胡蓓 张力 周建英 申屠建中 孙燕 | 2011 | 中国新药杂志2011，20，17： | 22 |
| 4 | Efficacy and safety evaluation of icotinib in patients with advanced non-small cell lung cancer显示文摘Objective: To evaluate the efficacy and safety of icotinib hydrochloride in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: A total of 89 patients with stage ⅢB or IV NSCLC received icotinib at a dose of 125 mg administered 3 times a day. Icotinib treatment was continued until disease progression or development of unacceptable toxicity. Results: A total of 89 patients were assessable. In patients treated with icotinib, the overall response rate (RR) was 36.0% (32/89), and the disease control rate (DCR) was 69.7% (62/89). RR and DCR were significantly improved in patients with adenocarcinoma versus non-adenocarcinoma (P<0.05). The symptom improvement rate was 57.3% (51/89), and the main symptoms improved were cough, pain, chest distress, dyspnea, and Eastern Cooperative Oncology Group performance status. The main toxic effects were rash [30/89 (33.7%)] and diarrhea [15/89 (16.9%)]. The level of toxicity was typically low. Conclusions: The use of icotinib hydrochloride in the treatment of advanced NSCLC is efficacious and safe, and its toxic effects are tolerable. | Aiqin Gu Chunlei Shi Liwen Xiong Tianqing Chu Jun Pei Baohui Han | 2013 | Chinese Journal of Cancer Research2013，25，1： | 22 |
| 5 | 埃克替尼和吉非替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察显示文摘目的 :探讨一线应用埃克替尼和吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的临床疗效和安全性。方法 :选择80例于2012年8月至2014年8月期间初次确诊为Ⅳ期NSCLC的患者,随机分为两组,一组患者口服吉非替尼,一组患者口服埃克替尼,8周后评价两组的近期疗效和不良反应,并随访和评价两组患者的生存情况。结果 :吉非替尼组的患者无完全缓解(complete remission,CR),近期有效率22.2%,疾病控制率55.6%。埃克替尼组18例患者均无CR,近期有效率为27.7%,疾病控制率为61.1%。两组患者近期有效率和疾病控制率均无差异。两组患者常见的不良反应为皮疹、腹泻。两组患者随访1年后和截止至2014年8月的PFS均没有统计学差异。结论 :埃克替尼一线治疗NSCLC的疗效与吉非替尼相似,患者耐受性优于吉非替尼。 | 徐丽娟 刘华 李进 高勇 | 2015 | 湖南师范大学学报(医学版)2015，12，6： | 23 |
| 6 | 埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的疗效观察显示文摘目的探讨盐酸埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期NSCLC的疗效及安全性。方法回顾性分析51例使用埃克替尼治疗的EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌患者,口服埃克替尼125 mg,3次/d,持续至疾病进展或不良反应无法耐受,计算有效率、疾病控制率、中位生存期、无进展生存期以及不良反应。结果 51例患者中19外显子缺失突变29例,21外显子错义突变22例,有效率为70.6%,疾病控制率88.2%;中位生存期为29.0月,无进展生存期为10.5月;主要不良反应是皮疹和腹泻,多为Ⅰ~Ⅱ级。结论埃克替尼一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应较轻,为一线治疗EGFR敏感性突变的晚期非小细胞肺癌的新选择。 | 林动 许凌 林景辉 何志勇 徐海鹏 王强 | 2015 | 实用肿瘤杂志2015，30，3： | 21 |
| 7 | 国家一类新药盐酸埃克替尼片大规模人群用药的疗效与安全性评价显示文摘目的:评价盐酸埃克替尼片(凯美纳)大规模人群用药的安全性与疗效。方法:通过专门设计的反馈表和随访表收集患者信息,不良反应按照WHO抗癌药物毒性分级标准分为Ⅰ-Ⅳ度;疗效按照实体瘤疗效评价标准Recistl.1进行评估,并统计总体客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)。结果:共收集1156例患者用药后的相关资料,总不良反应发生率为41.3%,其中皮疹23.2%,腹泻10.1%,转氨酶升高1.0%,其他不良反应81例,间质性肺炎1例:最佳疗效结果显示:ORR与DCR分别为34.5%和79.4%。结论:盐酸埃克替尼片在大样本应用中的安全性和疗效与Ⅲ期临床试验结果一致或更优。 | 谭芬来 王印祥 丁列明 沈海蛟 万江 刘勇 汪洋 袁晓玢 杨敏 卢妮 孙燕 | 2012 | 中国药物评价2012，29，1： | 19 |
| 8 | 盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌的临床疗效观察显示文摘背景与目的分子靶向治疗药物盐酸埃克替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效和安全性。本文观察盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和毒副反应。方法对2011年8月-2012年11月间收治的56例初治晚期肺腺癌患者,口服盐酸埃克替尼125 mg,每日3次,评价近期疗效和不良反应。结果 56例肺腺癌患者的客观有效率为46.4%(26/56),疾病控制率为78.6%(44/56)。20例患者进行了EGFR基因突变检测,18例患者EGFR基因突变阳性,EGFR突变阳性患者的客观有效率为66.7%(12/18),疾病控制率为94.4%(17/18)。不吸烟、EGFR基因突变阳性和出现皮疹的患者客观有效率高于吸烟、EGFR基因野生型和突变情况未知、未出现皮疹的患者(P<0.05)。治疗相关毒副反应主要为轻度皮疹(28.5%)和腹泻(12%)。结论盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌疗效肯定,不良反应轻微,对于EGFR突变阳性患者有效率更高。 | 杨新杰 张卉 秦娜 李曦 农靖颖 吕嘉林 吴羽华 张权 张树才 | 2013 | 中国肺癌杂志2013，16，7： | 18 |
| 9 | 局部晚期非小细胞肺癌盐酸埃克替尼联合放疗及微波热疗临床观察显示文摘目的表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂在非小细胞肺癌个性化治疗中的应用受到广泛关注,但目前盐酸埃克替尼联合放疗及微波热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效尚未见报道。本研究旨在对比分析盐酸埃克替尼联合放疗和微波热疗与单纯放疗联合微波热疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效及毒副作用。方法选取2013-04-01-2015-03-31青岛市胶州中心医院放疗科收治的36例局部晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象。年龄46~69岁,中位年龄56岁。根据EGFR基因突变情况分组,试验组17例,男9例,女8例;对照组19例,男10例,女9例。试验组患者行胸部三维适形放疗DT:50~60Gy,放疗期间联合微波热疗及盐酸埃克替尼(凯美纳),125mg,口服,3次/d。对照组患者进行单纯放疗联合微波热疗。比较两组患者近期疗效及毒副作用。治疗结束后第1、3、6和12个月评价疗效。结果第1个月试验组和对照组PR分别为58.8%和52.6%(χ~2=0.139 3,P=0.709 0),SD分别为41.2%和47.4%(χ~2=0.139 3,P=0.709 0)。第3个月,试验组和对照组PR分别为64.7%和36.8%,(χ~2=3.950 6,P=0.046 9),SD分别为35.3%和26.3%(χ~2=2.184 4,P=0.044 3),PD分别为0和26.3%(χ~2=5.195 2,P=0.022 6),DCR分别为100.0%和63.2%(χ~2=7.775 0,P=0.053),试验组与对照组相比差异均有统计学意义。12个月时试验组部分缓解率(PR)为58.8%,疾病稳定率(SD)为41.2%,无疾病进展(PD);对照组PR为31.6%,SD为47.4%,PD为21.0%。试验组从治疗结束到症状缓解的时间明显少于对照组,P=0.014。试验组中放射性肺炎的发生率为17.6%,对照组为31.6%,对照组放射性肺炎的发生于率高于试验组,P=0.034。结论盐酸埃克替尼联合放疗及微波热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效优于行单纯放疗联合微波热疗的患者,毒副作用轻。 | 李波 董记刚 王守光 仲菊维 赵永利 | 2017 | 中华肿瘤防治杂志2017，24，17： | 15 |
| 10 | 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察显示文摘目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:回顾分析埃克替尼治疗30例晚期非小细胞肺癌的临床效果,采用口服治疗,125 mg/次,3次/d,评价其近期疗效、无病进展生存期及不良反应。结果:30例患者在接受埃克替尼1个月治疗后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)10例,疾病稳定(SD)14例,疾病进展(PD)6例,客观有效率(ORR)为33.3%,疾病控制率(DCR)为80%。在各临床因素中,ECOG评分及是否伴有脑转移与近期疗效具有相关性(P<0.05)。截至随访结束,24例(80%)出现无进展生存期(PFS)终点事件,全组中位PFS为8.0个月。患者的PFS主要与患者年龄、吸烟与否、ECOG评分以及是否伴有其他部位的转移有关(P<0.05)。全组不良反应发生率为43.3%,主要为皮疹5例(16.7%),皮肤瘙痒2例(6.7%),腹泻1例(3.3%),胃部不适1例(3.3%),肝功能轻度损害6例(20.0%)。结论:盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定,耐受性好。 | 梁绍平 王华庆 | 2015 | 天津医科大学学报2015，21，1： | 14 |
| 11 | 蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展显示文摘目的综述蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)抑制剂类抗肿瘤药物的研究进展。方法根据已报道的PTK抑制剂的相关文献,将其分为国外已经上市、国外处于临床研究和我国自主研发的PTK抑制剂进行具体介绍。结果 PTK在细胞内的信号转导中起着重要的作用,与肿瘤细胞的生长、增殖、分化和凋亡密切相关,目前已经有多种结构的PTK抑制剂类抗肿瘤药物上市或进入临床研究。结论随着PTK的作用机制及构效关系研究的不断深入,该类药物终将成为治疗肿瘤的有效药物。 | 李欣 高金恒 陈国良 | 2011 | 沈阳药科大学学报2011，28，12： | 14 |
| 12 | 埃克替尼与吉非替尼治疗表皮生长因子受体突变的晚期肺腺癌疗效观察显示文摘目的观察埃克替尼与吉非替尼治疗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变的晚期肺腺癌的疗效和不良反应。方法收集2012年1月-2014年6月我院56例EGFR突变的晚期肺腺癌患者,随机分为试验组和对照组,试验组口服盐酸埃克替尼,每次125 mg,3次/d,对照组口服吉非替尼,每次250 mg,1次/d,服用至少1个月后评价疗效及安全性。结果试验组28例中完全缓解(complete response,CR)0例,部分缓解(partial response,PR)11例,疾病稳定(stable disease,SD)7例,疾病进展(progressive disease,PD)10例,客观有效率(objective response rate,ORR)39.3%,疾病控制率(disease control rate,DCR)64.3%。对照组28例中CR 0例,PR 7例,SD 8例,PD 13例,ORR 25%,DCR 53.6%。两组的客观有效率和疾病控制率、疾病进展时间和总生存时间差异均无统计学意义。主要不良反应为皮疹、腹泻,试验组总体不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论埃克替尼与吉非替尼治疗EGFR突变的晚期肺腺癌疗效相似,但埃克替尼不良反应较轻,患者耐受性好。 | 崔瀚之 管静芝 廖国清 刘鹏辉 李亮亮 邵艳 | 2015 | 解放军医学院学报2015，36，4： | 14 |
| 13 | 埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及不良反应评价显示文摘[目的]观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及不良反应。[方法]67例晚期NSCLC患者,均口服盐酸埃克替尼单药治疗,服用至少1个月后评价疗效及安全性。[结果]全组67例患者中CR1例,PR25例,SD16例,PD25例。总有效率(ORR)38.8%(26/67),疾病控制率(DCR)62.7%(42/67)。其中治疗前CEA>30μg/L组ORR59.5%(22/37),DCR73.0%(27/37),而治疗前CEA<30μg/L组ORR13.3%(4/30),DCR46.7%(14/30),两组ORR、DCR差异均有统计学意义。男性DCR低于女性,且调整吸烟因素后,性别间DCR的差异同样具有统计学意义。多因素分析提示性别及治疗前CEA是否高于30μg/L为近期疗效的独立预测因素。治疗相关不良反应主要为皮疹26.8%(18/67)和腹泻13.4%(9/67)。[结论]盐酸埃克替尼单药治疗晚期NSCLC近期疗效肯定,治疗相关的不良反应较轻,耐受性好。女性或治疗前CEA较高的患者疗效更佳。 | 陈鹏 李凯 王长利 王平 王心悦 陈金良 蒋湘莉 | 2012 | 肿瘤学杂志2012，18，12： | 12 |
| 14 | 盐酸埃克替尼治疗中国非小细胞肺癌患者40例的安全性、耐受性及疗效分析显示文摘目的:观察新药盐酸埃克替尼用于中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性、耐受性、疗效及生存情况。方法:单中心、开放的I期研究,采取剂量递增的方法,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。结果:40例NSCLC患者入组。150 mg组1例完全缓解(CR),6例部分缓解(PR),8例疾病稳定(SD);200 mg组1例PR,4例SD;125 mg组2例PR,6例SD;不同剂量组患者的疗效在统计学上未见明显差异(P=0.272 4)。总客观缓解率(ORR)和总疾病控制率(DCR)分别为25%和70%。中位无疾病进展存活(PFS)和中位总生存(OS)时间分别为160 d(95%CI:72~236 d)和454 d(95%CI:226~582 d)。35%的患者出现不良反应,主要有皮疹(25%)和腹泻等。结论:埃克替尼的疗效达到同类产品水平,其安全性和耐受性较好,最常见的不良反应是皮疹、腹泻。 | 张力 任冠军 | 2012 | 中国新药杂志2012，21，17： | 12 |
| 15 | 盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察显示文摘目的:观察盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效、安全性及其影响因素。方法:回顾性分析云南省肿瘤医院2013年11月-2016年2月收治的接受盐酸埃克替尼治疗的晚期NSCLC患者56例,对患者疗效、生存期及毒副反应进行评价。结果:56例患者均可评价疗效,客观有效率(objective response rate,ORR)为30.4%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为83.9%,中位无进展生存期(progression free survival,PFS)为9个月。腺癌患者的DCR、PFS均优于鳞癌患者(P<0.05)。12例患者进行EGFR基因检测,均为突变阳性,EGFR突变患者的ORR为58.3%,DCR为100%,PFS为9个月。EGFR突变患者的ORR优于EGFR状态未知患者(P<0.05)。毒副反应主要为轻度的皮肤毒性和腹泻。结论:盐酸埃克替尼是治疗晚期NSCLC的有效药物,毒副反应较轻,腺癌患者能获得较好的疗效,EGFR突变患者的疗效更好。 | 朱颖 江波 涂长玲 何文杰 聂俊 | 2016 | 现代肿瘤医学2016，24，16： | 12 |
| 16 | 埃克替尼与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效与安全性的Meta分析显示文摘目的:系统评价埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:以'埃克替尼、厄洛替尼、非小细胞肺癌'等为关键词,计算机检索Pubmed,CNKI,FMRS,万方医学网等数据库,纳入埃克替尼治疗非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT),收集有效观察指标,采用RevMan5.3版本进行Meta分析。结果:本文纳入7个随机对照研究,包括400例晚期非小细胞肺癌患者。Meta分析结果显示,在有效率方面,埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的有效率优于厄洛替尼,差异具有统计学意义(P<0.05);而在不良反应方面,使用埃克替尼组的皮疹发生率显著低于厄洛替尼组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效优于厄洛替尼,且皮疹发生率低。 | 范亚莉 李娜苗 张莹莹 鱼军 李建英 | 2019 | 现代肿瘤医学2019，27，10： | 12 |
| 17 | 盐酸埃克替尼的药理学及临床研究进展显示文摘非小细胞肺癌( NSCLC)约占肺癌的80%~85%。晚期NSCLC主要以内科治疗为主,既往主要应用化疗,但疗效差。近年来,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂( EGFR-TKI)的应用为NSCLC的治疗提出了新的突破。盐酸埃克替尼作为一种国产的EGFR-TKI,其临床前期研究及其临床研究均显示其较好的安全性、耐受性和疗效,为晚期NSCLC治疗的新选择。 | 王雷 于佩瑶 刘基巍 | 2014 | 临床肿瘤学杂志2014，19，3： | 10 |
| 18 | 盐酸埃克替尼治疗66例晚期非小细胞肺癌的临床研究显示文摘目的:观察和评价盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,并分析其影响疗效和预后的相关因素。方法:回顾分析2011年1月至2013年2月间大连地区的晚期NSCLC接受盐酸埃克替尼治疗的经病理学或细胞组织学确诊的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者66例。其中34例为初治患者,接受盐酸埃克替尼为一线治疗;16例为二线治疗;16例为三线及三线以上治疗。结果:66例患者中,有4例因不良反应不能耐受而停药。部分缓解(PR)24例(38.7%),疾病稳定(SD)24例(38.7%),疾病进展(PD)14例(22.6%)。总体客观缓解率(ORR)为38.7%,疾病控制率(DCR)为77.4%。有7例患者行原癌基因EGFR检测,均为EGFR突变,其中PR 3例,SD 4例。全组人群中位无进展生存期(PFS)7个月。一线、二线、三线及以上治疗患者中位PFS分别为11(1~16.3),6(0.3~11.5),5(1~14.7)个月。分析本组盐酸埃克替尼的疗效与各临床特征均不相关,均无统计学意义(P>0.05)。各亚组间无进展生存期的关系,主要与ECOG评分、治疗方式(几线)、皮疹有关,差异有统计学意义(P<0.05)。全组66例服用盐酸埃克替尼的患者出现的主要不良反应有皮疹27例,其中Ⅰ级23例,Ⅱ级3例,Ⅲ级1例。腹泻12例,其中Ⅰ级9例,Ⅱ级3例。恶心3例,均为Ⅰ级。有4例因不能耐受不良反应而终止治疗,包括2例腹泻(1例Ⅰ级,1例Ⅱ度),1例呕吐(Ⅰ级),1例心脏不适(Ⅰ级)。结论:盐酸埃克替尼用于治疗晚期非小细胞肺癌的疗效肯定,并耐受性好,对于ECOG评分低、服用后出现皮疹的患者疗效更佳。 | 王雷 刘基巍 于佩瑶 | 2013 | 中国新药杂志2013，22，16： | 10 |
| 19 | 盐酸埃克替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床观察显示文摘目的观察盐酸埃克替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性。方法回顾性分析老年晚期非小细胞肺癌患者24例,均口服单药盐酸埃克替尼,每次125mg,每日3次,直至病情进展或出现无法耐受的不良反应。观察近期疗效及不良反应。结果全组24例患者中无完全缓解患者,部分缓解6例,病情稳定11例,病情进展7例,客观缓解率25.0%(6/24),疾病控制率70.8%(17/24);24例患者中有14例(58.3%)口服盐酸埃克替尼后有不同程度的症状缓解,咳嗽、胸闷、气喘症状改善最为明显。安全性方面,皮疹发生率20.8%,腹泻发生率12.5%,为Ⅰ~Ⅱ级不良反应;无患者因无法耐受药物不良反应而停药。结论盐酸埃克替尼单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,安全性好,值得临床进一步研究。 | 朱婷 鲍杨漪 江茜 | 2014 | 实用肿瘤杂志2014，29，3： | 9 |
| 20 | 盐酸埃克替尼治疗45例晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析显示文摘[目的]探讨盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应。[方法 ]回顾性分析45例经病理学确诊的晚期NSCLC患者临床资料及埃克替尼治疗的临床疗效和不良反应。所有患者均口服盐酸埃克替尼片,125mg/次,3次/d,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。[结果]45例患者治疗1个周期后,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)20例(44.4%),疾病稳定(SD)15例(33.3%),疾病进展(PD)10例(22.2%),客观有效率(ORR)为44.4%(20/45),疾病控制率(DCR)为77.8%(35/45),中位无进展生存期(m PFS)为6.3个月(95%CI:3.6~9.0),中位总生存期(m OS)为15.2个月(95%CI:11.3~19.0)。治疗相关不良反应主要为皮疹4例(8.9%),腹泻及胃部不适2例(4.4%),肝功能损害2例(4.4%)。盐酸埃克替尼治疗的疗效与吸烟史有关(P〈0.05)。[结论]盐酸埃克替尼治疗晚期NSCLC疗效肯定,具有毒性低、安全性高、耐受性好的特点,作为新的表皮生长因子受体—酪氨酸激酶抑制剂,为晚期NSCLC患者的治疗提供了新选择。 | 王云 蒋雪 王莹 | 2016 | 肿瘤学杂志2016，22，3： | 9 |
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