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| 1 | 离子液体合成研究进展显示文摘按照合成原理和合成步骤简要地介绍了离子液体的几种常用合成方法,如季铵化法、复分解法、酸碱中和法、直接合成法和两步合成法。并且根据离子液体中阴离子的不同,将离子液体分为卤素类、酸性类、碱性类、过渡金属类、稀有元素类等,对现有的离子液体合成方法做了较为全面的综述。 | 李萌 刘宇 王强 房大维 臧树良 | 2011 | 化工时刊2011，25，5： | 7 |
| 2 | 离子液体中6-羟基-2(1H)-喹啉酮的合成显示文摘研究了对甲氧基苯胺经溴化、酰化和Heck反应在离子液体中合成6-羟基-2(1H)-喹啉酮的方法。对甲氧基苯胺与离子液体[bmim]Br3发生选择性溴化反应,以98.2%的收率得到质量分数为99.5%的2-溴-4-甲氧基苯胺;2-溴-4-甲氧基苯胺与丙烯酰氯发生酰化反应,以95.7%的收率得到N-(2-溴-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺;在离子液体、醋酸钯、碳酸钾和1,3-双(二苯基膦)丙烷反应体系中,N-(2-溴-4-甲氧基苯基)丙烯酰胺顺利地发生分子内Heck反应,以91.5%的收率得到6-羟基-2(1H)-喹啉酮。该方法原料易得,反应条件易控制,收率高,离子液体可以重复使用,对环境友好。 | 袁加程 刘长春 | 2010 | 精细化工2010，27，6： | 4 |
| 3 | 离子液体中催化羰基化合成氟代苯氨基甲酸酯显示文摘以离子液体为反应介质,Pd-Fe/TiO2为催化剂,氟代硝基苯与醇、一氧化碳发生羰基化反应合成了一系列氟代苯氨基甲酸酯。化合物结构经1 H NMR和IR确定。结果表明,在离子液体[bmim]BF4中Pd-Fe/TiO2催化不同的氟代硝基苯与醇能较好地进行羰基化反应,以82.6%~96.5%的收率得到目标化合物,优化反应条件为:氟代硝基苯5.0mmol,醇6.0mmol,Pd和Fe负载量分别为0.5%和0.2%,催化剂用量20mg,[bmim]BF45mL,CO压力0.1 MPa,反应温度30℃,反应时间3h。离子液体和催化剂回收利用实验结果表明,重复使用6次活性无明显下降。 | 刘长春 | 2013 | 化学世界2013，54，4： | 3 |
| 4 | 4-二甲氨基吡啶类离子液体的合成、表征及性质研究显示文摘以4-二甲氨基吡啶为原料,经烷基化后得到2种吡啶盐中间体,通过阴离子交换法制备了6种吡啶类离子化合物,其中5种为离子液体,用1H NMR、IR、TG、DSC进行分析和表征,同时考察了6种物质的吸水性和溶解性.结果表明,离子液体的热分解温度均在300℃以上,置于空气中会微量吸水,极易溶于极性溶剂,不溶或微溶于极性小的溶剂. | 陈治明 吴坤 陈卓 李存雄 | 2011 | 江西师范大学学报(自然科学版)2011，35，6： | 3 |
| 5 | 离子液体中芳香硝基化合物羰基化合成硫代氨基甲酸酯显示文摘研究了在离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim]PF6)中,Pd-Fe/TiO2催化芳香硝基化合物与硫醇或硫酚的羰基化反应,考察了不同反应介质、Pd和Fe负载量(质量分数,下同)、硝基化合物与硫醇的摩尔比、催化剂用量和反应温度对羰基化反应的影响。结果表明,Pd和Fe负载量分别为0.5%和0.3%的Pd-Fe/TiO2催化剂在离子液体[bmim]PF6中对羰基化反应具有很高的催化活性,在硝基化合物10 mmol,醇或酚11 mmol,催化剂36 mg,离子液体10 mL,CO压力0.1 MPa,反应温度30℃,反应时间3~8 h的条件下,一系列芳香硝基化合物和硫醇或硫酚能顺利进行羰基化反应,大多数底物以较好的收率得到相应的硫代氨基甲酸酯。催化剂和离子液体回收简单,重复使用6次后,硫代氨基甲酸酯的收率无明显降低。 | 金德宽 | 2011 | 精细化工2011，28，2： | 2 |
| 6 | Brnsted酸离子液体催化合成2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮显示文摘制备了3种Brnsted酸离子液体:1-甲基-3-(3-磺丙基)咪唑硫酸氢盐([SO3H-pmim]HSO4)、1-(3-磺丙基)吡啶硫酸氢盐([SO3H-ppy]HSO4)、N-(3-磺丙基)三乙基铵硫酸氢盐([SO3H-ptea]HSO4),用于催化邻氨基苯乙酮和芳香醛的反应一锅法合成2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮,考察了它们的催化活性和重复使用性能。结果表明,3种离子液体对邻氨基苯乙酮和芳香醛的反应均具有较高的催化活性,以[SO3H-ptea]HSO4催化性能更好。在60℃和无溶剂条件下,[SO3H-ptea]HSO4可以有效催化邻氨基苯乙酮和不同芳香醛反应,以68.3%~95.1%的收率得到目标化合物。离子液体经真空干燥重复使用5次,催化活性无明显下降。 | 刘长春 | 2012 | 精细化工2012，29，8： | 2 |
| 7 | 离子液体/水混合体系预处理过程对秸秆组成与结构的影响显示文摘研究了离子液体/水体系预处理大豆秸秆对其组成、结构的影响,并对预处理后的秸秆进行了纤维素酶解。结果表明,秸秆中木质素、纤维素和半纤维素含量随着离子液体质量分数减少先降低后增加。3种组分在离子液体质量分数为80%时达到最低点,纤维素是81.14%,半纤维素是60.94%,木质素是71.64%。该预处理过程可以打开秸秆细胞壁上的纹孔并将大部分木质素移除,增加溶剂可及性,同时它还可以降低纤维素结晶度,有利于纤维素酶解,其糖化率在离子液体为80%达到最高,为71.1%。 | 杨健 于长顺 马英冲 魏立纲 李坤兰 王少君 孙祖晨 | 2014 | 大连工业大学学报2014，33，6： | 1 |
| 8 | 离子液体中合成2-溴-4-甲氧基苯胺的研究显示文摘研究了在离子液体中对甲氧基苯胺经溴化合成2-溴-4-甲氧基苯胺的方法。以98.2%的收率得到质量分数为99.5%的2-溴-4-甲氧基苯胺。探讨了不同溴化剂及其用量、反应温度、反应时间等因素对溴化反应的影响。该方法原料易得,反应条件易于控制,收率高,离子液体可以重复使用,对环境友好。 | 袁加程 丁玉飞 | 2011 | 化学世界2011，52，12： | 1 |
| 9 | 离子液体([bmim]Cl)促进下醛基香豆素的Reformatsky反应显示文摘在离子液体氯化1-丁基-3-甲基咪唑([bmim]Cl)存在下,Zn粉活化的α-溴代苯乙酮类化合物与6-甲基-4-醛基香豆素发生Reformatsky反应,合成出三种香豆素取代的β-羟基酮类化合物。通过IR和1 H NMR对所合成的化合物进行了结构表征。实验结果表明,离子液体[bmim]Cl能够促进溴代苯乙酮与醛基香豆素的Reformatsky反应,并以较高产率得到香豆素取代的β-羟基酮类化合物。离子液体[bmim]Cl经处理后可循环利用,并且效率较高。 | 赵冰 胡立峰 李志宇 宋波 王丽艳 邓启刚 | 2012 | 化学世界2012，53，9： | 0 |
| 10 | 离子液体中Ru改性HAP催化氧化邻硝基苯甲醇合成邻硝基苯甲醛显示文摘在离子液体溴化1-丁基-3-甲基咪唑([bmim]Br)中,以Ru(Ⅲ)改性羟基磷灰石(HAP)为催化剂,用氧气常压氧化邻硝基苯甲醇合成了邻硝基苯甲醛,考察了不同反应介质、Ru质量分数和反应条件对氧化反应的影响。结果表明,在离子液体[bmim]Br中,Ru/HAP对氧化反应具有较高的催化活性和选择性,在邻硝基苯甲醇20 mmol,Ru质量分数6%,催化剂0.12 g,离子液体8 mL,氧气压力0.1 MPa,80°C和3 h的条件下,邻硝基苯甲醇转化率93.4%,邻硝基苯甲醛选择性98.2%。离子液体和催化剂回收简单,重复使用6次后,催化活性和选择性无明显下降。 | 苏文莉 刘长春 | 2011 | 化学世界2011，52，4： | 0 |
| 11 | 离子液体[Bmim]Cl-CrCl_2促进高炔丙醇化合物的合成显示文摘离子液体[bmim]Cl-CrCl2促进下,醛酮与炔丙基溴发生Barbier型反应合成了高炔丙醇化合物,考察了反应条件和不同底物对炔丙基化反应的影响。结果表明,在[bmim]Cl与CrCl2物质的量比为1∶2,醛酮、炔丙基溴和离子液体物质的量比为2∶3∶2,反应温度为50℃和反应时间为1~5 h的条件下,一系列醛酮能与炔丙基溴顺利进行反应,以81.4%~98.3%的收率高选择性地得到高炔丙醇。该离子液体经处理后可以重复使用。 | 金德宽 | 2011 | 化学世界2011，52，7： | 0 |
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