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| 1 | Association between COX-2-1195G>A polymorphism and gastrointestinal cancer risk: A meta-analysis显示文摘AIM To perform a meta-analysis to investigate the association between cyclooxygenase-2(COX-2)-1195G>A gene polymorphism and gastrointestinal cancers. METHODS Publications related to the COX-2-1195G>A gene polymorphism and gastrointestinal cancers published before July 2016 were retrieved from Pub Med, EMBASE, Web of Science, China Biological Medicine Database, China National Knowledge Infrastructure, and CQVIP Database. Meta-analysis was performed using Stata11.0 software. The strength of the association was evaluated by calculating the combined odds ratios(ORs) and the corresponding 95%CIs. The retrieved publications were excluded or included one by one for sensitivity analysis. In addition, the funnel plot, Begg's rank correlation test, and Egger's linear regression method were applied to analyse whether the included publications had publication bias. RESULTS A total of 24 publications related to the COX-2-1195G>A gene polymorphism were included, including 28 studies involving 11043 cases and 18008 controls. The meta-analysis results showed that the COX-2-1195G>A gene polymorphism significantly correlated with an increased risk of gastrointestinal cancers, particularly gastric cancer(A vs G: OR = 1.35; AA/AG vs GG: OR = 1.54; AA vs GG/AG: OR = 1.43; AA vs GG: OR = 1.80; AG vs GG: OR = 1.35). Compared to the Caucasian population in America and Europe, the COX-2-1195G>A gene polymorphism in the Asian population(A vs G: OR = 1.30; AA/AG vs GG: OR= 1.50; AA vs GG/AG: OR = 1.35; AA vs GG: OR = 1.71; AG vs GG: OR = 1.37) significantly increased gastrointestinal cancer risk. The sensitivity analysis(P < 0.05) and the false positive report probability(P < 0.2) confirmed the reliability of the results. CONCLUSION The results showed that the COX-2-1195G>A gene polymorphism might be a potential risk factor for gastrointestinal cancers. Further validation by a large homogeneous study is warranted. | Xiao-Wei Zhang Jun Li Yu-Xing Jiang Yu-Xiang Chen | 2017 | World Journal of Gastroenterology2017，23，12： | 4 |
| 2 | COX-2-765G>C基因多态性与消化系统肿瘤易感性的Meta分析显示文摘目的系统评价环氧合酶-2(COX-2)-765G>C位点基因多态性与消化系统肿瘤易感性的关系。方法计算机检索PubMed、EMBASE、Web of Science数据库的文献,收集2013年2月前所有关于COX-2基因多态性与消化系统肿瘤易感性的研究。采用Stata/SE 12.0软件进行Meta分析。结果共检索出84篇相关文献,其中40篇可纳入研究,共计11 083例消化系统肿瘤患者和16 856例对照人群。总研究人群分析显示,与G等位基因、GG基因型相比,COX-2-765G>C位点C等位基因及CG、CC/CG基因型显著增加了消化系统肿瘤的罹患风险。按人种、肿瘤发生部位的分层分析显示,C等位基因及CG、CC/CG基因型显著增加了亚洲人种消化系统肿瘤及总研究人群消化道肿瘤的罹患风险,未观察到COX-2-765G>C基因多态性与高加索人种消化系统肿瘤及总研究人群消化系统肿瘤的易感性相关。按对照组来源分层分析显示,C等位基因及GC基因型显著增加了基于人群(PB)对照来源的亚组消化系统肿瘤的罹患风险,未观察到COX-2-765G>C基因多态性与基于医院(HB)对照来源的亚组消化系统肿瘤的易感性相关。结论 COX-2-765G>C基因多态性显著增加亚洲人种的消化系统肿瘤罹患风险。 | 余波 郭子健 张福正 戴桂萍 李莉华 | 2014 | 临床肿瘤学杂志2014，19，2： | 2 |
| 3 | 环氧化酶-2-765G>C基因多态性与结直肠癌易感性关系的Meta分析显示文摘目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)-765G>C基因多态性与结直肠癌(CRC)易感性的关联.方法 计算机检索Pubmed、EMABSE、CJFD、CBM、CNKI、VIP及万方数据库,检索时间截至2013年3月1日,收集关于COX-2-765G>C基因多态性与结直肠癌易感性的病例-对照研究,初筛得到99篇文献.由2名评价者按照纳入和排除标准独立选择文献、提取资料、评价质量,采用RevMan 5.1和Stata12.0软件进行Meta分析.结果 最终纳入11个病例-对照研究,包括3432例患者和5286名对照.纳入的结果除在GC/GG基因型的比较模型中存在异质性(I2 =52%,P=0.03)外,其他三种遗传模型同质性较好.各遗传模型Meta分析结果显示:COX-2-765G>C基因多态性与结直肠癌易感性的关联性无统计学意义[显性遗传模型:(GC+ CC)/GG:OR=1.08,95% CI:0.96 ~ 1.21;隐性遗传模型:CC/(GC+ GG):OR=1.09,95% CI:0.76~ 1.56;共显性遗传模型:GC/GG:OR=1.05,95% CI:0.87 ~ 1.28;CC/GG:OR=1.11,95% CI:0.77~1.60].基于人群的亚组分析显示:COX-2-765G>C基因多态性可增加黄种人群罹患结直肠癌的风险[(GC+ CC)/GG:OR=1.41,95% CI:1.15 ~ 1.75;GC/GG:OR=1.48,95% CI:1.15~1.90],而对白种人群结直肠癌易感性无明显关联.结论 COX-2-765G>C基因多态性可增加黄种人群结直肠癌的易感性. | 陈曦 董卫国 王军 吕晓光 雷宏博 刘娅 | 2014 | 中华预防医学杂志2014，48，1： | 2 |
| 4 | COX-2基因–765G>C位点多态性与结直肠癌易感性的meta分析显示文摘目的采用meta分析的方法定量评价环氧化酶-2(COX-2)基因–765G>C位点多态性与结直肠癌易感性的关系。方法计算机检索Pub Med、Embase、The Cochrane Library、CNKI、CBM、VIP和万方数据库,搜集有关COX-2基因–765G>C位点多态性与结直肠癌发病风险相关性的病例对照研究,检索时限均从建库至2016年5月。由两位评价员独立筛选文献并提取资料,采用Stata 12.0软件进行meta分析。结果共纳入13个病例对照研究,包括4 998例结直肠癌患者和7 750位健康对照者。总体人群的meta分析结果显示:COX-2基因–765G>C位点多态性与结直肠癌易感性无关[GG vs.GC:OR=0.98,95%CI(0.89,1.07),P=0.590;GC vs.CC:OR=0.85,95%CI(0.65,1.11),P=0.236;GG vs.CC:OR=0.86,95%CI(0.66,1.12),P=0.275;GG+GC vs.CC:OR=0.87,95%CI(0.67,1.13),P=0.288);GG vs.GC+CC:OR=0.97,95%CI(0.89,1.05),P=0.425]。亚组分析结果显示,COX-2基因–765G>C位点多态性的GG vs.GC和GG vs.GC+CC模型与亚洲人种结直肠癌的易感性可能有关[GG vs.GC:OR=0.70,95%CI(0.58,0.86),P=0.001;GG vs.GC+CC:OR=0.71,95%CI(0.58,0.87),P=0.001],而其他模型与结直肠癌的易感性无关[GC vs.CC:OR=1.74,95%CI(0.61,5.00),P=0.301;GG vs.CC:OR=1.18,95%CI(0.40,3.45),P=0.762;GG+GC vs.CC:OR=1.50,95%CI(0.53,4.23),P=0.440];COX-2基因–765G>C位点多态性与高加索人种结直肠癌的易感性无关[GG vs.GC:OR=1.05,95%CI(0.95,1.16),P=0.321;GC vs.CC:OR=0.80,95%CI(0.61,1.01),P=0.129;GG vs.CC:OR=0.85,95%CI(0.64,1.11),P=0.228;GG+GC vs.CC:OR=0.83,95%CI(0.64,1.09),P=0.198;GG vs.GC+CC:OR=1.03,95%CI(0.94,1.13),P=0.526]。结论当前证据显示,COX-2基因–765G>C位点多态性可能与亚洲人种结直肠癌易感性有关,而与高加索人种结直肠癌易感性无关。 | 叶彦军 郝福军 张玲 | 2017 | 中国普外基础与临床杂志2017，24，10： | 0 |
| 5 | COX-2单核苷酸多态(SNP)与结直肠肿瘤遗传易感性关系的研究进展显示文摘环氧合酶-2(COX-2)是前列腺素(PG)合成过程中的关键酶之一,参与机体的多种病理生理过程,如炎性反应、发热、出凝血机制、肿瘤形成等。COX-2基因(PTGS2)被认为是一个非常重要的肿瘤相关基因,PTGS2具有多态性。近年来国内外开展了大量COX-2单核苷酸多态(SNP)与结直肠肿瘤遗传易感性的病例对照研究,现将其研究进展做一综述。 | 阮玉凤 孙璟 江石湖 | 2012 | 国际消化病杂志2012，32，1： | 0 |
| 6 | COX-2-1195G>A多态与结直肠癌易感性关系的Meta分析显示文摘目的综合评价COX-2-1195G>A多态与结直肠癌易感性的关系。方法检索PUBMED和中国生物医学文献数据库CBM数据库,查找关于COX-2-1195G>A多态与结直肠癌易感性的关系的病例对照研究,并用Meta分析的方法合并COX-2-1195G>A多态与结直肠癌易感性的关系的OR值(odds ratio),同时也进行了亚组分析、敏感度分析和文献的发表偏倚检验。结果本次Meta分析共纳入6篇文献,累计病例数2854,对照数4250,显性模型下AA+AG基因型相对于GG基因型的OR值为1.29(95%CI:1.09~1.54),差异具有统计学意义。结论 COX-2-1195G>A多态与结直肠癌易感性在显性模型下具有相关性。 | 姚志文 赵振龙 姜玉梅 米颖 古妙宁 | 2012 | 肿瘤防治研究2012，39，2： | 0 |
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