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1腹膜恶性间皮瘤超声声像图与CT对比分析(附22例报道)显示文摘目的探讨超声和CT对腹膜恶性间皮瘤的诊断价值。方法回顾性分析经超声引导下腹膜穿刺活检证实的22例腹膜恶性间皮瘤的超声声像图与CT表现。结果超声对增厚腹膜的显示率高于CT,且超声对腹膜病变的定位准确度为100%(22/22)。CT对受累肠系膜的显示优于超声。结论超声与CT对腹膜恶性间皮瘤的显示各有优势,超声引导下腹膜活检为本病确诊提供金标准。商功群 王学梅 阙艳红 张义侠 陶春梅 陈波 2016中国超声医学杂志2016,32,7:8
2腹膜恶性间皮瘤临床病理观察显示文摘目的:探讨腹膜恶性间皮瘤(peritoneal malignant mesothelioma,PMM)临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法:对5例PMM的临床资料、病理形态、免疫组化特点进行回顾性分析,并复习相关文献。结果:PMM发病多为中老年人,年轻人偶见。患者可以有或无腹胀、腹痛,个别表现为脐部溢液。B超及CT显示单发或多发盆腹腔肿物,伴或不伴腹腔积液。生长方式为局限性或弥漫性,局限性者可以局限于肠壁向肠腔内生长形成内生性肿物。镜下组织形态复杂多样,有上皮样型及肉瘤样型双相分化特点。免疫组化示所有病例均表达Calretinin、AE1/AE3、vimentin,部分病例不同程度表达CK5/6(3/5)、D2-40(1/5)、WT-1(3/5)、HBME-1(2/5),没有病例表达CD34、Ber-EP4、DOG1、CEA、CD117、desmin、SMA、p53、NSE、ER、PR、PAX8。随访4~20个月,2例死亡,3例存活。结论:PMM少见,临床表现多样,影像学检查无特异性,组织形态及免疫组化复杂多样。少见部位如脐、肠腔内生性的PMM,临床及病理容易误诊。确诊主要依靠病理形态及免疫表型,且需与腹腔原发或转移性的其他肿瘤相鉴别,必要时用分子病理手段来帮助诊断。邢炜 付静 刘繁荣 白月奎 李岩 2016现代肿瘤医学2016,24,11:6
3原发性大网膜恶性间皮瘤1例显示文摘大网膜恶性间皮瘤临床极为罕见.本文报道的大网膜腺管乳头型恶性间皮瘤,以胸腔积液常见的胸闷为首发症状,经PET/CT检查后,腹腔镜手术探查得以确诊.本例无常见的消化系统症状及影像学表现,易被误诊、漏诊.故对于不明原因胸腹水,应行常规胸腔镜或腹腔镜检查,有助于早期诊断.术前PET/CT检查有利于病灶定位,提高诊断率.何书平 孙培莉 张智弘 金淑贤 陈涛 华一兵 黄茂 2010世界华人消化杂志2010,18,23:0
4大网膜恶性间皮瘤误诊为结核性腹膜炎1例分析显示文摘我院于2010年接诊大网膜恶性间皮瘤并发肠梗阻患者误诊为结核性腹膜炎合并肠梗阻1例,分析如下。 1病历摘要男,25岁。因腹痛、纳差4个月,加重并伴有高热、排气排便停止10 d余入院。患者4个月前劳累时全腹胀痛,休息后缓解,伴有乏力、消瘦、纳差、盗汗、间断低热,T 37.5~38.5℃之间,病程中无胸痛,无咳嗽咳痰,无咯血,曹宏 孙月芳 黄国民 陈威彪 2011中国误诊学杂志2011,11,4:0
5特发性节段性大网膜梗死六例临床分析显示文摘特发性节段性大网膜梗死(idiopathic segmental infarction of the greater omentum,ISIGO)是一种急性大网膜血供障碍性疾病,在临床上极为罕见,多考虑与网膜静脉内皮受损致血栓形成有关.由于该病的临床表现和医技检查结果无明显特异性,故术前较难确诊,易出现误诊、漏诊.我们对1995年12月至2008年12月共收治特发性节段性大网膜梗死患者6例,现报告如下.李建胜 俞美萍 莫善兢 2010中华普通外科杂志2010,25,10:0
6网膜淋巴瘤阴囊转移一例报告并文献复习显示文摘目的提高对网膜淋巴瘤的认识。方法回顾分析1例网膜淋巴瘤阴囊转移的诊治经过。患者无明显诱因出现腹胀,伴乏力,饮食欠佳。首次行腹部超声示肝实质回声增强,腹腔积液。先后3次检查腹腔积液,均为渗出液。渐出现阴囊肿胀。全腹增强CT扫描见右侧中腹局部小肠管壁增厚,网膜多发结节、增厚,可见"网膜饼"形成,有腹腔积液和左侧胸腔积液。腹部超声提示右上腹网膜厚0.8-2.0 cm,回声不均,可见低回声区,范围2.6 cm×1.4 cm,左上腹网膜厚0.5-0.9 cm,增厚网膜内可见点条状血流,盆腔积液深度为3.0 cm。于超声引导下行网膜活检。病理诊断为非霍奇金B细胞淋巴瘤。结果建议转入血液内科化疗,但患者由于经济原因放弃治疗,出院后失访。结论淋巴瘤侵犯部位不同,其首发症状多种多样,缺乏特异性,给临床诊断带来困难,对于出现不明原因网膜增厚者,应考虑到淋巴瘤可能,及早行网膜活检,以便早期明确诊断,减少误诊误治。王彦丽 王炳元 王军 阙雪梅 2011临床误诊误治2011,24,1:0
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