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| 1 | 日本沼虾4种群的形态差异分析显示文摘4种群日本沼虾(Macrobrachium nipponensis)分别取白洪泽湖、太湖、广西3地大然水域和浙江德清人工养殖池塘。经在相似条件下暂养7个月后,运用3种多元分析方法对四者的10项形态比例参数进行比较研究。聚类分析结果表明,养殖种群与洪泽湖种群的形态最接近,而与太湖种群、广四种群的趋异程度逐渐增加。主成分分析结果显示,养殖种群的成体规格小于吲期的3个野生种群,而3个野生种群中又以洪泽湖种群的规格最小。以判别分析建立了4种群的判别函数,判别准确率分别为:76.7%-86.7%(P1)和74.3%~96.0%(P2),综合判别率81.7%。3种多冗分析结果均认为,4种群R本淄虾在形态上已产生一定程度的差异,且集中表现在头胸甲部的性状上,但所有差异均未达到业种水平,须有多项参数综合判别才能辨别;养殖种群的小型化与选种不当密切相关。 | 赵晓勤 倪娟 陈立侨 顾志敏 周志明 | 2006 | 中国水产科学2006，13，2： | 54 |
| 2 | 真鲷野生群体和人工繁殖群体的同工酶遗传差异显示文摘采用水平淀粉凝胶电泳技术对采集于黄海海州湾海域的真鲷野生群体和经过 2代人工繁育的养殖群体进行了同工酶遗传变异研究。分析检测了 2个群体各 50个样本肌肉和肝脏组织的 1 3种同工酶共 2 0个基因位点 ,其中MDH_a、GPI、PGM等 1 0个位点为多态位点 ,ME和EST_b为变异程度比较高的位点。野生群体和人工繁殖群体的多态位点比例分别为 45%和 2 5% (P0 .95) ;群体平均观察杂合度分别为 0 .1 41± 0 .0 4 4和 0 .0 95± 0 .0 4 3。结果表明 ,真鲷的野生群体和养殖群体拥有较高程度的遗传变异水平 ,但是养殖群体的遗传变异水平比野生群体有一定程度的降低。养殖群体遗传变异水平的降低在一定程度上是由于亲鱼数量少所致。比较了同工酶分析和RAPD分析的结果。将此两种技术相结合在鱼类群体遗传多样性分析中具有比较实际的意义。 | 王伟继 孔杰 庄志猛 孟宪红 | 2000 | 生物多样性2000，8，4： | 29 |
| 3 | 日本沼虾三群体线粒体16S rRNA基因片段序列的差异与系统进化显示文摘通过对日本沼虾(Macrobrachium nipponense)3个群体线粒体DNA 16S rRNA基因片段进行扩增和测定,得到长度为495bp的片段,其碱基A、T、G和C的平均含量分别为28.6%、36.1%、22.7%和12.5%,AT含量明显高于GC含量。通过对日本沼虾16SrRNA基因片段遗传特征的研究发现其种内变异很小,在3个群体中只有5个位点发生转换。另外,利用其454bp的同源序列,以中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)为外群探讨了沼虾属日本沼虾、罗氏沼虾(M.rosenbergii)等8种沼虾的系统进化关系。用MEGA3.1软件中的NJ法构建的分子进化树,日本沼虾3个群体先聚在一起后与海南沼虾聚在一起;另外,罗氏沼虾与马氏沼虾、短腕沼虾与贪食沼虾亲缘关系较近先聚在一起,然后再与大臂沼虾和等齿沼虾聚在一起,最后才与外群中国明对虾聚在一起。 | 孙悦娜 冯建彬 李家乐 聂式忠 | 2007 | 动物学杂志2007，42，1： | 22 |
| 4 | 日本沼虾与海南沼虾的人工种间杂交及其同工酶分析显示文摘 | 傅洪拓 龚永生 吴滟 徐跑 吴清江 | 2004 | 水生生物学报2004，28，3： | 21 |
| 5 | 逐步线性回归法实现中华虎头蟹(Orithyia sinica)形态指标与体重的通径分析显示文摘为探讨中华虎头蟹(Orithyia sinica)形态指标与体重的关系,为良种选育提供最佳的测量指标,实验以中华虎头蟹为材料,测量甲宽、甲长、眼间距、侧齿间距、大螯不动指长、大螯宽、步足长节长、体高、体重等26个指标,借助逐步线性回归、相关分析和通径分析等方法,分析形态指标与体重的关系。结果表明,除第Ⅳ侧齿间距(A_8)外,实验所测形态指标与体重的相关系数均达到了显著水平(P<0.05);采用逐步线性回归的方法建立了多元回归方程Y=–273.841+10.4X1+2.867X_2,其中Y为体重(g),X_1为右大螯宽(mm),X_2为第Ⅱ侧齿间距(mm),定量分析了形态指标对体重的影响结果。 | 来守敏 王仁杰 姜令绪 秦浩 李玉全 | 2015 | 海洋与湖沼2015，46，6： | 12 |
| 6 | 我国近海中国对虾种群遗传差异的RAPD分析显示文摘应用随机扩增多态DNA(RAPD)技术对取自我国近海烟台、长岛、青岛、宁波等 4个地方的 2 0只中国对虾进行了种群内和种群间遗传差异分析。在使用的 5 0个随机引物中 ,有 9个引物扩增出条带清晰的多态性片段。烟台、长岛、青岛、宁波等 4个地理种群内的遗传距离分别为 0 .0 15 4、0 .0 370、0 .0 46 2、0 .0 5 5 0 ,种群之间的遗传距离分别为 0 .0 793、0 .1139、0 .0 988、0 .1485、0 .0 880、0 .12 6 0。UPGMA和NJ法构建的种群间分子系统树基本一致 ,结果表明不同地理种群之间存在一定程度的遗传差异。 | 邱高峰 常林瑞 | 2001 | 上海水产大学学报2001，10，1： | 12 |
| 7 | 十足目染色体研究进展显示文摘十足目(Deoapoda)是甲壳纲中最大的一目,已知共包含10 000多种动物.十足目动物与人们生活关系密切,如各种对虾、龙虾和蟹等,不仅营养丰富,而且味道鲜美,是人们十分喜爱的佳肴,具有很高的经济价值.20世纪60年代以来,随着众多经济虾蟹类(如中国明对虾、罗氏沼虾、中华绒螯蟹)人工培育苗种的成功,其养殖业发展迅猛,特别是近年来特种水产养殖业的兴起,使虾蟹类的产量倍增. | 王青 孔晓瑜 于珊珊 喻子牛 | 2005 | 海洋科学2005，29，6： | 11 |
| 8 | 中国秀丽白虾不同地理群体的形态变异(英文)显示文摘分别测量了300尾采自中国五个淡水湖(太湖、滇池、呼伦湖、兴凯湖和巢湖)秀丽白虾的10个形态学指标,运用三种多元统计方法对不同地理群体间的形态差异进行了比较研究.聚类分析结果表明,太湖群体和滇池群体的形态最为接近,而与兴凯湖群体、呼伦湖群体和巢湖群体的趋异程度逐渐增加.判别分析按雌、雄个体分别建立了5个群体的判别函数,其中雌体的判别准确率为80.0%~93.5%(P1),87.5%~93.5%(P2),综合判别率为90.8G;雄体的判别准确率为:80.0%~90.3%(P1),77.1%~95.2%(P2),综合判别率为87.8%.五个地理群体间的形态差异须有多项参数综合判别才能辨识.主成份分析构建的三个雌体主成份的累积贡献率为75.97%,而三个雄体主成份的累积贡献率为73.63%,五个地理群体间的形态差异主要取决于全长、尾肢长、头胸甲宽、腹部长和腹部宽等5个形态学特征.提示秀丽白虾的形态变异与其生活的水体理化因子和底质不同密切相关,推测环境因子对白虾形态特征的选择作用,使其群体表型具有可塑性,此外,不当的引种和人工养殖对滇池群体种质混杂的不良影响,需要进一步深入研究,并在选种过程中加以重视. | 陈杰 郭慧 陈立侨 王晓艳 韩洁 | 2007 | 华东师范大学学报(自然科学版)2007，，2： | 9 |
| 9 | 养殖对虾新品种培育技术研究进展显示文摘本文介绍了国内外有关养殖对虾遗传改良研究的现状 ,并对选择育种、杂交育种、多倍体育种、人工雌核发育和转基因育种等手段研究进展进行了详细分析。提出利用现代生物学的新技术、新方法改造传统养殖业 ,将传统的育种研究技术与现代生物学技术相结合 ,加快培育优质。 | 高冬梅 李健 王清印 | 2002 | 中国水产科学2002，9，4： | 5 |
| 10 | 日本囊对虾性腺蛋白质双向电泳的样品制备方法的改进显示文摘采用一种能同时提取RNA、DNA和Protein的试剂(RDP试剂)进行日本囊对虾性腺总蛋白质的制备,并通过双向电泳(2-DE)技术与传统的裂解液法比较提取效果.RDP法所得2-DE图谱清晰,条纹少,蛋白质点数多,而裂解液法存在横向和纵向拖尾,其碱性端蛋白质点大量缺失,说明RDP法能有效去除蛋白质样品中盐离子、脂类等干扰成分.结果不仅为后续的日本囊对虾性腺蛋白质组学研究提供了技术保障,也为其他甲壳类动物性腺总蛋白质的提取提供了借鉴. | 岳亮 王艺磊 张子平 冯建军 邹志华 谢芳靖 林鹏 | 2011 | 集美大学学报(自然科学版)2011，16，4： | 5 |
| 11 | 裙带菜3n、4n孢子体的人工育苗和海区栽培显示文摘使用室内保存培养的裙带菜2n♀♂配子体自交及与正常n♀♂配子体杂交,培育出裙带菜2n♀×n♂、n♀×2n♂两个组合3n幼孢子体和2n♀×2n♂组合的4n幼孢子体。经过40d海区暂养后测定,3n幼孢子体两个组合平均长度分别为1.2cm和1.1cm,大于对照组合2n幼孢子体的0.9cm和4n幼孢子体组合的0.7cm。使用从短滨螺中提取的粗酶和R-10纤维素酶的混合酶液将2n、3n幼孢子体酶解为原生质团,经Giemsa染色后观察到的染色体数分别为2n=60,3n=90。分苗后的海区栽培期间,在藻体的长度和重量方面,2n♀×n♂、n♀×2n♂两个3n孢子体组合间差异不显著(P>0.05),与对照组合2n孢子体之间的差异极显著(P<0.01)。在裙带菜进入繁殖期的5月上中旬,3n孢子体仍保持较快的生长速度,在5月20日测定两个组合的藻体长度和重量分别达到4.2m、2.3kg和4.0m、2.2kg,而对照组合2n孢子体仅达到2.3m和1.3kg。4n孢子体生长明显地慢于对照的2n孢子体(P<0.01),藻体生长最大值的时间为3月中旬,最大藻体长度和重量仅为1.6m和1.1kg。试验结果表明,3n孢子体不发育,在繁殖期内无孢子叶形成,表现出不育的特性;4n孢子体形成孢子叶,但孢子叶很薄,孢子囊形成的数量少,发育水平也很低,经阴干刺激仅有极少量的孢子放出,显示出低育的特性。 | 张泽宇 李晓丽 柴宇 曹淑青 | 2007 | 水产学报2007，31，3： | 5 |
| 12 | 锯缘青蟹受精过程核相变化的研究显示文摘用光镜和组织切片技术研究了锯缘青蟹受精过程核相变化的特征.锯缘青蟹刚排出的成熟卵子为初级卵母细胞,核相处于第1次成熟分裂的中期.在卵子产出后30min内第1极体排出并分裂成两个小极体;第2极体随着受精膜的形成和举起而排放,在卵子产出后50~60min内排出;第1,2极体分别位于受精膜的内外两侧.雄性原核形成早于雌性原核;雌雄原核形成后向卵子中央移动,最后发生联合形成联合核.排卵后的6~7h内,合子核才开始第1次核分裂.锯缘青蟹为数精入卵,单精受精. | 陈锦民 康现江 李少菁 王桂忠 叶海辉 | 2004 | 厦门大学学报(自然科学版)2004，43，5： | 4 |
| 13 | 中华绒螯蟹基因组研究概述显示文摘概述了近年来中华绒螯蟹基因组研究的进展情况,现已对13种基因的核苷酸序列进行了分析,并通过概念性翻译获得了8种蛋白质(或其亚基)的氨基酸序列,还对中华绒螯蟹的微卫星序列和序列表达标签开展了初步研究.总体上,中华绒螯蟹基因组研究较薄弱,处于起步阶段.今后应加强中华绒螯蟹基因组的广泛深入研究,重点突破一些重要功能基因的结构与功能的分析,为中华绒螯蟹的遗传改良提供理论基础. | 赵金良 李思发 | 2003 | 集美大学学报(自然科学版)2003，8，4： | 4 |
| 14 | 绒螯蟹属的生物多样性显示文摘就绒螯蟹的亚种、种及属的划分和界定进行了讨论 ,介绍了绒螯蟹属的研究简史 ,以及近几年在绒螯蟹可持续利用研究和该属通过形态学、生物化学和分子生物学手段在物种多样性和遗传多样性研究方面所取得的主要成就 . | 唐伯平 周开亚 宋大祥 | 2000 | 河北大学学报(自然科学版)2000，20，3： | 3 |
| 15 | 日本囊对虾Cathepsin B基因在不同卵巢发育时期的表达显示文摘采用实时定量PCR技术,以18SrRNA为内标基因,检测日本囊对虾Cathepsin B基因在mRNA水平不同卵巢发育时期的表达。结果显示,Cathepsin B在卵黄合成前期表达最高,内源性卵黄合成期和外源性卵黄合成期表达水平基本一致,而在成熟期表达水平急剧下降。其中卵黄合成前期与其它3期相比具有显著性差异(P<0.05),内源性卵黄合成期和外源性卵黄合成期Cathepsin B不具有显著性差异(P>0.05),而成熟期与前边三期相比具有显著性差异(P<0.05)。推测Cathepsin B可能在日本囊对虾卵巢发育中发挥了作用。 | 程成 林鹏 | 2014 | 生物技术通报2014，30，11： | 3 |
| 16 | 3种沼虾的16S rRNA基因序列分析显示文摘为从分子角度理解3种沼虾,即罗氏沼虾、日本沼虾和祁连沼虾的遗传差异,为沼虾资源的管理、保护和合理开发利用提供理论基础,采集了每种沼虾各2尾样本,采用PCR的方法扩增了其线粒体16S rRNA基因片断并测序。比对后共获得了3种沼虾的297 bp的16S rRNA片断序列,共检测到47个变异位点,总变异率为15.8%。3种沼虾的平均碱基含量分别为T(37.7%)、C(10.9%)、A(29.8%)和G(21.6%)。罗氏沼虾种内个体间序列差异为3%。祁连沼虾和日本沼虾种内个体间差异均为0.7%,且两者种间差异很小,为0~0.7%。罗氏沼虾与祁连沼虾、日本沼虾之间的序列差异在13.1%~14.8%之间,种间差异明显。系统进化树显示罗氏沼虾自成一枝,而日本沼虾和祁连沼虾共同构成另一枝,日本沼虾和祁连沼虾的遗传距离小于5%,结果提示日本沼虾和祁连沼虾有很近的亲缘关系,两者也许是亚种关系。 | 程起群 樊强国 夏连军 黄宁宇 | 2007 | 浙江海洋学院学报(自然科学版)2007，26，1： | 3 |
| 17 | 利用引物退火控制技术克隆日本囊对虾性腺差异表达基因显示文摘为了解日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)性腺发育及分化的分子机制,本研究采用改良的引物退火控制技术克隆到了共8个精巢、卵巢的差异表达基因.其中4个为已知基因,分别为凝血酶敏感蛋白基因、皮质棒蛋白基因、增殖细胞核抗原基因和泛素缀合酶基因;4个为未知基因,分别命名为MjACP3-T、MjACP4-T、MjACP15-T和MjACP4-O基因.采用实时定量PCR方法分析了4个未知基因在性腺发育过程的表达谱,结果表明:MjACP3-T、MjACP4-T和MjACP15-T基因在日本囊对虾精巢和卵巢中的表达量有显著差异,且在各个时期精巢的表达量均高于卵巢,说明这3个基因可能在精巢的发育中起到某些重要作用.卵巢MjACP4-O基因的表达量变化较大,第5期卵巢的相对表达量达到最高(为1.38),而其他各个阶段的变化较大,在第4期卵巢的相对表达量最低(为0.03).在精巢中,MjACP4-O基因的表达量随着精巢逐渐发育成熟呈下降趋势.定量PCR结果与引物退火控制技术的结果有着很好的一致性.研究结果表明,引物退火控制技术是一种简单高效的克隆差异表达基因的技术.采用该技术所克隆到的8个精巢、卵巢的差异表达基因,为进一步了解日本囊对虾性腺发育分化的分子机制提供了基础材料. | 贾锡伟 沈冰玲 张子平 王艺磊 谢芳靖 | 2011 | 台湾海峡2011，30，3： | 2 |
| 18 | 日本沼虾基因片段PCR扩增的条件优化显示文摘以日本沼虾肌肉组织为材料,提取其基因组DNA,研究了该虾16S rRNA基因片段扩增的PCR反应条件.经对扩增反应体系中各因子和扩增程序的梯度实验。确定优化反应条件为:在25μL反应体系中,10×Buffer 2.5μL,DNA模板200-300ng,4×dNTP 0.2mmol/L,Mg^2+ 1.5mmol/L,引物0.4μmol/L,TaqDNA聚合酶1U,95℃预变性5min;接着35个循环包括95℃变性1min,56℃复性50s,72℃延伸1min;最后72℃延伸10min.应用此优化体系扩增日本沼虾18S rRNA,细胞色素氧化酶亚基Ⅰ(cytochrome oxidase subunit Ⅰ,COD,NADH脱氢酶亚基Ⅴ(NADH dehydrogenase subunit 5,ND5)等基因片段均获得了稳定而理想的效果.研究结果为深入探讨日本沼虾种群的遗传和变异,以及开展其种质鉴定和分子标记等研究提供了参考. | 赵晓勤 倪娟 陈立侨 顾志敏 周志明 | 2006 | 华东师范大学学报(自然科学版)2006，，2： | 2 |
| 19 | 日本囊对虾组织蛋白酶B基因的原核表达及纯化显示文摘采用原核表达的方法得到日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)组织蛋白酶B基因的重组蛋白。以日本囊对虾卵巢组织为试验材料,采用双标签(GST和His)的方法,用带有EcoRⅠ和NotⅠ酶切位点以及6×His-tag的特异引物扩增Cathepsin B的开放阅读框,并连接至表达质粒pGEX-4T-2中。将重组表达质粒导入大肠杆菌BL21中,在30℃条件下,用终浓度为1mmol/L的IPTG(isopropylβ-D-1-thiogalactopyranoside)诱导5h得到最佳诱导量,His亲和柱进行纯化,纯化蛋白依次于8、6、4、2、1、0 mol/L尿素缓冲液中梯度透析,得到复性后可溶于水的重组蛋白,经SDS-PAGE检测,得到单一条带,其分子质量约为63ku。取冻干后的蛋白制备多克隆抗体,抗体效价达50 000,经Western blot检测,同样可在63ku处得到该条带,表明制备的组织蛋白酶B(CB)多克隆抗体具有特异性,该抗体可特异识别CB蛋白。 | 黄媛 王艺磊 张子平 岳亮 冯建军 郭松林 林鹏 | 2017 | 华中农业大学学报2017，36，1： | 0 |
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