|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 扶正抗毒丸联合HAART疗法对HIV感染ⅡB期患者氧化应激反应的影响显示文摘目的:探讨扶正抗毒丸联合高效抗反转录病毒治疗(HAART)疗法对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染ⅡB期患者氧化应激反应的干预作用,并探讨其机制。方法:采用随机数字表法将120例患者随机分为空白组,HAART组,扶正抗毒丸+HAART组,最终获得完整数据资料的患者94例,其中空白组30例,HAART组33例,扶正抗毒丸+HAART组31例,疗程均为12个月,观察扶正抗毒丸联合HAART疗法对HIV感染ⅡB期患者活性氧(ROS),核转录因子-κB(NF-κB),T淋巴细胞亚群绝对计数及病毒载量的作用。结果:治疗12个月时,扶正抗毒丸+HAART组患者ROS,NF-κB含量显著低于空白组和HAART组(P<0.05);HAART组、扶正抗毒丸+HAART组与空白组比较,能有效增加病毒载量<100 copy·m L-1的患者例数(P<0.01),减少病毒载量波动例数(P<0.01),两组比较无统计学差异;CD3+T淋巴细胞计数显示,扶正抗毒丸+HAART组与治疗前、空白组和HAART组比较明显增加(P<0.05,P<0.01);HAART组、扶正抗毒丸+HAART组患者CD4+T淋巴细胞计数与治疗前和空白组比较明显增加(P<0.05),扶正抗毒丸+HAART组CD4+T淋巴细胞计数与HAART组比较有增加的趋势。结论:扶正抗毒丸联合HAART疗法能较好的减少HIV感染ⅡB期患者氧化应激反应的发生作用和有效抑制NF-κB含量增加。同时,还能有效增加血浆病毒载量<100 copy·m L-1的患者例数,减少病毒载量波动例数和升高CD3+,CD4+T淋巴细胞计数。 | 李钦 王莉 马兰 | 2016 | 中国实验方剂学杂志2016，22，18： | 5 |
| 2 | 扶正抗毒丸对艾滋病Ⅱ_B期患者氧化应激反应相关指标的影响显示文摘目的观察扶正抗毒丸对艾滋病患者氧化应激反应相关指标的影响。方法选取2013年5月—2014年5月间本院收治的43例艾滋病患者为研究对象,口服扶正抗毒丸,每日2袋,早晚各1次,比较患者0、12个月时血清中活性氧(ROS)、核转录因子(NF-κB)的变化情况。结果治疗满12个月时,患者血清ROS、NF-κB与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论按正抗毒丸可在一定程度上降低ⅡB期患者的氧化应激水平,但不能明显降低NF-κB和血浆病毒载量。 | 李钦 王莉 孙俊 乔金丽 | 2014 | 云南中医中药杂志2014，35，12： | 2 |
| 3 | HIV/AIDS患者机体氧化应激状态的研究显示文摘氧化应激与AIDS发生发展关系密切,HIV/AIDS患者处于慢性氧化应激状态,氧化应激可能是AIDS发生发展的重要因素之一。了解HIV/AIDS患者氧化应激状态,制定相应纠正方案并观察效果,为AIDS的治疗打开一个新视角。本文就氧化应激与HIV/AIDS患者关系作一综述。 | 孙伟 陈颖南 | 2015 | 中国疗养医学2015，24，9： | 2 |
| 4 | 我国元素病因学研究现状及中药微量元素研究的展望显示文摘综述了我国地方病元素病因学及临床疾病元素病因学研究取得的成果,包括:我国地方病元素病因和临床疾病元素病因研究,艾滋病防治的研究,并展望了中药微量元素研究的未来,元素平衡食疗治疗艾滋病的研究,中药元素成分和方剂微量元素成分的研究,有望取得更大的突破性进展。 | 楼蔓藤 李增禧 | 2012 | 广东微量元素科学2012，19，2： | 1 |
| 5 | 气体信号分子CO和H_2S与抑郁症之间的相关研究显示文摘为了探讨气体信号分子一氧化碳(carbon monoxide,CO)及硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)与抑郁症之间的关系。选取抑郁症患者40例作为实验组,同时选取健康人40例作为对照组,两组在年龄、性别、肝功能、肾功能、血糖浓度等基本资料方面均无统计学差异(P>0.05),同时检测两组血浆CO、H2S的浓度和过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性。研究发现实验组血浆CO含量和CAT活性均高于对照组,而H2S的含量低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);实验组血浆中CO和H2S的含量呈直线负相关关系,但和CAT没有直接关系。结果提示内源性CO、H2S与抑郁症之间存在着一定关系,氧化应激参与了反应。 | 程素满 陈金峰 李志榕 | 2014 | 生命科学研究2014，18，5： | 1 |
| 6 | 氧化应激、中药抗氧化剂与艾滋病显示文摘现代医学研究认为,人类至少有近70%的疾病都与自由基的氧化破坏有关[1].人体在遭受各种有害刺激时,体内一些高活性分子如活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)和活性氮自由基(reactive nitrogen species,RNS)产生过多,氧化程度超出氧化物的清除能力,机体氧化系统和抗氧化系统失衡,从而导致中性粒细胞炎性浸润,蛋白酶分泌增加,产生大量氧化的中间产物,最终导致组织损伤.目前,ROS在人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染潜伏期的活化及对艾滋病发展过程的作用已为许多研究者所重视, 为运用抗氧化剂控制疾病发展过程及疾病的治疗带来新的思考. | 李钦 谭利兴 | 2013 | 云南中医中药杂志2013，34，12： | 1 |
| 7 | HIV-1转基因大鼠的肾脏氧化应激与凋亡基因的表达显示文摘目的检测HIV-1转基因大鼠和F344大鼠肾脏COX3、COX5a、SOD2、GPx4、Caspase-1、Bax、BCL2L1、Fas Lg基因表达水平,探讨相关基因表达与HIV-1致肾脏病理变化的相关性。方法以GAPDH为内参照,应用SYBR Green染料法进行相对实时荧光定量PCR检测COX3、COX5a、SOD2、GPx4、Caspase-1、Bax、BCL2L1、Fas Lg在HIV-1转基因大鼠和F344大鼠肾脏中的表达情况。结果 HIV-1转基因大鼠肾脏组织中氧化应激相关基因COX3、COX5a、SOD2、GPx4基因表达水平分别是F344大鼠的0.440,0.791,1.703,0.346倍,其中SOD2基因表达水平显著升高(P<0.05),COX3、COX5a、GPx4显著降低(P<0.05)。HIV-1转基因大鼠肾脏组织中凋亡相关基因Caspase-1、BCL2L1、Bax、Fas Lg的基因表达水平分别是F344大鼠的1.389,1.145,0.400,0.590倍,其中,Caspase-1和BCL2L1基因表达水平显著升高(P<0.05),Bax和Fas Lg显著降低(P<0.05)。结论 HIV-1通过下调抗氧化酶基因表达水平使肾脏发生氧化应激,通过调控凋亡基因表达水平来拮抗肾脏细胞凋亡。 | 高继萍 皇甫冰 李莉红 宋国华 | 2017 | 山西医科大学学报2017，48，6： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员