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| 1 | 流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定水中的4-壬基酚和双酚A显示文摘建立了以香烟过滤嘴作吸附剂,在线固相萃取(SPE)与高效液相色谱(HPLC)联用测定水中双酚A(bisphenol A,BPA)和4-壬基酚(4-nonylphenol,4-NP)的方法。对于高效液相(HPLC)在线固相萃取而言,采用内置香烟过滤嘴的预富集圆形柱来代替传统的高效液相仪中的注射管进样环用于在线固相萃取。通过流动注射仪将样品分析物负载加入到预富集柱中,随后采用V(甲醇):V(H2O)=93:7混合液为洗脱剂对富集的样品分析物进行洗脱。采用Eclipse XDB-C18色谱柱,V(甲醇):V(H2O)=93:7混合液为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为227nm,保留时间定性,外标法定量。双酚A在0.005~0.8mg/L、4-壬基酚在0.04~8.0mg/L范围内,两者峰面积与浓度呈线性关系,相关系数分别为0.9985和0.9983,检出限(S/N=3)分别为2.1和10.0μg/L,富集倍数分别为816和346倍。对标准混合物(BPA:0.2mg/L;4-NP:2.0mg/L)重复测量11次的相对标准偏差为2.3%和1.5%。本方法用于当地河流水样中BPA和4-NP的测定,回收率为93.2%~105.4%。 | 陈素清 梁华定 黄微雅 韩德满 王习梅 | 2008 | 分析化学2008，36，7： | 21 |
| 2 | 固相萃取-分光光度法测定海水中痕量活性磷酸盐显示文摘磷钼蓝(PMB)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)可生成疏水性的PMB-CTMAB离子缔合物,被Sep-Pak C18小柱萃取富集,基于此建立了SEP-PAK C18小柱固相萃取-分光光度法测定海水中痕量活性磷酸盐的新方法.对洗脱液酸度、萃取流速、试剂用量、反应时间与温度等实验参数进行了优化选择,并考察了盐度对测定结果的影响.实验结果表明,PMB-CTMAB在SEP-PAK C18小柱上可被有效地定量萃取;盐度在25~45范围内,对测定结果没有影响.在优化的实验条件下,以盐度为35的人工海水作为基底,方法的线性范围为0.18~4.00 μg/L;平均回收率为98.5%;检出限为0.05 μg/L.对实际海水中痕量活性磷酸盐进行测定,相对标准偏差(RSD)为2.7%~5.6%.与广泛采用的MAGIC法比较,结果无显著差异.新方法具有消耗试样体积少、测定速度快等优点. | 梁英 袁东星 林庆梅 | 2005 | 分析化学2005，33，8： | 13 |
| 3 | 环境样品分析显示文摘本文是“分析试验室”定期评述“环境试样分析”的第 7篇评述。它全面评述了19 98年 1月至 1999年 12月间我国环境分析的进展 ,内容包括 :概述 ,大气样品分析 ,水样品分析 ,土壤和沉积物样品分析 ,生物样品分析 ,放射性监测 ,标准、质量控制和质量保证 ,展望。引用参考文献 14 57篇。 | 但德忠 袁东 | 2000 | 分析试验室2000，19，3： | 9 |
| 4 | 流动注射在线预富集-高效液相色谱法测定四种硝基类化合物显示文摘建立了以香烟过滤嘴纤维作吸附剂,在线固相萃取-高效液相色谱(SPE—HPLC)测定水中邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯四种硝基类化合物的方法。邻硝基苯甲酸、对硝基苯胺、邻硝基苯酚、3-氯硝基苯分别在0.006~4.80、0.003~2.40、0.002~1.60、0.002~1.60mg/L范围内峰面积与浓度呈线性关系,相关系数分别为0.9994、0.9996、0.9997和0.9996;检出限(S/N=3)分别为1.0、0.8、0.6,0.6μg/L;富集倍数分别为28.2、176.6、172.1、153.3。该法用于河水中四种硝基类化合物的测定,回收率为85.41%~116.44%,相对标准偏差在1.1%~5.4%范围内。 | 梁华定 徐明星 张雄 刘超 | 2009 | 分析科学学报2009，25，3： | 4 |
| 5 | 国内卫生相关领域中汞测定方法的进展显示文摘 | 李松青 张耀亭 陆珩 | 2004 | 职业与健康2004，20，5： | 3 |
| 6 | 四氯络汞(Ⅱ)离子电极的研制及其应用研究显示文摘以十六烷基双硫腙·四氯络汞 (Ⅱ )为载体 ,制备了PVC膜四氯络汞 (Ⅱ )阴离子选择性电极 ;测定了40多种金属离子以及阴离子的选择性 ,除Sn(Ⅳ)、Sb(Ⅲ )稍有干扰外 ,其它金属离子均无明显的干扰 ;25℃时 ,1mol·L-1 NaCl-1×10-3 mol·L-1HCl溶液中 ,汞(Ⅱ)浓度在6×10-6~1.0×10-2 mol·L-1 呈线性响应 ,斜率为31±2mV/decade,检出限为4×10 -6mol·L -1;用电位法测得汞在蔬菜中的回收率为92.5%~97.2 % ,相对标准偏差在0.8 %~1.6 %范围 ;该法用于绿萍、莴笋、丝瓜等中微量汞的含量测定 ,结果令人满意。 | 曾云龙 唐春然 | 2004 | 分析测试学报2004，23，1： | 1 |
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