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| 1 | 石斛合剂对HepG2细胞葡萄糖激酶与丙酮酸脱氢酶活性的影响显示文摘目的探讨石斛合剂促进葡萄糖代谢的酶学机制。方法①以5%、10%、15%石斛合剂的含药血清培养HepG2细胞24h,测定葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶活性;②以高浓度胰岛素培养HepG2细胞24h,继10%含药血清干预24h,测定葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶的活性。结果石斛合剂的含药血清能提高HepG2细胞葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶的活性(P<0.05);高浓度胰岛素能降低葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶活性(P<0.05),石斛合剂的治疗能增加葡萄糖激酶、丙酮酸脱氢酶的活性(P<0.05)。结论高浓度胰岛素能诱发胰岛素抵抗,石斛合剂能提高葡萄糖代谢关键酶活性,缓解胰岛素抵抗。 | 张捷平 秦崇涛 施红 | 2012 | 海峡药学2012，24，3： | 3 |
| 2 | 2型糖尿病PRCKZ基因高甲基化研究显示文摘目的:探讨PRKCZ基因的高甲基化变化与2型糖尿病的相关性。方法:采用病例-对照方法研究272例湖北医药学院附属人民医院无亲缘关系个体,其中2型糖尿病患者152例(T2DM组),医院同期健康体检者120例(正常对照组)。⑴甲基化芯片检测;⑵甲基化硫化测序PCR(bisulfite sequencing PCR,BSP)及测序来分析PRKCZ基因启动子甲基化状态与2型糖尿病的相关性;⑶Western Blotting检测血清PRKCZ蛋白水平。结果:2型糖尿病组的PRKCZ基因启动子9个Cp G位点有7个显示发生了甲基化,而正常对照组中9个Cp G位点仅有1个显示发生了甲基化,2型糖尿病组和对照组Cp G位点的甲基化相比差异具有统计学意义(P<0.01);与对照组比较,2型糖尿病组PRKCZ蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)结论:⑴经甲基化基因芯片筛选,PRKCZ基因是2型糖尿病的高甲基化基因。⑵PRKCZ基因启动子的高甲基化可能参与2型糖尿病的发生发展。 | 邹莉 严世荣 管学平 潘云军 瞿新 | 2014 | 湖北医药学院学报2014，33，5： | 2 |
| 3 | 应用降落PCR及克隆测序检测2型糖尿病外周血白细胞胰岛素样生长因子受体IGF1R基因甲基化显示文摘目的:比较应用降落PCR(TD-PCR)及克隆测序检测2型糖尿病患者外周血白细胞中胰岛素样生长因子受体(IGF1R)基因启动子区DNA甲基化位点的方法。方法:提取2型糖尿病患者外周血白细胞DNA进行亚硫酸氢盐处理,设计引物扩增IGF1R基因启动子区富含CG位点序列,分别行普通PCR和TD-PCR扩增,对含目的条带产物进行直接测序和克隆后测序。结果:与普通PCR扩增结果相比,TD-PCR扩增条带清晰、产物量多、二聚体少;且TD-PCR减少了对退火温度不断摸索的过程。克隆后测序峰图清晰,碱基丢失错判频率减少。结论:推荐应用TD-PCR检测亚硫酸氢盐处理的DNA甲基化位点,并进行克隆后测序。 | 陈玲 严世荣 胡培 陈永梅 程龙海 | 2011 | 湖北医药学院学报2011，30，6： | 2 |
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