|
|
|
题名
|
作者
|
年代
|
出处
|
被引量
|
| 1 | 大豆分子的育种现状、挑战与展望显示文摘近年来,大豆育种技术取得了重要进展,育种理论和技术也发生了重大变革。通过多种技术的集成与整合,加速了优质大豆培育进程,以分子标记辅助育种、转基因育种等技术逐渐成为大豆遗传改良的重要手段。本研究综述了大豆分子标记辅助育种、大豆转基因及分子设计育种的研究进展,分析了中国大豆分子育种现状和挑战,认为中国大豆分子育种存在优异基因资源匮乏,大豆分子育种技术方法相对落后,分子育种培育的突破性品种过少等问题,提出了未来要加强重要经济性状形成的遗传和分子基础研究,要重视加强多种模型的开发等几点建议。 | 毕影东 李炜 肖佳雷 李琬 刘明 刘淼 张必弦 林红 来永才 | 2014 | 中国农学通报2014，30，6： | 20 |
| 2 | 对大豆耐萎蔫材料PI471938根系和地上部的性状鉴定、遗传分析及QTL定位显示文摘PI471938是从美国引进的大豆耐萎蔫抗旱种质资源。为更好了解和利用该材料,分别在灌水和干旱胁迫条件下比较PI471938与普通大豆品种Dare、丰收黄根系及地上部性状的差异,并配制杂交组合,构建分离群体,利用主基因-多基因混合遗传模型分析杂交后代根系性状的遗传规律。结果表明,在正常灌水和干旱处理条件下,PI471938的根干重、根体积、主根长均显著高于Dare和丰收黄(P<0.01),说明根系发达是PI471938耐萎蔫的重要原因。供试亲本和各世代材料的株高、地上部干重均与根干重及根体积显著正相关,可作为对根系性状进行间接选择的指标。在Dare×PI471938杂交组合的F2代,不论在灌水还是干旱条件下,根干重均以微效多基因控制为主,主基因遗传率较低;根体积在灌水条件下表现多基因遗传,而在干旱条件下则由2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制,主基因遗传率为54.63%。在干旱条件下,丰收黄×PI471938组合的根干重、根体积均以多基因控制为主。以在干旱条件下种植的Dare×PI471938组合的F2代群体为材料,采用SSR标记对大豆根系及地上部性状进行QTL定位,检测到位于3个不同连锁群的5个主效QTL,表型贡献率在16.07%~38.44%之间。 | 吕彩霞 郭建秋 王英 冷建田 杨光明 侯文胜 吴存祥 韩天富 | 2010 | 作物学报2010，36，9： | 8 |
| 3 | 大豆种质田间耐旱性评价及优异种质筛选显示文摘为明确微核心种质成熟期耐旱类型、筛选耐旱种质资源,给大豆成熟期耐旱基因发掘及新品种培育提供优异材料和鉴定方法,本研究采用耐旱系数法、加权耐旱系数法和极值差异法3种方法对247份大豆微核心种质于2017-2018、2018-2019年度海南旱季进行耐旱性鉴定和分析。结果表明:干旱胁迫处理下单株粒重、单株荚数和株高均较正常灌水处理显著下降,同一性状不同种质间差异极显著;耐旱系数和加权耐旱系数间呈极显著正相关,且两者变异系数均较大。采用耐旱系数法对2017-2018、2018-2019年度及两年度联合数据进行分析,筛选高耐种质数分别为11,30和37份,采用加权系数法筛选出高耐种质数分别为12,20和23份,2种方法共同鉴定出泰兴牛毛黄乙(ZDD04620)和小圆黄豆(ZDD08564)高耐种质2份。利用极值差异法筛选出高产且耐旱种质7份,包括黑河1号(ZDD00041)、大白皮(ZDD02866)、大粒黄(ZDD06363)、样田小黄豆(ZDD08190)、赤城绿黄豆(ZDD08238)、十月黄(ZDD12400)和什邡螺丝豆(ZDD12836)。 | 赵兴震 徐江源 于莉莉 谷勇哲 刘章雄 邱丽娟 | 2020 | 大豆科学2020，39，6： | 4 |
| 4 | 基于野生大豆导入系的大豆粒长和粒宽的QTL分析显示文摘以野生大豆ZYD00006(父本)和绥农14(母本)为亲本构建的导入系为定位群体,群体含有102个株系,遗传图谱使用了329个SSR标记位点,针对粒长和粒宽2个籽粒性状进行定位分析。结果表明:有18个位点存在不同性状间被同时检测到的情况,其中与QTL连锁的位点Sat_227、Satt338和Satt568被2个性状同时检测到。通过比较分析也发现3个位点也同时影响着百粒重的大小,进一步通过加性效应分析表明,定位区段对粒长的影响为-10%~15.4%,定位区段对粒宽的影响为-26.72%~2.76%。明确导入位点对粒长和粒宽的影响,可以作为进一步大豆粒长和粒宽相关基因挖掘。 | 胡振帮 刘航 辛大伟 蒋洪蔚 朱荣胜 陈庆山 齐照明 刘春燕 | 2015 | 大豆科学2015，34，6： | 1 |
| 5 | 大豆GmTAW1基因的全基因组鉴定和分析显示文摘基于水稻增产基因OsTAW1,从大豆全基因组中鉴定出23个GmTAW1同源基因家族成员,分析了大豆GmTAW1基因家族成员的保守结构域,并利用MEGA 4.1软件构建了系统发生树。研究了大豆GmTAW1基因成员的表达特征,为大豆产量性状的分子技术改良提供了候选基因资源。 | 陈华涛 陈新 顾和平 张红梅 袁星星 崔晓艳 | 2014 | 华北农学报2014，29，2： | 0 |
| 6 | 干旱胁迫下EMS诱变大豆生理生化特性研究显示文摘为了解析化学诱变剂—甲基磺酸乙酯(ethylmethane sulfonate,EMS)诱变后大豆耐旱性植株的生理生化特性变化,探讨EMS诱变选育抗旱大豆材料的可行性,本研究选取一级抗旱品种汾豆93为材料,对其进行EMS诱变处理,筛选长势较好的EMS诱变植株,进行干旱胁迫,调查植株生长状况,分析生理生化指标,并采用石蜡切片法观察组织解剖结构变化情况。结果显示:在正常处理下,对照植株和EMS植株的表型差异不明显;而在PEG干旱处理下,对照植株叶片显著萎蔫、枯黄,而EMS植株则长势良好,且其地上部和根部生物量均显著高于对照植株,其中EMS植株叶片中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性分别为对照植株的1.30~1.41倍和1.23~1.38倍,而过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量则是对照植株的0.56~0.65倍和0.55~0.69倍。从植株组织石蜡切片中看出,EMS植株叶片和根部的组织结构较完整,且染色均匀,其中叶片上表皮、下表皮和栅栏组织厚度分别约是对照植株的1.71,1.81和1.65倍;海绵组织厚度则约是对照植株的0.32倍;根表皮和皮层厚度约为对照植株的0.33倍和0.36倍;木质部和韧皮部厚度分别是对照植株的1.25倍和1.65倍。EMS诱变可获得能够通过生理生化变化和组织结构变化抵御干旱胁迫的大豆植株,可用于抗旱大豆材料选育。 | 付小红 董丽君 罗佳玉 赵琳 孙永媛 苑会宣 刘建凤 | 2022 | 大豆科学2022，41，6： | 0 |
| 7 | 大豆冠层耐萎蔫的生理与遗传研究进展显示文摘干旱是导致大豆减产的最主要环境胁迫因子。干旱胁迫后冠层萎蔫程度是植株内部水势情况和保护调节情况的外部形态表现,可直接反映大豆的抗旱状况。实践证明,耐萎蔫性状的改良将是实现抗旱性与丰产性协同改良的重要途径。为了更加清晰地了解冠层耐萎蔫与抗旱性及产量的关系,指导耐萎蔫型大豆品种的选育工作,本文围绕着大豆耐萎蔫性状的生理机制和相关基因挖掘的研究进展进行了综述。受限于耐萎蔫优异种质资源及基因资源的匮乏,我国大豆耐萎蔫相关育种工作相对滞后。为此,从如何建立大豆耐萎蔫资源鉴定体系及基因挖掘等方面提出了建议,并认为耐萎蔫基因的挖掘不仅可以为大豆抗旱育种提供基因资源,也为深入解析大豆抗旱基因演化及调控网络奠定基础。 | 李盛有 曹永强 王昌陵 王文斌 宋书宏 | 2020 | 植物遗传资源学报2020，21，5： | 0 |
您所在的机构暂未开通此部分的功能，请联系管理员