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| 1 | 牦牛和犏牛Dmc1基因序列分析及睾丸组织转录水平研究显示文摘【目的】研究牦牛和犏牛Dmc1基因编码区序列、结构和睾丸组织mRNA表达水平,探讨Dmc1基因与犏牛雄性不育的关系,为揭示犏牛雄性不育的分子机理提供参考。【方法】通过PCR扩增和克隆测序获得牦牛和犏牛Dmc1基因部分cDNA序列,运用生物信息学方法分析牦牛和犏牛Dmc1基因编码区序列、蛋白结构和进化关系,利用实时荧光定量PCR技术检测牦牛和犏牛睾丸组织中Dmc1基因mRNA表达水平。【结果】牦牛和犏牛Dmc1基因编码区序列全长均为1023bp,编码340个氨基酸,与黄牛Dmc1基因的同源性为100%,与哺乳纲其它物种的同源性在90%以上。牦牛和犏牛Dmc1蛋白含有RecA蛋白家族典型的第二结构域,且与人、鼠Dmc1蛋白结构域一致。系统发育分析显示牦牛、犏牛和黄牛首先聚为一类,后与家犬相聚;人、黑猩猩和猕猴聚为另一类,而与鸟纲动物相聚较远,与经典分类基本一致。定量结果显示犏牛睾丸组织Dmc1基因mRNA表达水平较低,与牦牛差异极显著(P<0.01),且犏牛表现出来的减数分裂障碍表型与小鼠Dmc1基因突变或敲除的表型一致。【结论】根据生物信息学分析结果推测牛Dmc1蛋白与人、鼠一样,在精母细胞减数分裂同源重组过程中发挥着重要作用;Dmc1基因在牦牛和犏牛睾丸组织中的表达量差异极显著(P<0.01),结合犏牛雄性减数分裂障碍表型,表明睾丸组织Dmc1基因可能与犏牛的雄性不育有一定的关系。 | 李贤 李齐发 赵兴波 徐洪涛 顾垚 朱翔 谢庄 刘红林 | 2010 | 中国农业科学2010，43，15： | 25 |
| 2 | 牦牛和犏牛睾丸组织DDX4基因mRNA表达水平与启动子区甲基化显示文摘【目的】了解牦牛和犏牛睾丸组织中DDX4基因mRNA表达水平和启动子区甲基化状态。【方法】采用real-time PCR技术检测牦牛和犏牛睾丸组织DDX4基因mRNA表达水平,采用克隆测序技术获得牦牛和犏牛DDX4基因启动子区序列,采用亚硫酸氢钠测序法检测牦牛和犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化状态。【结果】牦牛睾丸组织中DDX4基因mRNA表达水平极显著高于犏牛(P<0.01);牦牛和犏牛DDX4基因启动子区1 370 bp,含有核心启动子区(251 bp)和CpG岛(918 bp)。犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化水平(86.5%)极显著高于牦牛(67.0%)(P<0.01)。【结论】牦牛睾丸组织DDX4基因表达水平极显著高于犏牛,获得了牦牛和犏牛DDX4基因启动子区序列,且犏牛睾丸组织中DDX4基因启动子区甲基化水平极显著高于牦牛(P<0.01)。 | 周阳 骆骅 李伯江 贾超 谢庄 赵兴波 钟金城 李齐发 | 2013 | 中国农业科学2013，46，3： | 20 |
| 3 | 牦牛和犏牛睾丸组织Msh4基因mRNA表达差异的研究显示文摘为了研究牦牛与犏牛睾丸组织Msh4基因mRNA表达水平的差异,从分子水平上揭示犏牛雄性不育的分子机制,试验从成年麦洼牦牛(n=9)、成年不育犏牛(n=3)和性未成熟犊牦牛(n=3)睾丸组织中提取总RNA,采用荧光定量PCR方法对Msh4 mRNA表达水平进行检测。结果表明:犏牛和犊牦牛睾丸组织中Msh4 mRNA表达水平极显著低于牦牛(P<0.01),说明睾丸组织Msh4基因的低表达可能与犏牛雄性不育有关。 | 曾琴 黄林 金素钰 林亚秋 郑玉才 | 2013 | 黑龙江畜牧兽医2013，，6： | 5 |
| 4 | The mRNA Expression and Methylation Status in Imprinting Control Region of H19 Gene Between Cattle-Yak and Their Parents显示文摘The H19 gene, which is imprinted with preferential expression from the maternal allele, was one of the first identified imprinting genes in mammals. Recent studies revealed that correct imprinting of the H19 gene plays a vital role in human spermatogenesis. To investigate whether imprinting defects were associated with the hybrid sterility of male cattle-yak, the methylation patterns of the H19 imprinting control region (ICR) and H19 mRNA expression in the testes of cattle-yak, yak, and cattle were examined. The results showed that the 3rd CCCTC-binding factor (CTCF) site of the H19 ICR was significantly hypomethylated in the testes of cattle-yak compared with yak or cattle. As expected, H19 was expressed at a significantly higher level in cattle-yak than in yak or cattle. These results suggest that imprinting defects of the CTCF- binding site in the H19 ICR were possibly associated with disturbed spermatogenesis of male cattle-yak. Thus, we propose that disorders in H19 imprinting, resulting in an increased H19 mRNA expression, might contribute to the sterility of F1 male hybrids between cattle and yak. | LI Ming-gui LIU Zhen-shan PAN Zeng-xiang LUO Hua XIE Zhuang LI Qi-fa | 2012 | Journal of Integrative Agriculture2012，11，10： | 3 |
| 5 | 雄性犏牛不育机制的研究进展显示文摘犏牛是牦牛与普通牛的杂交后代,是高原牧区的主要家畜之一,占有重要的经济地位。雄性犏牛不育阻碍了对犏牛杂种优势的利用,严重制约了我国高原畜牧业发展,因此对犏牛雄性不育机制的研究具有重要意义。本文从组织学、生理学、基因表达调控、转录组、蛋白质组和表观遗传学等方面概述了雄性犏牛不育的机制,以期为进一步探索犏牛雄性不育机制提供研究思路且为未来修复雄性犏牛生殖力奠定基础。 | 闵星宇 熊显荣 熊燕 张贺 郝振宇 李键 | 2021 | 中国畜牧杂志2021，57，10： | 0 |
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