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| 1 | 苦参碱对血管的药理作用研究进展显示文摘苦参碱能对抗细菌内毒素、缺血再灌注和纤维蛋白纤维蛋白原降解产物对血管内皮细胞的损伤作用,也能抗血小板衍化生长因子、血管紧张素-II和氧化型低密度脂蛋白(ox LDL)诱导血管平滑肌细胞增殖和凋亡,还能抗晚期糖基化终末产物诱导血管平滑肌细胞向具有收缩性的表型转化,从而产生血管的保护作用和改善血管的功能。苦参碱还可通过阻断神经节和提高胆碱能神经作用以及促进一氧化氮合成和释放,产生降压作用,也能通过改善心功能调节血压。苦参碱能抑制野百合碱引起的肺动脉高压和肺血管重构,以及高脂饮食引起的动脉粥样硬化。文中综述苦参碱对血管的药理作用文献,并对其研究进展做了分析。 | 张明发 沈雅琴 | 2021 | 抗感染药学2021，18，5： | 8 |
| 2 | 从苦豆子中分离纯化苦参碱和槐定碱的工艺研究显示文摘运用稀酸水法从苦豆子种子中提取生物碱,最佳提取条件为料液比1∶30,pH 1.5,提取时间5h。使用大孔树脂吸附法对提取的生物碱进行纯化,考察了SP850、SP825、SP700、SP207、AB-8等5种树脂的吸附效果,其中SP850型树脂吸附量和解析量均最大,分别为27.4 mg/mL和20.4 mg/mL。测定了体积分数为50%、60%、70%的乙醇洗脱效果,确定了60%乙醇为最佳洗脱浓度,洗脱体积为6倍柱体积。经氯仿萃取和旋转蒸发,得到纯度达83.5%的生物碱粗产品。运用硅胶柱层析技术从生物碱粗品中分离生物碱单体,考察了氯仿-甲醇-氨水系统,正己烷-乙醇-氨水系统,丙酮-甲醇-氨水系统在硅胶薄层色谱上对生物碱的分离效果,确定以V正己烷∶V乙醇∶V氨水=8∶2∶0.1作为流动相。收集洗脱液,经过结晶和重结晶,得到苦参碱和槐定碱晶体。经检测,苦参碱纯度为98.3%,槐定碱纯度达96.8%。 | 刘军锋 周沫 欧阳艳 王岳欣 袁其朋 | 2011 | 北京化工大学学报(自然科学版)2011，38，4： | 4 |
| 3 | 苦参碱和氧化苦参碱抗血管过敏性损伤的作用显示文摘目的研究苦参碱和氧化苦参碱对抗原攻击所致血管收缩的影响。方法腹腔注射牛血清白蛋白建立预致敏的豚鼠模型,21d后制备离体豚鼠主动脉环,用0.04mg.mL-1牛血清白蛋白诱发血管过敏反应,记录血管张力的改变。观察苯海拉明、苦参碱和氧化苦参碱对抗原攻击所致血管收缩的影响,并观察capsazepine等对不同剂量苦参碱和氧化苦参碱作用的影响,分析其对血管过敏性损伤保护作用的机制。结果抗原攻击能诱导豚鼠预致敏的离体胸主动脉环收缩,苯海拉明(H1受体阻断剂)能显著抑制抗原攻击所致的血管收缩;氧化苦参碱(3.3×10-4~3.3×10-3mol·L-1)能显著降低抗原攻击所致血管的收缩效应,瞬时受体电位香草酸亚型(Transient Receptor Potentiol Vanilloid 1,TRPV1)受体阻断剂capsazepine(10μmol·L-1)能消除氧化苦参碱对血管收缩的抑制效应;苦参碱(1×10-3、3.3×10-3mol·L-1)能显著降低抗原攻击所致血管的收缩效应,此作用不受capsazepine(10μmol·L-1)的影响。结论氧化苦参碱能显著抑制血管过敏反应时血管的收缩,其作用与激活TRPV1受体有关;较高浓度苦参碱也能显著抑制血管过敏反应时血管的收缩,其作用与TRPV1受体无关。 | 郑婕 闫琳 郑萍 周茹 王锐 戴贵东 | 2012 | 宁夏医科大学学报2012，34，9： | 4 |
| 4 | 苦豆子生物碱药理学研究进展显示文摘收集国内外最新相关文献,从抗炎、抗病毒、镇静镇痛、抗癫痫、免疫调节、抗肿瘤、保肝及对抗心律失常等方面对苦豆子类生物碱及其单体的药理学作用进行综述,以总结苦豆子类生物碱药理学作用的研究现状。 | 肖吉元 陈有智 李平 | 2014 | 西部中医药2014，27，8： | 2 |
| 5 | 氧化槐果碱对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及其机制研究显示文摘目的:研究氧化槐果碱(OSC)对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用及其机制。方法:取大鼠胸主动脉环(简称“血管环”),以舒张率为指标,以K-H营养液为空白对照,分别考察不同质量浓度的OSC(0.2~1.0 mg/mL)对基础状态的正常血管环,以及经去甲肾上腺素(PE,1×10^-6 mol/L)预收缩的正常或去内皮血管环的舒张作用;分别以一氧化氮合酶抑制剂L-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、环氧合酶抑制剂吲哚美辛(INDO)预孵育大鼠正常胸主动脉环,以4种钾通道阻滞剂[氯化钡(BaCl2)、四乙基胺(TEA)、4-氨基吡啶(4-AP)、格列本脲(Gli)]预孵育去内皮血管环,同法考察不同质量浓度的OSC(0.2~1.0 mg/mL)对上述血管环的舒张作用。结果:与空白对照比较,不同质量浓度的OSC对基础状态的正常血管环的舒张率无显著影响(P>0.05),但0.4~1.0 mg/mL的OSC能显著提高经PE预收缩的正常或去内皮血管环的舒张率(P<0.01),且呈浓度依赖趋势。经L-NAME、INDO、4-AP、BaCl2预孵育后,不同质量浓度的OSC对经PE预收缩的正常或去内皮血管环的舒张率均无显著影响(P>0.05);而经TEA、Gli预孵育后,0.4~1.0 mg/mL的OSC可显著降低经PE预收缩的去内皮血管环的舒张率(P<0.01)。结论:OSC在试验剂量(0.2~1.0 mg/mL)范围内对基础状态的大鼠胸主动脉环无明显舒张作用,但0.4~1.0 mg/mL的OSC对经PE预收缩的正常或去内皮大鼠胸主动脉环均有明显舒张作用;其血管舒张的作用机制为非内皮依赖性,可能与受体操纵性钙通道、钙激活钾通道和ATP敏感钾通道有关。 | 乔海琦 闫琳 余洋 常智 王佳玲 裴延敏 周茹 | 2019 | 中国药房2019，30，22： | 2 |
| 6 | 苦参碱磁性缓释颗粒的制备及性能研究显示文摘目的制备苦参碱磁性缓释颗粒,并对其性能进行研究。方法以壳聚糖、Fe3O4纳米粒为主要材料,采用L9(34)正交试验法优选制备工艺,并评价其性能。结果正交设计获最优处方为:微晶纤维素质量0.40 g,壳聚糖浓度2.0%,壳聚糖质量0.25 g,磁性纳米粒质量为0.12 g,药物体外释放行为符合一级动力学方程,并具有明显的磁敏感性。结论该制剂制备工艺合理可行,有较好的缓释效果和顺磁性,可作为消化系肿瘤治疗的给药剂型。 | 谢明全 张玲玲 黄媛梅 李平 李玉民 | 2012 | 中国生化药物杂志2012，33，6： | 1 |
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