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| 1 | 野生鸟类禽流感病毒感染情况的调查显示文摘为了解野生鸟类禽流感病毒(AIV)的携带感染情况,2006年~2010年,本研究在湖南省主要候鸟迁徙地收集115只野鸟组织或拭子样品、75份野鸟的新鲜粪便样品和72份血清样品。组织或拭子样品采用RT-PCR方法检测和鸡胚接种病毒分离鉴定,血清样品分别进行H5(含Re-5和Re-4)、H6、H7、H9、H10和H11抗体检测。结果表明,从斑鸠和绿头鸭组织中分别分离到H5N1亚型和H3N2亚型AIV;72份血清中有17份抗体为阳性,其中H5(Re-5)亚型5份、H5(Re-4)亚型1份、H6亚型1份、H7亚型2份和H9亚型8份,阳性率分别为6.94%、1.39%、1.39%、2.78%和11.11%。H10和H11亚型未检测到抗体阳性。 | 范仲鑫 刘道新 唐小明 黄建龙 邱伯根 邱立新 郭成玲 何世成 鲁杏华 郭永祥 张强 谈志祥 汪洪冰 | 2012 | 中国预防兽医学报2012，34，2： | 13 |
| 2 | 3株H3N8亚型禽流感病毒对SPF鸡和Balb/c小鼠致病性研究显示文摘为了解从洞庭湖区鸭子和环境中分离的3株H3N8亚型禽流感病毒的致病性。利用这3株毒株对SPF鸡及Balb/c小鼠进行致病性试验,结果显示,3株毒株均能使鸡感染并排毒,但不引起鸡明显的临床症状及死亡,感染鸡后第3天~第7天在泄殖腔排出高滴度病毒,且持续至第11天(仅观察到该天),与以往的研究相比,排毒时间更长。3株H3N8亚型毒株感染小鼠后,能在小鼠鼻甲及肺脏内高滴度复制,但小鼠的体重变化不明显。结果说明3株H3亚型AIV对家禽及哺乳动物感染能力增强,因此加强该亚型的流行病学监测及致病性的研究非常重要。 | 谭丹 关立铮 王晶 崔鹏飞 施建忠 黄建龙 何世成 王昌建 刘道新 邓国华 | 2014 | 动物医学进展2014，35，4： | 3 |
| 3 | 一株野鸟源H3N8亚型流感病毒分离株的全基因组序列分析显示文摘本研究对2014年从新疆额敏县分离到的一株野鸟源H3N8亚型流感病毒A/wild bird/Xinjiang/S3525/2014(H3N8)进行了全基因序列和进化分析。序列分析显示,HA裂解位点序列为^(339)PEKQTR-GLFG^(348),为典型的低致病性禽流感病毒特征,NA基因具有6个潜在的糖基化位点,与病毒株A/mallard/Czech Republic/14333-1K/2011(H3N8)核苷酸高度同源(97.7%)。该毒株的内部基因来源较复杂,其PB1、NP基因分别与A/ruddy shell duck/Mongolia/921C2/2009(H7N1)和A/wild duck/Korea/MHC39-26/2011(H7N9)的同源性最高,其余内部基因与H2、H3、H6、H7等亚型禽流感病毒分离株同源性最高,呈现明显的异源性。除PB2基因外,其余基因片段均来源于野鸟源禽流感病毒。 | 兰玲 王涛 王晶 程子兵 邓国华 陈化兰 | 2016 | 中国动物检疫2016，33，4： | 3 |
| 4 | 杭州市区救护鸟类禽流感病原学检测结果显示文摘为了解杭州市区救护野生鸟类禽流感病毒(AIV)的携带感染情况,2013年-2015年期间,本研究对35种75只救护鸟类采集的口咽拭子样品,采用RT-PCR方法并用AIV通用引物M-229进行了病原学检测,结果均为阴性。 | 龚利洋 王才益 陈玎玎 应志豪 黄淑芳 陈琳 陈彬 | 2016 | 浙江畜牧兽医2016，41，3： | 0 |
| 5 | 广西鸭源H3N8亚型禽流感病毒的分离鉴定及遗传进化分析显示文摘[目的]了解广西水禽中分离到的H3N8亚型禽流感病毒的分子遗传进化特征。[方法]将从活禽市场采集的水禽棉拭子样品经处理后接种SPF鸡胚,应用血凝试验和血凝抑制试验对收取尿囊液进行血清学鉴定,然后对分离到的禽流感病毒进行全基因序列测定和遗传进化分析。[结果]血清学及HA和NA基因测序结果显示,该分离毒株为H3N8亚型禽流感病毒,命名为A/duck/Guangxi/446D28/2021(H3N8)。全基因遗传进化分析显示,其HA蛋白无连续碱性氨基酸插入,符合典型低致病性禽流感病毒的特征;NA蛋白出现耐药性氨基酸位点突变;该毒株8个基因片段在GenBank中比对分析结果显示,其同源性最高的毒株基本主要来自越南和位于我国候鸟迁徙路线上的宁夏及江西等省(区)。[结论]该分离株可能是不同亚型禽流感病毒通过相互基因交换所形成的基因重组体。 | 李孟 李丹 谢芝勋 罗思思 张民秀 谢丽基 华俊 粟永春 翟国胜 黄娇玲 陈智武 | 2024 | 安徽农业科学2024，52，1： | 0 |
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