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| 1 | 补阳还五汤药效物质基础的研究进展显示文摘回顾分析了近年来有关中药复方补阳还五汤药效物质基础研究的相关文献,从君臣佐使药材、有效组分和有效成分三个化学层次上对补阳还五汤的药效物质基础进行综述,为补阳还五汤的作用机制研究、临床应用和进一步开发提供参考。 | 刘俊娥 张继平 | 2012 | 中医药信息2012，29，5： | 35 |
| 2 | HPLC同时测定补阳还五汤提取液中4种成分的含量显示文摘目的:建立HPLC同时测定补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸含量的方法。方法:采用反相高效液相法,依利特Hyperil ODS2色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min^-1,检测波长分别为210(苦杏仁苷),230(芍药苷),250(毛蕊异黄酮葡萄糖苷),315 nm(阿魏酸)。结果:苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸线性范围分别为1.080~10.80,1.735~17.35,0.242~2.42,0.106~1.06μg,相关系数分别为0.999 8,0.999 8,0.999 5,0.999 6;平均加样回收率分别为98.39%,98.89%,97.25%,95.39%,RSD分别为1.9%,2.0%,3.3%,2.6%。结论:该建立的高效液相色谱法方便、简便、准确,适用于同时对补阳还五汤提取液中苦杏仁苷、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷及阿魏酸的含量测定。 | 王玎 王利胜 巴文强 吴俊洪 卢映 黄雨威 | 2015 | 中国实验方剂学杂志2015，21，9： | 11 |
| 3 | HPLC法同时测定颈脑康丸中4种活性成分的含量显示文摘目的建立HPLC法同时测定颈脑康丸中阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的含量。方法采用BDS-Hypersil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-1mL·L^(-1)磷酸溶液为流动相;梯度洗脱;流速为1.0mL·min^(-1);阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的检测波长分别为316,286,260和230nm;进样量为10μL。结果各指标成分分离度良好,阿魏酸、丹酚酸B、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芍药苷的线性范围分别为18.69~373.76,89.28~1 785.60,18.40~368.00和90.00~1 800.00ng;平均加样回收率分别为98.99%(RSD=0.82%),99.30%(RSD=0.64%),98.90%(RSD=1.14%)和98.98%(RSD=0.88%)。结论该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于颈脑康丸的质量控制。 | 李道明 程伟 | 2018 | 西北药学杂志2018，33，6： | 11 |
| 4 | RP-HPLC法同时测定补阳还五汤中3种指标成分的含量显示文摘目的:建立同时测定补阳还五汤中芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为OdyssilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-0.1%磷酸(16:64:20,V/V/V),检测波长为230nm(芍药苷)、260nm(毛蕊异黄酮苷)、328nm(阿魏酸),流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸的进样量分别在0.0964~0.9640μg(r=0.9992)、0.0990~0.9900μg(r=0.9996)、0.00836~0.0836μg(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者的平均加样回收率分别为99.72%、99.14%和97.96%,RSD分别为0.5%、1.1%和1.4%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重复性好,适用于补阳还五汤的质量控制。 | 刘海涛 雷鹏 唐涛 刘英慧 黄琪 | 2013 | 中国药房2013，24，3： | 9 |
| 5 | 补阳还五汤配方颗粒和传统饮片汤剂中盐酸川芎嗪含量的比较显示文摘目的:比较补阳还五汤传统饮片和免煎颗粒中盐酸川芎嗪的含量。方法:ODS柱,流动相为水:甲醇:三乙胺=40:60:0.2(v/v/v);紫外检测器检测,检测波长为294 nm;液体流速为1.0 mL/min。结果:补阳还五汤中药饮片和颗粒剂的盐酸川芎嗪含量分别为0.01465 mg/g和0.00667 mg/g。结论:与传统饮片比较,补阳还五汤配方颗粒中盐酸川芎嗪的含量较低。 | 麻淑磊 邹艳君 陈晓城 占阮娟 胡思一 | 2016 | 中国中医药科技2016，23，2： | 7 |
| 6 | RP-HPLC法同时测定复方芪归益气颗粒中5种成分显示文摘目的建立同时测定复方芪归益气颗粒(黄芪、当归、枳壳、升麻、诃子、续断)中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷5种成分的反相高效液相色谱法。方法采用KromasilC18柱(250mlTl×4.6mm,5μm),流动相为乙腈一甲醇一0.1%磷酸水溶液梯度洗脱。体积流量1.0mL/min,柱温30℃,检测波长218nm。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷在0.0152—0.0759mg/mL、阿魏酸在0.0129~0.0645mg/mL、柚皮苷在0.07930。0.3965mg/mL、橙皮苷在0.0336—0.168mg/mL、新橙皮苷在0.0808~0.404mg/mL范围内均成良好的线性关系;相关系数分别为0.9993、0.9990、0.9996、0.9992、0.9994;平均回收率分别为100.84%、101.51%、97.97%、99.42%、97.47%,RSD分别为2.0%、1.6%、1.5%、2.5%、1.5%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为该颗粒制剂的质量控制方法。 | 郎永英 谈瑄忠 陆兔林 毛春芹 顾娟娟 单鑫 周渊 | 2013 | 中成药2013，35，12： | 6 |
| 7 | HPLC法测定补中益气丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量显示文摘目的建立HPLC法测定补中益气丸中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量的方法。方法采用WelchC18色谱柱(4.6mm×250nm,5μm),流动相:以水-乙腈进行梯度洗脱;检测波长为260nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。结果毛蕊异黄酮葡萄糖苷在19.6~392μg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.9998,n=6),平均加样回收率为96.5%,RSD=1.1%(n=6)。结论本法简便,结果准确,重现性好,可作为补中益气丸的质量控制。 | 刘富英 窦文渊 谭秀连 | 2013 | 中国中医药现代远程教育2013，11，23： | 4 |
| 8 | 复方芪归益气颗粒质量标准研究显示文摘目的:建立复方芪归益气颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的黄芪、当归、枳壳、山茱萸进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)对毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸进行含量测定。结果:TLC斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰;毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸浓度分别在0.0156~0.0778 mg/mL和0.0127~0.0634 mg/mL范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率依次为99.46%、103.78%,RSD分别为2.03%、1.23%。结果:该定性定量方法简便,结果准确可靠,专属性强,所建标准可用于复方芪归益气颗粒的质量控制。 | 郎永英 谈瑄忠 陆兔林 毛春芹 周渊 单鑫 吴晓燕 | 2014 | 中药材2014，37，4： | 3 |
| 9 | HPLC同时测定复方归枳颗粒中四种成分的含量显示文摘目的:建立同时测定复方归枳颗粒中阿魏酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷4种成分的反相高效液相色谱法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱条件:Kromasil C18柱(250 mm ×4.6 mm ,5μm);流动相:乙腈‐甲醇‐0.1%磷酸水溶液。流速:1.0 mL/min ,柱温30℃,检测波长218 n m。结果:阿魏酸在0.0125~0.0642 m g/m L、柚皮苷在0.0801~0.4005 m g/m L、橙皮苷在0.0352~0.1760 m g/m L、新橙皮苷在0.0848~0.4240 m g/m L 范围内均成良好的线性关系;相关系数分别为0.9995、0.9998、0.9996、0.9997;平均回收率分别为100.15%、97.70%、99.05%、97.75%,RSD分别为1.97%、2.05%、2.57%、1.34%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为该颗粒制剂的质量控制方法。 | 李青松 黄阳 郎永英 毛春芹 陆兔林 | 2015 | 陕西中医2015，36，1： | 2 |
| 10 | HPLC-DAD法同时测定痛经丸中5种成分的含量显示文摘目的建立同时测定痛经丸中丹参素、川芎嗪、芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸5个化学成分含量的方法。方法采用高效液相色谱-二级管阵列检测器(HPLC-DAD)法,Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)和0.2%甲酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为0.6 m L·min-1;柱温30℃;检测波长为280 nm(0~16 min),254 nm(16~19 min),403 nm(19~22 min),320 nm(22~30 min)。结果丹参素、川芎嗪、芍药苷、羟基红花黄色素A和阿魏酸分别在0.012~1.2μg、0.021~2.08μg、0.0212~2.12μg、0.0124~1.24μg、0.008~0.8μg质量浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9997);平均加样回收率均大于98.0%;RSD为0.73%~1.40%。结论该方法快速、准确、重复性好,可用于痛经丸的质量控制。 | 厉妲 张静 康廷国 | 2015 | 中药新药与临床药理2015，26，3： | 2 |
| 11 | 基于多指标综合评价法优化通脑康方传统制备工艺研究显示文摘目的 筛选优化通脑康颗粒的传统制备工艺。方法 采用正交试验方式,以方剂中主要成分毛蕊异黄酮葡萄糖苷、苦杏仁苷的含量和出膏率为综合评价指标,考察加水量、水煎次数及煎煮时间对水提工艺的影响,并以休止角、吸湿率及成型率等指标综合评价辅料量对颗粒成型工艺的影响,优选出通脑康颗粒的传统制备工艺。结果 通脑康颗粒的最佳制备工艺为将水蛭粉碎过六号筛,其余药材第1次加12倍水煎煮1.5 h,第2次加10倍量水煎煮1.5 h,第3次加10倍量水煎煮1.5 h,减压浓缩至干膏粉后混合,再采用85%乙醇及糊精(药辅比1∶1.2)制粒。结论 该制备工艺可行性好,制剂质量稳定,可为后期通脑康颗粒注册备案及其相关的中药制剂研究开发提供参考。 | 付蓉 王万林 董细姿 程金生 董历华 | 2024 | 光明中医2024，39，1： | 0 |
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