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| 1 | 幽门螺杆菌23s rRNA基因突变与克拉霉素耐药性关系的研究显示文摘目的:通过对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)23s rRNA基因突变位点分析,观察23s rRNA各突变点与克拉霉素耐药的关系。方法:分离培养HP、提取DNA、扩增其23s rRNA基因片段及测序;运用Clustal W软件进行序列比对找出突变点。选用GenBank中已全基因组测序的35株HP,根据其mutY、ppa、efp和ureI 4个管家基因建立Neighbour-joining树,根据进化树结果将35株HP分为欧非和东亚菌群;观察各突变点与菌群分布的关系。结果:与耐药有关的A2143G突变率为32.8%,T2182C突变率为90.6%但与耐药无关,其碱基分布具有菌群差异:东亚菌群以C碱基为主,欧非菌群以T为主(P<0.05),其他可能与耐药有关的各位点分别为A2223G(6.25%)、T2190C(1.6%)、C2195T(1.6%)。结论:青岛地区HP克拉霉素耐药率为32.8%并表现为23s rRNA基因A2143G突变,而2182位点突变是由于菌群分布差异导致的与克拉霉素耐药无关。 | 苏艳华 王松松 董全江 王莉莉 姜曼 战淑慧 | 2013 | 现代生物医学进展2013，13，13： | 7 |
| 2 | 幽门螺杆菌克拉霉素纸片扩散法药敏试验标准化研究显示文摘目的 比较纸片扩散法和E-test法检测幽门螺杆菌对克拉霉素的耐药性,并进行纸片扩散法检测的标准化研究.方法 从接受胃镜检查患者的胃黏膜活检样本中分离出44株幽门螺杆菌,用纸片扩散法和E-test法检测菌株对克拉霉素的敏感性,并建立直线回归方程评价两种方法的一致性.结果 采用E-test法,克拉霉素的最小抑菌浓度(MIC)为0.016 ~ 256 μg/mL,菌株对克拉霉素的耐药率为27.3% (12/44).采用纸片扩散法,抑菌圈直径是0~ 35 mm,两种方法具有良好的相关性(r2 =0.91,P<0.01).根据回归方程,抑菌圈直径≥18 mm表示菌株对克拉霉素敏感,≤15 mm为耐药.根据上述折点,两种检测方法检测的一致率为100%.结论 纸片扩散法与E-test法具有良好的一致性,在临床上可以替代E-test法. | 林咸楚 李岚 黎宏章 杨宁敏 杨天敢 曾万里 陈强 | 2014 | 中华临床感染病杂志2014，7，3： | 2 |
| 3 | 幽门螺杆菌对两种抗生素的耐药性及相关基因突变分析显示文摘目的分析浙江地区26株幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)对克拉霉素和左氧氟沙星的耐药性,探讨H.pylori对克拉霉素、左氧氟沙星的耐药性,及其与23SrRNA基因、gyrA基因突变的关系。方法采用E-test法测定H.pylori对克拉霉素和左氧氟沙星的最低抑菌浓度(MIC),提取H.pylori基因组DNA,采用PCR法扩增23SrRNA和gyrA基因片段,并对扩增产物进行测序、分析。结果药敏实验结果显示26例临床分离株中,6例对克拉霉素耐药,6例对左氧氟沙星耐药,8例对克拉霉素和左氧氟沙星双重耐药。所有克拉霉素耐药菌株23SrRNA基因都存在A2143G突变;左氧氟沙星耐药菌株gyrA基因中的喹诺酮类耐药决定区(quinolone-resistance-determining region,QRDR)存在突变,主要在第87和91位氨基酸。结论 23SrRNA基因的A2143G突变是导致H.pylori对克拉霉素耐药的主要原因;gyrA基因的87和91位氨基酸突变是导致H.pylori对左氧氟沙星耐药的主要原因。 | 豆峰娜 刘琪琦 陈苏红 张影 杨宁敏 王升启 | 2014 | 临床输血与检验2014，16，3： | 2 |
| 4 | LC-MS/MS法快速定量人血浆中克拉霉素的浓度显示文摘目的建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中克拉霉素的浓度。方法选用ACQUITY UPLC BEH C18柱(2.1×50mm,1.7μm)的色谱柱,以含0.1%的甲酸纯水,含0.1%的甲酸95%乙腈为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样本经蛋白沉淀及30%乙腈复溶后进样,选用API4000型质谱仪的多重反应监测(MRM)扫描方式进行检测。结果克拉霉素线性范围为4.00~2 000.00ng/mL,定量下限4.00ng/mL。准确度与精密度结果显相对偏差为1.20%~2.90%,低、中、高3个浓度提取回收率平均值均大于100%,基质效应小,稳定性好。结论该方法快速、灵敏、专属性强、重现性好,可用于人体克拉霉素血药浓度的监测及人体药代动力学研究。 | 张松岩 陆宁宁 刘欢 李鹏 李浩 王清爽 | 2018 | 国际检验医学杂志2018，39，22： | 1 |
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