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| 1 | Hyperbaric oxygen intervention on expression of hypoxia-inducible factor-1 α and vascular endothelial growth factor in spinal cord injury models in rats显示文摘 | | 2013 | Chinese Medical Journal2013，，20： | 20 |
| 2 | Neuroprotection of Erythropoietin and Methylprednisolone against Spinal Cord Ischemia-Reperfusion Injury显示文摘Recent research based on various animal models has shown the neuroprotective effects of erythropoietin (EPO). However, few studies have examined such effects of EPO in the clinic. In this study we enrolled patients with spinal cord ischemia-reperfusion (I-R) injury to investigate the clinical application of EPO and methylprednisolone (MP) for the neuroprotection against spinal cord I-R injury. Retrospective analysis of 63 cases of spinal cord I-R injury was performed. The Frankel neurological performance scale was used to evaluate the neurological function after spinal cord injury (SCI), including 12 cases of scale B, 30 cases of scale C, and 21 cases of scale D. These cases were divided into 2 groups: group A (27 cases) got treatment with both EPO and MP; group B (36 cases) got treatment with MP only. The neurological function of patients after treatment was evaluated by American Spinal Cord Injury Association (ASIA) index score, and activity of daily living (ADL) of the patients was also recorded. All patients got follow-up and the follow-up period ranged from 24 to 39 months (mean 26 months). There was no significance difference in neurological function between groups A and B before the treatment (P>0.05). However, the neurological function and ADL scores were significantly improved 1 week, 1 year or 2 years after the treatment compared to those before the treatment (P<0.05), and the improvement was more significant in group A than in group B (P<0.05). It is suggested that the clinical application of EPO and MP provides the neuroprotection against spinal cord I-R injury. | 熊敏 陈森 余化龙 刘志刚 曾云 李锋 | 2011 | Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)2011，31，5： | 12 |
| 3 | Changes in the expression of platelet-derived growth factor in astrocytes in diabetic rats with spinal cord injury显示文摘在美国的背景未来的死亡研究表明死亡与跟随长期的针的绳索损害(SCI ) 的正常个人相比在糖尿病患者被提高。我们的学习被进行在导致的 streptozotocin (STZ ) 在 SCl 调查星形细胞的导出血小板的生长因素(PDGF ) 的层次糖尿病的 rats.Methods 三十只男 Sprague-Dawley (SD ) 老鼠随机被划分成 3 个组:SCl 组,糖尿病的 SCI 组,和假冒的操作控制组。我们采用了导致 STZ 的糖尿病的 SD 老鼠和重量落下殴打 SCI model.The 老鼠在在 SCI 的正式就职以后的白天 7 上被牺牲。Immunohistochemistry 和西方的弄污分析被用来检测 PDGF 表示水平。运动评价规模(BBB ) 也是的低音部, Beattie 和 Bresnahan 过去常评估 rats.Results PDGF 积极星形细胞数字的神经病学的恢复水平显著地更高,染色的 PDGF 比在糖尿病患者在在 SCI 组的星形细胞是更集中的 SCI 组(P < 0.05 ) 。糖尿病的 SCI 组与更低的 BBB 显示出马达功能的更慢的恢复在在在糖尿病的老鼠的尖锐脊柱受伤和多糖症能在受伤针的绳索压抑 PDGF 的表示以后,尖锐针的 injury.Conclusions PDGF 是为神经病学的功能的恢复的一个重要因素以后,获得 7 天。这可以帮助在 SCI 以后在糖尿病患者解释更慢的恢复和更高的死亡。 | WU Qiong-hua CHEN Wei-shan CHEN Qi-xin WANG Jian-hong ZHANG Xiao-ming | 2010 | Chinese Medical Journal2010，，12： | 5 |
| 4 | 重组人红细胞生成素治疗大鼠急性脊髓损伤的用药时间窗探讨显示文摘目的:探讨腹腔注射重组人红细胞生成素(rHuEPO)治疗大鼠急性脊髓损伤(ASCI)的用药时间窗。方法:采用显微血管夹夹伤雌性SD大鼠T10脊髓建立脊髓急性损伤模型,将造模成功后的40只大鼠随机分为A、B、C、D、E组,每组8只。A、B、C、D组分别于损伤后即刻、1h、3h和6h腹腔注射rHuEPO5000IU/kg,E组损伤后立即腹腔注射等量生理盐水,作为对照组。各组大鼠于术后1d、3d、5d、7d进行BBB运动学评分,并于术后3d、7d用TUNEL染色和caspase-3免疫组化染色法检测各组大鼠脊髓神经细胞凋亡情况。结果:术后1d、3d各组大鼠BBB评分无统计学差异(P>0.05);5d时A、B、C三组BBB评分均高于D、E两组(P<0.01),A、B、C三组间与D、E组间无统计学差异(P>0.05);7d时D组BBB评分高于E组(P<0.01),但低于A、B、C三组(P<0.01),而A、B、C三组间无统计学差异(P>0.05)。损伤后3d、7d,A~D组的TUNEL、caspase-3染色阳性细胞均高于E组,且损伤后7d时D组TUNEL染色阳性细胞数高于A、B、C三组(P<0.05),A、B、C三组间无统计学差异;损伤后3d,D组caspase-3染色细胞阳性率高于A、B、C三组(P<0.05),A、B、C三组间无统计学差异(P>0.05),损伤后7d,A~D组间无统计学差异(P>0.05)。结论:大鼠ASCI后3h内给予rHuEPO可以显著改善运动功能恢复情况,并抑制伤后脊髓神经细胞凋亡现象的发生;伤后6h给药效果较差。 | 万勇 徐磊 梁堂钊 谢显彪 龙光华 李佛保 | 2010 | 中国脊柱脊髓杂志2010，20，9： | 2 |
| 5 | 内质网应激与脊髓继发性损伤关系的研究进展显示文摘脊髓损伤主要由外界暴力造成,致残率高,明确其病理机制和寻找治疗方法具有重要意义。Allen在1911年首次提出了二期损伤理论,将急性脊髓损伤分为直接损伤和继发损伤。直接损伤引发了损伤部位神经血管微环境变化,从而导致继发损伤。继发损伤是脊髓损伤后机体功能减退的主要原因,然而具体的病理机制仍不清楚,但近年来研究表明继发损伤与内质网应激(endoplasmicreticulumstress,ERS)密切相关。 | 郑苏阳 郭杨 韩俊 马勇 | 2016 | 中华创伤杂志2016，32，3： | 0 |
| 6 | 促红细胞生成素通过抑制转化生长因子-β1对心肌重构的影响显示文摘心肌重构是很多心脏疾病共同的病理改变,在临床上日益受到关注。转化生长因子(transforming growthfactor,TGF)-β1可以通过其下游的信号传导通路,对心肌重构的发生和发展起作用。促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)可通过抑制TGF-β1的部分作用影响心肌重构。本文对TGF-β1在心肌重构中作用的可能机制及EPO对其的干预作用做一综述。 | 吴丁烨 郭素峡 羊镇宇 王强 | 2013 | 岭南心血管病杂志2013，19，3： | 0 |
| 7 | 促红细胞生成素和甲泼尼龙对损伤星形胶质细胞增殖的影响显示文摘目的研究在促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)和甲泼尼龙(Methylprednisolone,MPSS)干预下对损伤星形胶质细胞增殖的影响,探讨EPO和MPSS联合应用在脊髓损伤中的作用。方法取自SD大鼠大脑原代培养星形胶质细胞,缺营养培养3h后分别在促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)和甲泼尼龙(erythropoietin,EPO)的培养基中培养24、48小时后,MTT法检测星形胶质细胞增殖活性的变化。结果缺营养可抑制星形胶质细胞增殖,促红细胞生成素和甲泼尼龙对正常细胞增殖无明显影响作用,EPO和MPSS均促进损伤细胞增殖,两者联合减量应用对细胞增殖有明显影响作用。结论 EPO+MPSS(半量组)联合减量应用对星形胶质细胞增殖作用表达的升高作用优于单独应用甲泼尼龙。 | 王昌超 徐又佳 张积森 马勇 张伟 赵理平 都本才 俞晨 | 2011 | 中国现代医药杂志2011，13，1： | 0 |
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